Siklos

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

hidroksikarbamid

Предлага се от:

Theravia

АТС код:

L01XX05

INN (Международно Name):

hydroxycarbamide

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична област:

Anemija, Sickle Cell

Терапевтични показания:

Шиклоше je indiciran za prevenciju рецидивирующих boli сосудисто-jamice кризов, uključujući akutni sindrom grudnog koša kod djece i odraslih pacijenata koji boluju od simptomatske anemija srpastih stanica sindrom.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2007-06-29

Листовка

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
_ _
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SIKLOS 100 MG FILMOM OBLOŽENA TABLETA
SIKLOS 1000 MG FILMOM OBLOŽENA TABLETA
hidroksikarbamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Siklos i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Siklos
3.
Kako uzimati Siklos
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Siklos
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SIKLOS I ZA ŠTO SE KORISTI
Siklos se uzima za prevenciju bolnih kriza, uključujući i iznenadnu
bol u prsnom košu izazvanu
bolešću srpastih stanica kod odraslih, adolescenata i djece starije
od 2 godine.
Bolest srpastih stanica je nasljedni poremećaj krvi koji pogađa
crvene krvne stanice u obliku diska.
Neke stanice postaju abnormalne, krute i poprimaju oblik mjeseca
odnosno postaju srpaste što dovodi
do anemije.
Osim toga, srpaste stanice zapinju u krvnim žilama i blokiraju
krvotok. To uzrokuje akutne bolne krize
i oštećenje organa.
U slučaju teških bolnih kriza, većini bolesnika je potreban prijem
u bolnicu. Siklos smanjuje broj bolnih
kriza i potrebu za prijemom u bolnicu povezanu s ovom bolešću.
Djelatna tvar Siklosa je hidroksikarbamid, to je tvar koja sprječava
rast i širenje nekih stanica,
primjerice krvnih stanica. To dovodi do smanjenja broja crvenih krvnih
stanica, bijelih krvnih stanica i
krvnih pločica u cirkulaciji (mijelosupresijski učinak). Kod bolesti
srpastih stanica, hidroksikarbamid

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Siklos 100 mg filmom obložena tableta.
Siklos 1000 mg filmom obložena tableta.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Siklos 100 mg filmom obložena tableta
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg hidroksikarbamida.
Siklos 1000 mg filmom obložena tableta
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg hidroksikarbamida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Siklos 100 mg filmom obložena tableta
Gotovo bijela ovalna filmom obložena tableta s razdjelnom linijom na
obje strane.
Tableta se može razdijeliti na dva jednaka dijela. Svaka polovica
tablete ima otisnuto slovo „H“ na
jednoj strani.
Siklos 1000 mg filmom obložena tableta
Gotovo bijela filmom obložena tableta u obliku kapsule s tri ureza na
obje strane.
Tableta se može razdijeliti na četiri jednaka dijela. Svaka
četvrtina tablete ima otisnuto slovo „T“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Siklos je indiciran u prevenciji rekurentnih bolnih vazookluzivnih
kriza koje uključuju akutni prsni
sindrom kod odraslih, adolescenata i djece starije od 2 godine koji
boluju od simptomatskog sindroma
srpastih stanica (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju Siklosom treba propisati liječnik s iskustvom u liječenju
bolesnika sa sindromom srpastih
stanica.
Doziranje
_ _
_Odrasli, adolescenti i djeca starija od 2 godine _
Doziranje se treba temeljiti na tjelesnoj težini (TT) bolesnika.
Početna doza hidroksikarbamida je 15 mg/kg tjelesne težine
bolesnika, a uobičajena doza je između
15 i 30 mg/kg tjelesne težine/na dan.
Sve dok bolesnik reagira na terapiju klinički ili hematološki (npr.
povećanjem vrijednosti hemoglobina
F (HbF), prosječnog volumena crvenih krvnih stanica (MCV), smanjenjem
broja neutrofila) dozu
Siklosa treba održavati.
Ako nema odgovora kod bolesnika (recidiv krize ili izostanak smanjenja
stope javljanja krize) dnevna
se doza može povećati
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-05-2014
Листовка Листовка испански 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-07-2023
Листовка Листовка чешки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-07-2023
Листовка Листовка датски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-07-2023
Листовка Листовка немски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-07-2023
Листовка Листовка естонски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-07-2023
Листовка Листовка гръцки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-07-2023
Листовка Листовка английски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-05-2014
Листовка Листовка френски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-07-2023
Листовка Листовка италиански 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-05-2014
Листовка Листовка латвийски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-05-2014
Листовка Листовка литовски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-07-2023
Листовка Листовка унгарски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-07-2023
Листовка Листовка малтийски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-05-2014
Листовка Листовка полски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-07-2023
Листовка Листовка португалски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-05-2014
Листовка Листовка румънски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-07-2023
Листовка Листовка словашки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-07-2023
Листовка Листовка словенски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-05-2014
Листовка Листовка фински 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-07-2023
Листовка Листовка шведски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-07-2023
Листовка Листовка норвежки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-07-2023
Листовка Листовка исландски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите