Ryzodeg

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

insulin aspart, insulinum degludecum

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10AD06

INN (Международно Name):

insulin degludec, insulin aspart

Терапевтична група:

Léky užívané při diabetu

Терапевтична област:

Diabetes mellitus

Терапевтични показания:

Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2013-01-21

Листовка

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
RYZODEG 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
70 % insulinum degludecum/30 % insulinum aspartum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ryzodeg a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ryzodeg
používat
3.
Jak se přípravek Ryzodeg používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ryzodeg uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RYZODEG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ryzodeg se používá k léčbě onemocnění diabetes mellitus
(cukrovky) u dospělých, dospívajících a u
dětí ve věku od 2 let.
Pomáhá vašemu tělu snížit hladinu cukru v krvi.
Tento léčivý přípravek obsahuje dva typy inzulinu:
•
Bazální inzulin nazývaný inzulin degludek, mající dlouhodobý
účinek na snižování hladiny
krevního cukru.
•
Inzulin s rychlým účinkem nazývaný inzulin aspart, snižující
vaši hladinu cukru v krvi brzo po
aplikaci.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK RYZODEG
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK RYZODEG
•
jestliže jste alergický(á) na inzulin degludek, inzulin 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ryzodeg 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Ryzodeg
100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum/insulinum aspartum* 100
jednotek v poměru 70/30
(odpovídá insulinum degludecum 2,56 mg a insulinum aspartum 1,05
mg).
Ryzodeg 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum degludecum/insulinum
aspartum 300 jednotek ve 3 ml
roztoku.
Ryzodeg
100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum degludecum/insulinum
aspartum 300 jednotek ve 3 ml
roztoku.
*Jsou vyráběny rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae._
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Ryzodeg 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Injekční roztok (FlexTouch).
Ryzodeg
100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Injekční roztok (Penfill).
Čirý bezbarvý roztok s neutrálním pH.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4. 1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 2 let.
4. 2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Tento léčivý přípravek je rozpustný inzulinový přípravek
obsahující bazální inzulin degludek a rychle
účinkující prandiální inzulin aspart.
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu Ryzodeg, se
vyjadřuje v jednotkách. Jedna (1) jednotka
tohoto inzulinu odpovídá 1 mezinárodní jednotce humánního
inzulinu, 1 jednotce inzulinu glargin,
1 jednotce inzulinu detemir nebo 1 jednotce bifázického inzulinu
aspart.
Přípravek Ryzodeg je třeba dávkovat dle individuálních potřeb
pacienta. Úpravy dávek se doporučuje
provádět především na základě měření plazmatické hladiny
glukózy nalačno.
Úprava dávky může být nutná v případě, že je pacient
vystaven zvýšené fyzické námaze, mění svou

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-08-2016
Листовка Листовка испански 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-09-2021
Листовка Листовка датски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-09-2021
Листовка Листовка немски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-09-2021
Листовка Листовка естонски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-09-2021
Листовка Листовка гръцки 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-09-2021
Листовка Листовка английски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-08-2016
Листовка Листовка френски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-09-2021
Листовка Листовка италиански 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-08-2016
Листовка Листовка латвийски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-08-2016
Листовка Листовка литовски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-09-2021
Листовка Листовка унгарски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-09-2021
Листовка Листовка малтийски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-08-2016
Листовка Листовка нидерландски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-08-2016
Листовка Листовка полски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-09-2021
Листовка Листовка португалски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-08-2016
Листовка Листовка румънски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-09-2021
Листовка Листовка словашки 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-09-2021
Листовка Листовка словенски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-08-2016
Листовка Листовка фински 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-09-2021
Листовка Листовка шведски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-09-2021
Листовка Листовка норвежки 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-09-2021
Листовка Листовка исландски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-09-2021
Листовка Листовка хърватски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-08-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите