Steglatro

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ertugliflozin l-pyroglutamic happega

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

A10BK04

INN (Международно Name):

ertugliflozin

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors

Терапевтична област:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Терапевтични показания:

Steglatro on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontroll:kui monotherapy patsientidel, kellele kasutamise metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või vastunäidustused. lisaks teiste ravimitega ravi diabeet.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2018-03-21

Листовка

                                38
B.
PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
STEGLATRO 5
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
STEGLATRO 15
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Ertugliflosiin (
ertugliflozinum
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võ
ib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milli
ne kõrvaltoime, pidage nõu oma
arsti, apteekri
või meditsiiniõega
.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infoleh
es ei ole nimetatud. Vt lõik
4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on
Steglatro
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne
Steglatro võtmist
3.
Kuidas Steglatro
’
t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Steglatro
’
t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON
STEGLATRO
JA MILLEKS SEDA KASUT
ATAKSE
MIS RAVIM ON STEGLATRO
Steglatro sisaldab toimeainet ertugliflosiini.
Steglatro kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse naatriumi
-
glükoosi kotransporter
-2 (SGLT2)
inhibiitoriteks.
MILLEKS STEGLATRO’T KASUTATAKSE

Steglatro alandab veresuhkru taset
2. tüüpi suhkurtõve
ga täiskasvanud patsientidel (vanuses
18 aastat ja vanemad).

See võib aidata ennetada ka südamepuudulikkust
2.
tüüpi suhkurtõvega patsientidel
.

Steglatro’t saab kasutada eraldi või koos mõne
teise vere
suhkru taset alandava ravimiga.

Steglatro võtmise ajal peate te
jätkuvalt
järgima oma füüsilise koormuse
plaani
ja toitumiskava.
KUIDAS STEGLATRO TOIMIB
Ertugliflosiin blokeerib neerudes SGLT2 valgu. See
põhjustab
veresuhkru eritumis
e uriiniga.
MIS ON 2.
TÜÜPI SUHKURTÕBI?
2.
tüüpi suhkurtõbi on
seisund, mille
korral teie kehas ei toodeta piisavalt insuliini
või kui teie kehas
toodetav insuliin
ei toimi nii hästi kui peaks.
See toob kaasa
kõrge suhkru
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Steglatro 5
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Steglatro 15
mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Steglatro 5
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab
ertugliflosiin
-L-
püroglutaamhap
et, mis vastab
5 mg
ertugliflosiini
le.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 28
mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Steglatro 15
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab
ertugliflosiin
-L-
püroglutaamhap
et, mis vastab
15 mg
ertugliflosiini
le.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 85
mg laktoosi (laktoosmonohüdraad
ina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Steglatro 5
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad 6,4 x 6,6
mm kolmnurgakujulised õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel
küljel on
pimetrükk
„701“ ja teine külg on sile.
Steglatro 15
mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punased 9,0 x 9,4
mm kolmnurgakujulised õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel
küljel on
pimetrükk
„702“ ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Steglatro on näidustatud
puudulikult kontrollitud
2.
tüüpi diabeedi
raviks
täiskasvanutele
lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele
:

monoteraapiana,
kui
metformiin
on
talumatuse või vastunäidustus
te tõttu sobimatu;

lisaks teistele
diabeedi ravimitele.
Uuringute tulemusi ravi
kombinatsioonide
kohta,
mõju kohta glükeemilisele kontrollile
,
kardiovaskulaarsete
le
sündmuste
le
ja uuritud patsientide erirühmade
le, vt lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
3
Ertugliflosiini soovitatav algannus on
5 mg
üks kord ööpäevas
.
Patsientidel, kes taluvad ertugliflosiini
annust 5 mg
üks kord ööpäevas
ja vajavad täiendavat glükeemilist kontrolli
,
saab annust suurendada
15 mg-ni
üks kord ööpäevas
.
Kui ertugliflosiini kas
utatakse kombinatsioonis insuli
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-02-2022
Листовка Листовка испански 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-12-2022
Листовка Листовка чешки 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-12-2022
Листовка Листовка датски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-12-2022
Листовка Листовка немски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-12-2022
Листовка Листовка гръцки 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-12-2022
Листовка Листовка английски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-02-2022
Листовка Листовка френски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-12-2022
Листовка Листовка италиански 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-02-2022
Листовка Листовка латвийски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-02-2022
Листовка Листовка литовски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-12-2022
Листовка Листовка унгарски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-12-2022
Листовка Листовка малтийски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-02-2022
Листовка Листовка нидерландски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-02-2022
Листовка Листовка полски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-12-2022
Листовка Листовка португалски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-02-2022
Листовка Листовка румънски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-12-2022
Листовка Листовка словашки 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-12-2022
Листовка Листовка словенски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-02-2022
Листовка Листовка фински 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-12-2022
Листовка Листовка шведски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-12-2022
Листовка Листовка норвежки 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-12-2022
Листовка Листовка исландски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-12-2022
Листовка Листовка хърватски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-02-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите