Quadrisol

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Vedaprofeeni

Предлага се от:

VETCOOL B.V.

АТС код:

QM01AE90

INN (Международно Name):

vedaprofen

Терапевтична група:

Hevoset

Терапевтична област:

Anti-tulehdus-ja reumalääkkeet

Терапевтични показания:

Tuki- ja liikuntaelinten sairauksien ja pehmytkudosleumeiden (traumaattisten vammojen ja kirurgisen trauman) tulehduksen väheneminen ja kivun lievittäminen. Ennustetun kirurgisen trauman tapauksessa Quadrisol voidaan antaa profylaktisesti vähintään kolme tuntia ennen valinnaista leikkausta.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

1997-12-04

Листовка

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
QUADRISOL 100 MG/ML ORAALIGEELI HEVOSILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
ALANKOMAAT
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Quadrisol 100 mg/ml oraaligeeli hevosille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Vedaprofeeni
100 mg/ml
Propyleeniglykoli
130 mg/ml
4.
KÄYTTÖAIHEET
Lihas- ja luustovaurioihin sekä pehmytkudosvammoihin (traumaattiset
ja kirurgiset vauriot) liittyvän
tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievitys.
Ennen kirurgisia toimenpiteitä Quadrisolia voidaan antaa
ennaltaehkäisevästi vähintään 3 tuntia ennen
toimenpidettä.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä eläimillä, joilla on ruuansulatuskanavan häiriöitä
,
heikentynyt sydämen toiminta, maksan ja
munuaisten toiminta. Älä käytä alle 6 kuukauden ikäisille
varsoille. Älä käytä imettäville tammoille.
Quadrisolia ei saa antaa muiden steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) eikä
glukokortikosteroidien kanssa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Tyypillisiä steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden
(NSAID) haittavaikutuksia, kuten
15
ruuansulatuskanavan vaurioita ja verenvuotoja, löysää ulostetta,
urtikaria, väsymystä ja
ruokahaluttomuutta. Jos haittavaikutuksia esiintyy, hoito pitäisi
keskeyttää.
Haittavaikutukset ovat palautuvia. Yliannostus voi johtaa eläimen
kuolemaan.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Hevonen
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Quadrisol on tarkoitettu annettavaksi kahdesti päivässä.
Suositelt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Quadrisol 100 mg/ml oraaligeeli hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml Quadrisol oraaligeeliä sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Vedaprofeeni 100 mg
APUAINE(ET):
Propyleeniglykoli 130 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaligeeli
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lihas- ja luustovaurioihin sekä pehmytkudosvammoihin (traumaattiset
ja kirurgiset vauriot) liittyvän
tulehdusreaktion vähentäminen ja kivun lievitys. Ennen kirurgisia
toimenpiteitä Quadrisolia voidaan
antaa ennaltaehkäisevästi vähintään 3 tuntia ennen
toimenpidettä.
4.3
VASTA-AIHEET
Älä käytä eläimille, joilla on ruuansulatuskanavan häiriöitä,
heikentynyt sydämen toiminta, maksa- ja
munuaistoiminta. Älä käytä alle 6 kuukauden ikäisille varsoille.
Älä käytä laktoiville tammoille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kilpahevoset lääkitään paikallisten määräysten mukaisesti.
Kilpahevosilla on noudatettava
asianmukaista varovaisuutta, jotta ne täyttäisivät
kilpailuvaatimukset.
Epävarmoissa tapauksissa suositellaan virtsan tutkimista.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Hoito on keskeytettävä, jos haittavaikutuksia esiintyy. Hevoset,
joilla on suun haavaumia on
tutkittava kliinisesti ja hoitavan eläinlääkärin tulee tehdä
päätös hoidon jatkamisesta. Jos suun
haavaumat eivät häviä, hoito on keskeytettävä. Hoidon aikana
hevosia on tarkkailtava suun
haavaumien varalta. Käyttöä on vältettävä eläimille, joilla on
nestevajausta, verenvähyyttä tai matala
verenpaine, koska tällöin munuaistoksisuus voi lisääntyä.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa nielet valmistetta, käänny välittömästi
lää
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-08-2017
Листовка Листовка испански 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-08-2017
Листовка Листовка чешки 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-08-2017
Листовка Листовка датски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-08-2017
Листовка Листовка немски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-08-2017
Листовка Листовка естонски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-08-2017
Листовка Листовка гръцки 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-08-2017
Листовка Листовка английски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-08-2017
Листовка Листовка френски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-08-2017
Листовка Листовка италиански 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-08-2017
Листовка Листовка латвийски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-08-2017
Листовка Листовка литовски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-08-2017
Листовка Листовка унгарски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-08-2017
Листовка Листовка малтийски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-08-2017
Листовка Листовка нидерландски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-08-2017
Листовка Листовка полски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-08-2017
Листовка Листовка португалски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-08-2017
Листовка Листовка румънски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-08-2017
Листовка Листовка словашки 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-08-2017
Листовка Листовка словенски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-08-2017
Листовка Листовка шведски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-08-2017
Листовка Листовка норвежки 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-08-2017
Листовка Листовка исландски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-08-2017
Листовка Листовка хърватски 24-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-08-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите