Rotarix

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

rotavirus uman, ħaj attenwat

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07BH01

INN (Международно Name):

rotavirus vaccine, live

Терапевтична група:

Vaċċini

Терапевтична област:

Immunization; Rotavirus Infections

Терапевтични показания:

Rotarix huwa indikat għall-immunizzazzjoni attiva tat-trabi ta 'bejn 6 u 24 ġimgħa għall-prevenzjoni ta' gastroenterite minħabba infezzjoni bir-rotavirus. L-użu ta ' Rotarix għandu jkun bażat fuq rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Каталог на резюме:

Revision: 41

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2006-02-21

Листовка

                                1
ANNESS I
_0B_
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Rotarix trab u solvent għal suspensjoni
ORALI
Vaċċin ta’ Rotavirus, ħaj
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Wara li tiġi rikostitwita, doża waħda (1 mL) ikun fiha:
Razza ta’ Rotavirus uman RIX4414(b’ħajja attenwata)*
mhux inqas minn 10
6.0
CCID
50
*Prodott fuq ċelluli Vero
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Dan il-prodott fih 13.5 mg ta’ sorbitol, 9 mg ta’ sucrose, 10
mikrogrammi ta’ glucose u
0.15 mikrogrammi ta’ phenylalanine f’kull doża (ara sezzjoni
4.4).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
_ _
Trab u solvent għal suspensjoni ORALI.
It-trab huwa abjad.
Is-solvent ikun likwidu mdardar b’depożitu abjad li joqgħod
bil-mod, u b’sustanza bla kulur tgħum fil-
wiċċ.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
_ _
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Rotarix hu indikat għall-immunizzazzjoni attiva tat-trabi mill-età
ta’ 6 ġimgħat sa 24 ġimgħa għall-
prevenzjoni ta’ gastro-enterite li tkun ġejja minn infezzjoni ta’
rotavirus (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u
5.1).
L-użu ta’ Rotarix għandu jkun bażat fuq rakkomandazzjonijiet
uffiċjali
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-kors tal-vaċċinazzjoni jikkonsisti f’żewġ dożi. L-ewwel
doża tingħata mill-eta` ta’ 6 ġimgħat.
Għandu jkun hemm intervall ta’ mill-inqas 4 ġimgħat bejn
id-dożi. Il-kors tal-vaċċinazzjoni l-aħjar
għandu jingħata qabel l-età ta’ 16-il ġimgħa, iżda għandu
jintemm ma’ l-età ta’ 24 ġimgħa.
Rotarix jista’ jingħata bl-istess pożoloġija lit-trabi mwieldin
qabel iż-żmien, wara mill-inqas 27
ġimgħa ta’ tqala (ara sezzjonijiet 4.8 u 5.1).
Fi provi kliniċi, rarament ġie osservat li l-vaċċin inbeżaq jew
ġie rigurġitat u, f’ċirkostanzi bħal dawn,
ma terġax tingħata doża oħra minflok. Biss, jekk fis-sitwazzjoni
mhux tas-soltu li t-tarbija fl-ewwel
snin ta’ ħajjitha tobżoq jew ittella’ l-parti l-k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
_0B_
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Rotarix trab u solvent għal suspensjoni
ORALI
Vaċċin ta’ Rotavirus, ħaj
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Wara li tiġi rikostitwita, doża waħda (1 mL) ikun fiha:
Razza ta’ Rotavirus uman RIX4414(b’ħajja attenwata)*
mhux inqas minn 10
6.0
CCID
50
*Prodott fuq ċelluli Vero
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Dan il-prodott fih 13.5 mg ta’ sorbitol, 9 mg ta’ sucrose, 10
mikrogrammi ta’ glucose u
0.15 mikrogrammi ta’ phenylalanine f’kull doża (ara sezzjoni
4.4).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
_ _
Trab u solvent għal suspensjoni ORALI.
It-trab huwa abjad.
Is-solvent ikun likwidu mdardar b’depożitu abjad li joqgħod
bil-mod, u b’sustanza bla kulur tgħum fil-
wiċċ.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
_ _
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Rotarix hu indikat għall-immunizzazzjoni attiva tat-trabi mill-età
ta’ 6 ġimgħat sa 24 ġimgħa għall-
prevenzjoni ta’ gastro-enterite li tkun ġejja minn infezzjoni ta’
rotavirus (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4 u
5.1).
L-użu ta’ Rotarix għandu jkun bażat fuq rakkomandazzjonijiet
uffiċjali
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-kors tal-vaċċinazzjoni jikkonsisti f’żewġ dożi. L-ewwel
doża tingħata mill-eta` ta’ 6 ġimgħat.
Għandu jkun hemm intervall ta’ mill-inqas 4 ġimgħat bejn
id-dożi. Il-kors tal-vaċċinazzjoni l-aħjar
għandu jingħata qabel l-età ta’ 16-il ġimgħa, iżda għandu
jintemm ma’ l-età ta’ 24 ġimgħa.
Rotarix jista’ jingħata bl-istess pożoloġija lit-trabi mwieldin
qabel iż-żmien, wara mill-inqas 27
ġimgħa ta’ tqala (ara sezzjonijiet 4.8 u 5.1).
Fi provi kliniċi, rarament ġie osservat li l-vaċċin inbeżaq jew
ġie rigurġitat u, f’ċirkostanzi bħal dawn,
ma terġax tingħata doża oħra minflok. Biss, jekk fis-sitwazzjoni
mhux tas-soltu li t-tarbija fl-ewwel
snin ta’ ħajjitha tobżoq jew ittella’ l-parti l-k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-03-2016
Листовка Листовка испански 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-07-2023
Листовка Листовка чешки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-07-2023
Листовка Листовка датски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-07-2023
Листовка Листовка немски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-07-2023
Листовка Листовка естонски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-07-2023
Листовка Листовка гръцки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-07-2023
Листовка Листовка английски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-03-2016
Листовка Листовка френски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-07-2023
Листовка Листовка италиански 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-03-2016
Листовка Листовка латвийски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-03-2016
Листовка Листовка литовски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-07-2023
Листовка Листовка унгарски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-07-2023
Листовка Листовка нидерландски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-03-2016
Листовка Листовка полски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-07-2023
Листовка Листовка португалски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-03-2016
Листовка Листовка румънски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-07-2023
Листовка Листовка словашки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-07-2023
Листовка Листовка словенски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-03-2016
Листовка Листовка фински 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-07-2023
Листовка Листовка шведски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-07-2023
Листовка Листовка норвежки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-07-2023
Листовка Листовка исландски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-07-2023
Листовка Листовка хърватски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-03-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите