Samsca

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Tolvaptāns

Предлага се от:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

АТС код:

C03XA01

INN (Международно Name):

tolvaptan

Терапевтична група:

Diurētiskie līdzekļi,

Терапевтична област:

Nepiemērots ADH sindroms

Терапевтични показания:

Pieaugušiem pacientiem ar hiponatriēmiju, kas saistīta ar nepiemērotu antidiuretiskās hormona sekrēcijas sindromu (SIADH).

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2009-08-02

Листовка

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SAMSCA 7,5 MG TABLETES
SAMSCA 15 MG TABLETES
SAMSCA 30 MG TABLETES
Tolvaptan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Samsca un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Samsca lietošanas
3.
Kā lietot Samsca
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Samsca
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAMSCA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Samsca satur tolvaptānu kā aktīvo vielu un pieder zāļu grupai, ko
sauc par vazopresīna antagonistiem.
Vazopresīns ir hormons, kas palīdz novērst ķermeņa ūdens
zudumus, samazinot urīna daudzumu.
Antagonists nozīmē, ka zāles neļauj vazopresīnam ietekmēt ūdens
aizturi organismā. Tas, savukārt
izraisa ūdens apjoma samazināšanos organismā, pastiprinot urīna
veidošanos, un rezultātā palielina
nātrija līmeni vai koncentrāciju asinīs.
Samsca izmanto zemas nātrija koncentrācijas serumā ārstēšanai
pieaugušajiem. Jums šīs zāles ir
izrakstītas tāpēc, ka Jums ir pazemināts nātrija līmenis
asinīs, un tāpēc Jūs slimojat ar slimību, ko sauc
par antidiurētiskā hormona neatbilstošas sekrēcijas sindromu
(SIADH), kad nieres aiztur pārāk daudz
ūdens. Šī slimība izraisa neadekvātu hormona vazopresīna
ražošanu, līdz ar ko nātrija līmenis asinīs
kļūst ļoti zems (hiponatriēmija). Tas var izraisīt uzmanības
koncentrāc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Samsca 7,5 mg tabletes
Samsca 15 mg tabletes
Samsca 30 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Samsca 7,5
mg tabletes
Katra tablete satur 7,5 mg tolvaptāna (tolvaptan).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
51 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē
Samsca 15 mg
tabletes
Katra tablete satur 15 mg tolvaptāna (tolvaptan).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
35 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē
Samsca 30 mg
tabletes
Katra tablete satur 30 mg tolvaptāna (tolvaptan).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
70 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Samsca 7,5
mg tabletes
Zilas, taisnstūrainas, viegli izliektas tabletes (izmēri: 7,7 ×
4,35 × 2,5 mm) ar iespiedumu „OTSUKA”
un „7.5” vienā pusē.
Samsca 15 mg
tabletes
Zilas, trīsstūrainas, viegli izliektas tabletes (izmēri: 6,58 ×
6,2 × 2,7 mm) ar iespiedumu „OTSUKA”
un „15” vienā pusē.
Samsca 30 mg
tabletes
Zilas, apaļas, viegli izliektas tabletes (izmēri: Ø8 × 3,0 mm) ar
iespiedumu „OTSUKA” un „30” vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Samsca ir paredzētas lietošanai pieaugušajiem antidiurētiskā
hormona neatbilstošas sekrēcijas
sindroma (SIADH -
_syndrome of inappropriate antidiuretic hormone _
) izraisītas sekundāras
hiponatriēmijas ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Tā kā ir nepieciešama devas pielāgošanas fāze, kurā rūpīgi
jākontrolē nātrija koncentrācija serumā un
organisma šķidruma tilpuma stāvoklis (skatīt 4.4. apakšpunktu),
ārstēšanu ar Samsca jāuzsāk
stacionārā.
3
Devas
Sākotnēji lietojamā tolvaptāna deva ir 15 mg vienreiz dienā. Lai
sasniegtu vajadzīgo nātrija līmeni
serumā, devu var palielināt līdz maksimāli 60 mg vienreiz dienā,
ja pacients to panes.
Pacientiem, kam ir pārāk straujas nātrija korekcijas risks (piem.,
pacientiem ar onkoloģisk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-08-2018
Листовка Листовка испански 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-07-2022
Листовка Листовка чешки 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-07-2022
Листовка Листовка датски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-07-2022
Листовка Листовка немски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-07-2022
Листовка Листовка естонски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-07-2022
Листовка Листовка гръцки 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-07-2022
Листовка Листовка английски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-08-2018
Листовка Листовка френски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-07-2022
Листовка Листовка италиански 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-08-2018
Листовка Листовка литовски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-07-2022
Листовка Листовка унгарски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-07-2022
Листовка Листовка малтийски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-08-2018
Листовка Листовка полски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-07-2022
Листовка Листовка португалски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-08-2018
Листовка Листовка румънски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-07-2022
Листовка Листовка словашки 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-07-2022
Листовка Листовка словенски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-08-2018
Листовка Листовка фински 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-07-2022
Листовка Листовка шведски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-07-2022
Листовка Листовка норвежки 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-07-2022
Листовка Листовка исландски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-07-2022
Листовка Листовка хърватски 01-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите