Relvar Ellipta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

flutikason-furoát, vilanterol

Prieinama:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodas:

R03AK10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fluticasone furoate, vilanterol

Farmakoterapinė grupė:

Adrenergika a jiné léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest

Gydymo sritis:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Terapinės indikacijos:

Astma indikace:Relvar Ellipta je indikován k pravidelné léčbě astmatu u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starší, kde je použití kombinovaného přípravku (dlouhodobě působícího beta2-agonisty a inhalačního kortikosteroidu) je vhodné:u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících beta2-agonistů. nemocní s již adekvátně kontrolovaným na obou inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících beta2-agonistů. CHOPN indikace:Relvar Ellipta je indikován k symptomatické léčbě dospělých pacientů s CHOPN s FEV1.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2013-11-13

Pakuotės lapelis

                                68
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
69
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMŮ/22 MIKROGRAMŮ DÁVKOVANÝ PRÁŠEK K
INHALACI
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMŮ/22 MIKROGRAMŮ DÁVKOVANÝ PRÁŠEK K
INHALACI
flutikason-furoát/vilanterol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Relvar Ellipta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Relvar
Ellipta používat
3.
Jak se přípravek Relvar Ellipta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Relvar Ellipta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Podrobný návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RELVAR ELLIPTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Relvar Ellipta obsahuje dvě léčivé látky:
flutikason-furoát a vilanterol. Přípravek Relvar
Ellipta je dostupný ve dvou rozdílných silách: 92 mikrogramů
flutikason-furoátu/22 mikrogramů
vilanterolu a 184 mikrogramů flutikason-furoátu/22 mikrogramů
vilanterolu.
Síla 92/22 mikrogramů se používá k pravidelné léčbě
chronické obstrukční plicní nemoci (
CHOPN
)
u dospělých a k léčbě
ASTMATU
u dospělých a dospívajících starších 12 let.
Síla 184/22 mikrogramů se používá k léčbě
AST
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Relvar Ellipta 92 mikrogramů/22 mikrogramů dávkovaný prášek k
inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna inhalace poskytuje dávku (dávka, která vychází z náustku)
92 mikrogramů flutikason-furoátu
a 22 mikrogramů vilanterolu (ve formě trifenatátu). To odpovídá
dávkované dávce 100 mikrogramů
flutikason-furoátu a 25 mikrogramů vilanterolu (ve formě
trifenatátu).
_ _
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje přibližně 25 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Dávkovaný prášek k inhalaci
Bílý prášek ve světle šedém inhalátoru (Ellipta) se žlutým
krytem náustku a počítadlem dávek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Astma
Přípravek Relvar Ellipta je indikován k pravidelné léčbě
astmatu u dospělých a dospívajících od 12 let,
kde je vhodné použití kombinovaného léčivého přípravku
(agonista beta
2
-receptorů
s dlouhodobým
účinkem a inhalační kortikosteroid):
•
Pacienti, kteří nejsou dostatečně kontrolováni inhalačními
kortikosteroidy a kteří jako „léčbu
v případě potřeby“ inhalují krátkodobě působící agonisty
beta
2
-receptorů.
•
Pacienti adekvátně kontrolovaní kombinací inhalačního
kortikosteroidu a agonisty beta
2
-receptorů
s dlouhodobým účinkem.
CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)
Přípravek Relvar Ellipta je indikován k symptomatické léčbě
dospělých pacientů s CHOPN s FEV
1
< 70 % náležitých normálních hodnot (po podání
bronchodilatancia) s anamnézou exacerbací
navzdory pravidelné bronchodilatační léčbě.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Astma _
Pacientům s astmatem má být podána síla přípravku Relvar
Ellipta obsahující dávku flutikason-furoátu
(FF) odpovídající závažnosti jejich onemocnění.
Předepisující lékař by si měl být vědom, že
u pacientů s astmatem má 100 mi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją