Sifrol

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

N04BC05

INN (Международно Name):

pramipexole

Терапевтична група:

Antiparkinsonski lijekovi

Терапевтична област:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Терапевтични показания:

Sifrol je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, samostalno (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, i. tijekom bolesti, ipak u kasnoj fazi kada učinak levodope jenjava ili postane nestalan i fluktuacije terapijski učinak pojaviti (kraj doze ili 'on-off' fluktuacije). Sifrol indiciran za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatskom Sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Каталог на резюме:

Revision: 37

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

1997-10-13

Листовка

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SIFROL 0,088 MG TABLETE
SIFROL 0,18 MG TABLETE
SIFROL 0,35 MG TABLETE
SIFROL 0,7 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je SIFROL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati SIFROL
3.
Kako uzimati SIFROL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SIFROL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SIFROL I ZA ŠTO SE KORISTI
SIFROL sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini lijekova
poznatih kao agonisti dopamina
koji stimuliraju dopaminske receptore u mozgu. Stimulacija dopaminskih
receptora pokreće živčane
impulse u mozgu koji pomažu u kontroli pokreta tijela.
SIFROL SE PRIMJENJUJE U:
-
liječenju simptoma primarne Parkinsonove bolesti kod odraslih. Može
se primjenjivati sam ili u
kombinaciji s levodopom (drugi lijek protiv Parkinsonove bolesti).
-
liječenju simptoma umjerenog do teškog primarnog sindroma nemirnih
nogu kod odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SIFROL
NEMOJTE UZIMATI SIFROL
-
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete SIFROL. Obavijestite
liječnika ako imate (ili ste imali)
ili razvijete medicinska stanja ili simptome, osobito bilo koji od
sljedećih:
-
Bolest bubrega.
-
Halucinacije (vidite, čujete ili osjećate stvari koje nisu
prisutne). Većina halucinacija su vidne.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SIFROL 0,088 mg tablete
SIFROL 0,18 mg tablete
SIFROL 0,35 mg tablete
SIFROL 0,7 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SIFROL 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,125 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,088 mg pramipeksola.
SIFROL 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,25 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,18 mg pramipeksola.
SIFROL 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,35 mg pramipeksola.
SIFROL 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,0 mg pramipeksoldiklorid hidrata, što
odgovara 0,7 mg pramipeksola.
_Napomena:_
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi, odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradi).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
SIFROL 0,088 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, okruglog oblika, te imaju otisnutu oznaku
(s jedne strane oznaku P6, a s
druge strane simbol tvrtke Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, ovalnog oblika, s razdjelnim urezom na
obje strane te imaju otisnutu
oznaku (s jedne strane oznaku P7, a s druge strane simbol tvrtke
Boehringer Ingelheim).
Tablete se mogu razdijeliti na jednake polovice.
SIFROL 0,35 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, ovalnog oblika, s razdjelnim urezom na
obje strane te imaju otisnutu
oznaku (s jedne strane oznaku P8, a s druge strane simbol tvrtke
Boehringer Ingelheim).
Tablete se mogu razdijeliti na jednake polovice.
SIFROL 0,7 mg tablete
Tablete su bijele, plosnate, okruglog oblika, s razdjelnim urezom na
obje strane te imaju otisnutu
oznaku (s jedne strane oznaku P9, a s druge strane simbol tvrtke
Boehringer Ingelheim).
Tablete se mogu razdijeliti na jednake polovice.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
SIFROL je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske
Parkinsonove bolesti u odraslih, u
obliku mon
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-01-2011
Листовка Листовка испански 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-01-2024
Листовка Листовка чешки 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-01-2024
Листовка Листовка датски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-01-2024
Листовка Листовка немски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-01-2024
Листовка Листовка естонски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-01-2024
Листовка Листовка гръцки 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-01-2024
Листовка Листовка английски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-01-2011
Листовка Листовка френски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-01-2024
Листовка Листовка италиански 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-01-2011
Листовка Листовка латвийски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-01-2011
Листовка Листовка литовски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-01-2024
Листовка Листовка унгарски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-01-2024
Листовка Листовка малтийски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-01-2011
Листовка Листовка нидерландски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-01-2011
Листовка Листовка полски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-01-2024
Листовка Листовка португалски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-01-2011
Листовка Листовка румънски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-01-2024
Листовка Листовка словашки 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-01-2024
Листовка Листовка словенски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-01-2011
Листовка Листовка фински 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-01-2024
Листовка Листовка шведски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-01-2024
Листовка Листовка норвежки 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-01-2024
Листовка Листовка исландски 23-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите