Relvar Ellipta

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

flutikason-furoát, vilanterol

Предлага се от:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

АТС код:

R03AK10

INN (Международно Name):

fluticasone furoate, vilanterol

Терапевтична група:

Adrenergika a jiné léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest

Терапевтична област:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Терапевтични показания:

Astma indikace:Relvar Ellipta je indikován k pravidelné léčbě astmatu u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starší, kde je použití kombinovaného přípravku (dlouhodobě působícího beta2-agonisty a inhalačního kortikosteroidu) je vhodné:u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících beta2-agonistů. nemocní s již adekvátně kontrolovaným na obou inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících beta2-agonistů. CHOPN indikace:Relvar Ellipta je indikován k symptomatické léčbě dospělých pacientů s CHOPN s FEV1.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2013-11-13

Листовка

                                68
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
69
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMŮ/22 MIKROGRAMŮ DÁVKOVANÝ PRÁŠEK K
INHALACI
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMŮ/22 MIKROGRAMŮ DÁVKOVANÝ PRÁŠEK K
INHALACI
flutikason-furoát/vilanterol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Relvar Ellipta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Relvar
Ellipta používat
3.
Jak se přípravek Relvar Ellipta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Relvar Ellipta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Podrobný návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RELVAR ELLIPTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Relvar Ellipta obsahuje dvě léčivé látky:
flutikason-furoát a vilanterol. Přípravek Relvar
Ellipta je dostupný ve dvou rozdílných silách: 92 mikrogramů
flutikason-furoátu/22 mikrogramů
vilanterolu a 184 mikrogramů flutikason-furoátu/22 mikrogramů
vilanterolu.
Síla 92/22 mikrogramů se používá k pravidelné léčbě
chronické obstrukční plicní nemoci (
CHOPN
)
u dospělých a k léčbě
ASTMATU
u dospělých a dospívajících starších 12 let.
Síla 184/22 mikrogramů se používá k léčbě
AST
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Relvar Ellipta 92 mikrogramů/22 mikrogramů dávkovaný prášek k
inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna inhalace poskytuje dávku (dávka, která vychází z náustku)
92 mikrogramů flutikason-furoátu
a 22 mikrogramů vilanterolu (ve formě trifenatátu). To odpovídá
dávkované dávce 100 mikrogramů
flutikason-furoátu a 25 mikrogramů vilanterolu (ve formě
trifenatátu).
_ _
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje přibližně 25 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Dávkovaný prášek k inhalaci
Bílý prášek ve světle šedém inhalátoru (Ellipta) se žlutým
krytem náustku a počítadlem dávek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Astma
Přípravek Relvar Ellipta je indikován k pravidelné léčbě
astmatu u dospělých a dospívajících od 12 let,
kde je vhodné použití kombinovaného léčivého přípravku
(agonista beta
2
-receptorů
s dlouhodobým
účinkem a inhalační kortikosteroid):
•
Pacienti, kteří nejsou dostatečně kontrolováni inhalačními
kortikosteroidy a kteří jako „léčbu
v případě potřeby“ inhalují krátkodobě působící agonisty
beta
2
-receptorů.
•
Pacienti adekvátně kontrolovaní kombinací inhalačního
kortikosteroidu a agonisty beta
2
-receptorů
s dlouhodobým účinkem.
CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)
Přípravek Relvar Ellipta je indikován k symptomatické léčbě
dospělých pacientů s CHOPN s FEV
1
< 70 % náležitých normálních hodnot (po podání
bronchodilatancia) s anamnézou exacerbací
navzdory pravidelné bronchodilatační léčbě.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Astma _
Pacientům s astmatem má být podána síla přípravku Relvar
Ellipta obsahující dávku flutikason-furoátu
(FF) odpovídající závažnosti jejich onemocnění.
Předepisující lékař by si měl být vědom, že
u pacientů s astmatem má 100 mi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-04-2018
Листовка Листовка испански 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-09-2023
Листовка Листовка датски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-09-2023
Листовка Листовка немски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-09-2023
Листовка Листовка естонски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-09-2023
Листовка Листовка гръцки 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-09-2023
Листовка Листовка английски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-04-2018
Листовка Листовка френски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-09-2023
Листовка Листовка италиански 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-04-2018
Листовка Листовка латвийски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-04-2018
Листовка Листовка литовски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-09-2023
Листовка Листовка унгарски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-09-2023
Листовка Листовка малтийски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-04-2018
Листовка Листовка полски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-09-2023
Листовка Листовка португалски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-04-2018
Листовка Листовка румънски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-09-2023
Листовка Листовка словашки 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-09-2023
Листовка Листовка словенски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-04-2018
Листовка Листовка фински 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-09-2023
Листовка Листовка шведски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-09-2023
Листовка Листовка норвежки 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-09-2023
Листовка Листовка исландски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-09-2023
Листовка Листовка хърватски 04-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите