Stelara

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Ustekinumab

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

L04AC05

INN (Международно Name):

ustekinumab

Терапевтична група:

Leki immunosupresyjne

Терапевтична област:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative

Терапевтични показания:

DiseaseStelara szwedzka jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z chorobą reumatoidalnym Szwedzka, które miały niewystarczające odpowiedź, stracił odpowiedź, lub z nietolerancją lub tradycyjną terapię lub antagonisty TNF lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. ColitisSTELARA wrzodziejące zapalenie jelita jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z umiarkowanie surowo aktywny wrzodziejący colitis, które miały niewystarczające odpowiedź, stracił odpowiedź, lub z nietolerancją lub tradycyjną terapię lub biologicznych lub medycznych przeciwwskazań do takiej terapii. Deska psoriasisStelara jest przepisywany do leczenia umiarkowanych i ciężkich postaci niejednolita łuszczycy u dorosłych, którzy nie mogli odpowiedzieć, lub które mają przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat i psoralen uv. Dzieci nazębna psoriasisStelara jest przepisywany do leczenia umiarkowanych i ciężkich postaci niejednolita łuszczycy u dzieci i młodzieży chorych w wieku 6 lat i starszych, które nie jest odpowiednio kontrolowane, lub nie tolerują innych systemowych terapii, lub phototherapies. Łuszczycowe zapalenie arthritisStelara, oddzielnie lub w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu aktywnego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na poprzednie numery-biologiczne choroby-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg) terapia była nieadekwatna..

Каталог на резюме:

Revision: 44

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2009-01-15

Листовка

                                107
B. ULOTKA DLA PACJENTA
108
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
STELARA, 130 MG, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ustekinumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
TĘ ULOTKĘ NAPISANO DLA OSOBY PRZYJMUJĄCEJ LEK.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Stelara i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Stelara
3.
Jak stosować lek Stelara
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Stelara
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK STELARA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK STELARA
Lek Stelara zawiera substancję czynną ustekinumab – przeciwciało
monoklonalne. Przeciwciała
monoklonalne są białkami, które rozpoznają i łączą się
specyficznie z pewnymi białkami w
organizmie człowieka.
Lek Stelara należy do grupy leków nazywanych
„immunosupresyjnymi”. Leki te osłabiają część
układu odpornościowego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK STELARA
Lek Stelara jest stosowany w leczeniu następujących chorób
zapalnych:

choroby Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u osób
dorosłych

wrzodziejącego zapalenia jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do
ciężkiego u osób
dorosłych.
CHOROBA CROHNA
Choroba Crohna jest zapalną chorobą jelit. Pacjent z chorobą Crohna
jest najpierw leczony innymi
lekami. Jeśli ich skuteczność jest niewystarczająca lub pacjent
nie toleruje tych leków, może być
podany lek Stelara w celu zmniejszenia objawów przedmiotowych i
podmiotowych choroby.
WRZODZIEJĄCE ZAPALENIE 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
STELARA, 130 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 130 mg ustekinumabu w 26 ml roztworu (5 mg/ml).
Ustekinumab jest w pełni ludzkim przeciwciałem monoklonalnym IgG1κ
przeciwko
interleukinie (IL)-12/23, wytworzonym w linii komórkowej mysiego
szpiczaka z wykorzystaniem
techniki rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Choroba Crohna
Produkt leczniczy STELARA jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do
ciężkiej czynnej choroby
Crohna u osób dorosłych, u których odpowiedź na leczenie nie jest
wystarczająca, nastąpiła utrata
odpowiedzi na leczenie lub występuje nietolerancja innych
konwencjonalnych terapii lub terapii
antagonistą TNFα, lub występują przeciwwskazania medyczne do
zastosowania tych terapii.
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
Produkt leczniczy STELARA jest wskazany w leczeniu umiarkowanego lub
ciężkiego czynnego
wrzodziejącego zapalenia jelita grubego u osób dorosłych, u
których odpowiedź na leczenie nie jest
wystarczająca, nastąpiła utrata odpowiedzi na leczenie lub
występuje nietolerancja innych
konwencjonalnych terapii lub terapii biologicznych, lub występują
przeciwwskazania medyczne do
zastosowania tych terapii (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy STELARA, koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji, jest przeznaczony do
stosowania zgodnie z zaleceniami i pod nadzorem lekarzy posiadających
doświadczenie w
rozpoznawaniu i leczeniu choroby Crohna lub wrzodziejącego zapalenia
jelita grubego. Produkt
leczniczy STELARA, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji,
należy stosować wyłącznie w
celu podania dożylnej dawki rozpoczynającej leczenie.
Dawkowani
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-04-2020
Листовка Листовка испански 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-12-2023
Листовка Листовка чешки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-12-2023
Листовка Листовка датски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-12-2023
Листовка Листовка немски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-12-2023
Листовка Листовка естонски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-12-2023
Листовка Листовка гръцки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-12-2023
Листовка Листовка английски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-04-2020
Листовка Листовка френски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-12-2023
Листовка Листовка италиански 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-04-2020
Листовка Листовка латвийски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-04-2020
Листовка Листовка литовски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-12-2023
Листовка Листовка унгарски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-12-2023
Листовка Листовка малтийски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-04-2020
Листовка Листовка нидерландски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-04-2020
Листовка Листовка португалски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-04-2020
Листовка Листовка румънски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-12-2023
Листовка Листовка словашки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-12-2023
Листовка Листовка словенски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-04-2020
Листовка Листовка фински 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-12-2023
Листовка Листовка шведски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-12-2023
Листовка Листовка норвежки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-12-2023
Листовка Листовка исландски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка исландски 25-11-2016
Листовка Листовка хърватски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-04-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите