Sovaldi

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Софосбувир

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05AX15

INN (Международно Name):

sofosbuvir

Терапевтична група:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Терапевтична област:

Hepatitis C, kronični

Терапевтични показания:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti, vidi 4. 4 i 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti, vidi 4. 4 i 5.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2014-01-16

Листовка

                                81
B. UPUTA O LIJEKU
82
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SOVALDI 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SOVALDI 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sofosbuvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sovaldi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sovaldi
3.
Kako uzimati Sovaldi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sovaldi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
AKO JE SOVALDI PROPISAN VAŠEM DJETETU, IMAJTE NA UMU DA SE SVE
INFORMACIJE IZ OVE UPUTE ODNOSE
NA VAŠE DIJETE (U TOM SLUČAJU, „VI“ ZNAČI „VAŠE DIJETE“).
1.
ŠTO JE SOVALDI I ZA ŠTO SE KORISTI
Sovaldi sadrži djelatnu tvar sofosbuvir koji se daje za liječenje
infekcije virusom hepatitisa C u
odraslih i djece u dobi od 3 godine i starije.
Hepatitis C je virusna infekcija jetre. Ovaj lijek djeluje tako što
smanjuje količinu virusa hepatitisa C u
tijelu i nakon određenog razdoblja uklanja virus iz Vaše krvi.
Sovaldi se uvijek uzima s drugim lijekovima za liječenje hepatitisa C
jer sam neće djelovati. Obično se
uzima s:
•
ribavirinom (djeca i odrasli bolesnici) ili
•
peginterferonom alfa i ribavirinom (odrasli bolesnici)
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge lijekove koje
ćete uzimati sa Sovaldijem. Ako
imate bilo kakvih pitanja o ovim lijekovima, molimo da se obratite
svom liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SOVALDI
NEMOJTE UZIMATI SOVALDI
•
ako ste alergični na sofosbuvir ili neki drugi sast
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sovaldi 400 mg filmom obložene tablete
Sovaldi 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sovaldi 400 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg sofosbuvira.
Sovaldi 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg sofosbuvira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Sovaldi 400 mg filmom obložene tablete
Žuta, filmom obložena tableta u obliku kapsule, veličine približno
20 mm x 9 mm, s utisnutim “GSI”
na jednoj strani i “7977” na drugoj strani.
Sovaldi 200 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovalna filmom obložena tableta, veličine približno 15 mm x 8
mm, s utisnutim “GSI” na jednoj
strani i “200” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sovaldi je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
kroničnog hepatitisa C (CHC) u
odraslih i pedijatrijskih bolesnika u dobi od 3 godine i starijih
(vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za djelovanje na pojedini genotip virusa hepatitisa C (HCV), vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Sovaldi treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju bolesnika s
CHC­om.
Doziranje
Preporučena doza lijeka Sovaldi u odraslih je jedna tableta od 400
mg, koja se uzima peroralno
jedanput na dan s hranom (vidjeti dio 5.2).
Preporučena doza lijeka Sovaldi u pedijatrijskih bolesnika u dobi od
3 godine i starijih temelji se na
tjelesnoj težini (kako je navedeno u tablici 2). Lijek Sovaldi treba
uzimati s hranom (vidjeti dio 5.2).
3
Sovaldi granule za peroralnu primjenu dostupne su za liječenje
kronične infekcije HCV-om u
pedijatrijskih bolesnika u dobi od 3 godine i starijih, koji imaju
teškoća s gutanjem filmom obloženih
tableta. Pročitajte sažetak opisa svojstava lijeka za Sovaldi 150 mg
ili 200 mg granule.
Sovaldi treba primjenjivati u kombinaciji s drugim lijekov
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-08-2020
Листовка Листовка испански 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-08-2022
Листовка Листовка чешки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-08-2022
Листовка Листовка датски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-08-2022
Листовка Листовка немски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-08-2022
Листовка Листовка естонски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-08-2022
Листовка Листовка гръцки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-08-2022
Листовка Листовка английски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-08-2020
Листовка Листовка френски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-08-2022
Листовка Листовка италиански 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-08-2020
Листовка Листовка латвийски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-08-2020
Листовка Листовка литовски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-08-2022
Листовка Листовка унгарски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-08-2022
Листовка Листовка малтийски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-08-2020
Листовка Листовка нидерландски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-08-2020
Листовка Листовка полски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-08-2022
Листовка Листовка португалски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-08-2020
Листовка Листовка румънски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-08-2022
Листовка Листовка словашки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-08-2022
Листовка Листовка словенски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-08-2020
Листовка Листовка фински 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-08-2022
Листовка Листовка шведски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-08-2022
Листовка Листовка норвежки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-08-2022
Листовка Листовка исландски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-08-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите