Riprazo HCT

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd.

АТС код:

C09XA52

INN (Международно Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Терапевтична област:

Hipertensión

Терапевтични показания:

El tratamiento de la hipertensión esencial en adultos. Riprazo HCT está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con aliskiren o hidroclorotiazida utiliza solo. Rirpozo HCT está indicado como terapia de sustitución en pacientes adecuadamente controlados con aliskiren e hidroclorotiazida, dado simultáneamente, en el mismo nivel de dosis como en la combinación.

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2011-04-13

Листовка

                                147
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
148
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Aliskiren/hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Riprazo HCT y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Riprazo HCT
3.
Cómo tomar Riprazo HCT
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Riprazo HCT
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES RIPRAZO HCT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los comprimidos de Riprazo HCT contienen dos sustancias activas
llamadas aliskiren e
hidroclorotiazida. Las dos sustancias ayudan a controlar la presión
arterial alta (hipertensión).
Aliskiren es una sustancia que pertenece a una nueva clase de
medicamentos llamados inhibidores de
la renina. Éstos reducen la cantidad de angiotensina II que el
organismo puede producir. La
angiotensina II causa un estrechamiento de los vasos sanguíneos, lo
que aumenta la presión arterial.
La reducción de los niveles de angiotensina II permite que los vasos
sanguíneos se relajen, lo que
disminuye la presión arterial.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados
diuréticos tiazídicos. La
hidroclorotiazida aumenta la eliminación de orina, lo cual también
disminuye la presión arterial.
La hipertensión aumenta la carga de trabajo del corazón y de la
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de aliskiren
(como hemifumarato) y
12,5 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes: Cada comprimido contiene 25 mg de lactosa monohidrato y
24,5 mg de almidón de trigo.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido recubierto con película, ovalado, biconvexo, de color
blanco, marcado con “LCI” en una
cara y “NVR” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.
Riprazo HCT está indicado en pacientes en los cuales la presión
arterial no está adecuadamente
controlada con aliskiren o hidroclorotiazida en monoterapia.
Riprazo HCT está indicado como terapia de sustitución en pacientes
adecuadamente controlados con
aliskiren e hidroclorotiazida, administrados concomitantemente, con el
mismo nivel de dosis que en la
combinación.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada de Riprazo HCT es un comprimido al día. Riprazo
HCT debe tomarse con una
comida ligera una vez al día, preferiblemente a la misma hora cada
día. Junto con Riprazo HCT no se
debe tomar zumo de pomelo.
El efecto antihipertensivo se manifiesta ampliamente en 1 semana y el
efecto máximo generalmente se
observa en 4 semanas.
Posología en pacientes no controlados adecuadamente con aliskiren o
hidroclorotiazida en
monoterapia
Antes de cambiar a la combinación fija puede ser recomendable ajustar
la dosis individual de cada
uno de los dos componentes. Cuando sea clínicamente apropiado, puede
considerarse el cambio
directo de la monoterapia a la combinación fija.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg puede administrarse en pacientes cuya
presión arterial no está
adecuadamente control
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-09-2012
Листовка Листовка чешки 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-09-2012
Листовка Листовка датски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-09-2012
Листовка Листовка немски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-09-2012
Листовка Листовка естонски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-09-2012
Листовка Листовка гръцки 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-09-2012
Листовка Листовка английски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-09-2012
Листовка Листовка френски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-09-2012
Листовка Листовка италиански 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-09-2012
Листовка Листовка латвийски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-09-2012
Листовка Листовка литовски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-09-2012
Листовка Листовка унгарски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-09-2012
Листовка Листовка малтийски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-09-2012
Листовка Листовка нидерландски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-09-2012
Листовка Листовка полски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-09-2012
Листовка Листовка португалски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-09-2012
Листовка Листовка румънски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-09-2012
Листовка Листовка словашки 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-09-2012
Листовка Листовка словенски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-09-2012
Листовка Листовка фински 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-09-2012
Листовка Листовка шведски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-09-2012
Листовка Листовка норвежки 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-09-2012
Листовка Листовка исландски 20-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-09-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите