Revolade

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Eltrombopag

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

B02BX05

INN (Международно Name):

eltrombopag

Терапевтична група:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

Терапевтична област:

Purpura, trombocitopénica, idiopática

Терапевтични показания:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 34

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2010-03-11

Листовка

                                113
B. FOLHETO INFORMATIVO
114
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
REVOLADE 12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
REVOLADE 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
REVOLADE 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
REVOLADE 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
eltrombopag
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Revolade e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Revolade
3.
Como tomar Revolade
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Revolade
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É REVOLADE E PARA QUE É UTILIZADO
Revolade contém eltrombopag, que pertence a um grupo de medicamentos
denominados agonistas dos
recetores da trombopoietina.
_ _
É utilizado para ajudar a aumentar o número de plaquetas no sangue.
As
plaquetas são células do sangue que ajudam a diminuir ou prevenir
hemorragias.
•
Revolade é usado no tratamento de uma doença hemorrágica chamada
trombocitopenia imune
_ _
(primária)
_ _
(PTI), em doentes com 1 ano de idade ou mais após tratamento sem
efeito com outros
medicamentos (corticosteroides ou imunoglobulinas).
A PTI é causada por um baixo número de plaquetas (trombocitopenia).
As pessoas com PTI têm
um risco aumentado de hemorragia. Os sintomas que os doentes com PTI
podem sentir incluem
petéquias
_ _
(pequenos pontos vermelhos na pele), formação de nódoas negras,
sangramento
(hemorragias) do nariz e das gen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Revolade 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Revolade 25 mg comprimidos revestidos por película
Revolade 50 mg comprimidos revestidos por película
Revolade 75 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Revolade 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém eltrombopag olamina
equivalente a 12,5 mg de
eltrombopag.
Revolade 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém eltrombopag olamina
equivalente a 25 mg de
eltrombopag.
Revolade 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém eltrombopag olamina
equivalente a 50 mg de
eltrombopag.
Revolade 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém eltrombopag olamina
equivalente a 75 mg de
eltrombopag.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Revolade 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido branco, redondo, biconvexo, revestido por película
(aproximadamente 7,9 mm de
diâmetro), com gravação ‘GS MZ1’ e ’12,5’ numa face.
Revolade 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido branco, redondo, biconvexo, revestido por película
(aproximadamente 10,3 mm de
diâmetro), com gravação ‘GS NX3’ e ‘25’ numa face.
Revolade 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido castanho, redondo, biconvexo, revestido por película
(aproximadamente 10,3 mm de
diâmetro), com gravação ‘GS UFU’ e ‘50’ numa face.
Revolade 75 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido cor-de-rosa, redondo, biconvexo, revestido por película
(aproximadamente 10,3 mm de
diâmetro), com gravação ‘GS FFS’ e ‘75’ numa face.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Revolade é indicado para o tratamento de doentes adultos com
trombocitopenia imune (PTI) p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 01-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-11-2022
Листовка Листовка испански 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-09-2023
Листовка Листовка чешки 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-09-2023
Листовка Листовка датски 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-09-2023
Листовка Листовка немски 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-09-2023
Листовка Листовка естонски 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-09-2023
Листовка Листовка гръцки 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-09-2023
Листовка Листовка английски 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-11-2022
Листовка Листовка френски 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-09-2023
Листовка Листовка италиански 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-11-2022
Листовка Листовка латвийски 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-11-2022
Листовка Листовка литовски 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-09-2023
Листовка Листовка унгарски 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-09-2023
Листовка Листовка малтийски 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-11-2022
Листовка Листовка нидерландски 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-11-2022
Листовка Листовка полски 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-09-2023
Листовка Листовка румънски 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-09-2023
Листовка Листовка словашки 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-09-2023
Листовка Листовка словенски 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-11-2022
Листовка Листовка фински 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-09-2023
Листовка Листовка шведски 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-09-2023
Листовка Листовка норвежки 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-09-2023
Листовка Листовка исландски 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-09-2023
Листовка Листовка хърватски 01-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-11-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите