Rasilez HCT

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Предлага се от:

Noden Pharma DAC

АТС код:

C09XA52

INN (Международно Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Терапевтична област:

Hüpertensioon

Терапевтични показания:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel. Rasilez HCT on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta aliskiren või hydrochlorothiazide kasutada üksi. Rasilez HCT on näidustatud asendusravi patsiendid piisavalt kontrollitud aliskiren ja hydrochlorothiazide, arvestades samal ajal, samal annus nagu kombinatsioon.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2009-01-16

Листовка

                                89
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
90
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen/hüdroklorotiasiid (
_Aliskirenum/Hydrochlorothiazidum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rasilez HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rasilez HCT võtmist
3.
Kuidas Rasilez HCT’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rasilez HCT’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RASILEZ HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON RASILEZ HCT
See ravim sisaldab kahte toimeainet, mida nimetatakse aliskireeniks ja
hüdroklorotiasiidiks. Mõlemad
toimeained aitavad langetada kõrgenenud vererõhku (hüpertensioon).
Aliskireen on reniini inhibiitor. See vähendab angiotensiin II
sisaldust organismis. Angiotensiin II
põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel tõuseb vererõhk.
Angiotensiin II hulga vähendamine
võimaldab veresoontel lõõgastuda, mille tulemusena alaneb
vererõhk.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks.
Hüdroklorotiasiid suurendab uriinieritust, mis samuti langetab
vererõhku.
See aitab täiskasvanud patsientidel kõrget vererõhku langetada.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja
arterite töökoormust. Kui see kestab pikka aega, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Rasilez HCT 150 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Rasilez HCT 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni (
_Aliskirenum_
) (hemifumaraadina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks tablett sisaldab 25 mg laktoosmonohüdraati ja 24,5 mg
nisutärklist.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni (
_Aliskirenum_
) (hemifumaraadina) ja
25 mg hüdroklorotiasiidi (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks tablett sisaldab 50 mg laktoosmonohüdraati ja 49 mg
nisutärklist.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg aliskireeni (
_Aliskirenum_
) (hemifumaraadina) ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks tablett sisaldab 25 mg laktoosmonohüdraati ja 24,5 mg
nisutärklist.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg aliskireeni (
_Aliskirenum_
) (hemifumaraadina) ja
25 mg hüdroklorotiasiidi (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks tablett sisaldab 50 mg laktoosmonohüdraati ja 49 mg
nisutärklist.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge, kaksikkumer, ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, mille
ühel küljel on märgistus „LCI”
ja teisel „NVR”.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg õhukese polüme
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-05-2022
Листовка Листовка испански 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-05-2022
Листовка Листовка чешки 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-05-2022
Листовка Листовка датски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-05-2022
Листовка Листовка немски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-05-2022
Листовка Листовка гръцки 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-05-2022
Листовка Листовка английски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-05-2022
Листовка Листовка френски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-05-2022
Листовка Листовка италиански 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-05-2022
Листовка Листовка латвийски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-05-2022
Листовка Листовка литовски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-05-2022
Листовка Листовка унгарски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-05-2022
Листовка Листовка малтийски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-05-2022
Листовка Листовка нидерландски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-05-2022
Листовка Листовка полски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-05-2022
Листовка Листовка португалски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-05-2022
Листовка Листовка румънски 26-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-08-2020
Листовка Листовка словашки 26-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-08-2020
Листовка Листовка словенски 26-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-05-2022
Листовка Листовка фински 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-05-2022
Листовка Листовка шведски 26-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-08-2020
Листовка Листовка норвежки 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-05-2022
Листовка Листовка исландски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-05-2022
Листовка Листовка хърватски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-05-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите