Suvaxyn Circo+MH RTU

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI09AL

INN (Международно Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

porci

Терапевтична област:

Inactivat virale și bacteriene inactivate vaccinurile

Терапевтични показания:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2. Pentru imunizarea activă a porcilor cu vârsta peste 3 săptămâni împotriva Mycoplasma hyopneumoniae pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de infecția cu M. hyopneumoniae.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2015-11-06

Листовка

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT:
SUVAXYN
CIRCO+MH RTU, EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A PRODUCĂTORULUI RESPOSABIL CU ELIBERAREA SERIEI, DACĂ ESTE
CAZUL
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorbat 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Emulsie alba omogenă.
4.
INDICAȚIE
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de _M.
hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
18
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Foarte frecvent se poate observa o creștere tranzitorie a
temperaturii corporale (în medie 1°C), în
primele 24 de ore după vaccinare
în studiile din laborator și de pe teren. La unele animale, în
comparație cu temperatura pre-tratament, se observă creșterea
temperaturii, în mod frecvent, cu peste
2°C. Aceast
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorba
t 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*
Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie alba omogenă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci (pentru îngrășat).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae_, pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de
_M. hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Nu sunt disponibile informații legate de siguranța utilizării
acestui vaccin la vierii de reproducție. Nu
se va utiliza la vierii de reproducție.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-06-2017
Листовка Листовка испански 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-11-2021
Листовка Листовка чешки 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-11-2021
Листовка Листовка датски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-11-2021
Листовка Листовка немски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-11-2021
Листовка Листовка естонски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-11-2021
Листовка Листовка гръцки 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-11-2021
Листовка Листовка английски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-06-2017
Листовка Листовка френски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-11-2021
Листовка Листовка италиански 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-06-2017
Листовка Листовка латвийски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-06-2017
Листовка Листовка литовски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-11-2021
Листовка Листовка унгарски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-11-2021
Листовка Листовка малтийски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-06-2017
Листовка Листовка нидерландски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-06-2017
Листовка Листовка полски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-11-2021
Листовка Листовка португалски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-06-2017
Листовка Листовка словашки 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-11-2021
Листовка Листовка словенски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-06-2017
Листовка Листовка фински 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-11-2021
Листовка Листовка шведски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-11-2021
Листовка Листовка норвежки 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-11-2021
Листовка Листовка исландски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-11-2021
Листовка Листовка хърватски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-06-2017

Преглед на историята на документите