Quadramet

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Предлага се от:

CIS bio international

АТС код:

V10BX02

INN (Международно Name):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Терапевтична група:

Produse radiofarmaceutice terapeutice

Терапевтична област:

Pain; Cancer

Терапевтични показания:

Quadramet este indicat pentru ameliorarea dureri osoase la pacienţii cu multiple metastaze scheletice osteoblastice dureroase, care dura până techneţiu [99mTc]-etichetate biofosfonaţi pe OS scanare. Prezența de metastaze osteoblastice care technețiu [99mTc] bifosfonații ar trebui să fie confirmat înainte de terapie.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

1998-02-04

Листовка

                                18
B.
PROSPECTUL
19
PROSPECT: INFORMAŃII PENTRU PACIENT
QUADRAMET
1,3 GBQ/ML SOLUŃIE INJECTABILă
Lexidronam pentasodic de samariu (
153
Sm).
CITIŃI CU ATENŃIE şI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE Să LUAŃI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŃINE INFORMAŃII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRă.
-
PăstraŃi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiŃi.
-
Dacă aveŃi orice întrebări suplimentare, adresaŃi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaŃi orice reacŃii adverse, adresaŃi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacŃii adverse nemenŃionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GăSIŃI:
1.
Ce este Quadramet şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiŃi înainte să luaŃi Quadramet
3.
Cum să luaŃi Quadramet
4.
ReacŃii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Quadramet
6.
ConŃinutul ambalajului şi alte informaŃii
1.
CE ESTE QUADRAMET şI PENTRU CE SE UTILIZEAZă
Quadramet este un medicament utilizat numai în scop terapeutic.
Acest medicament radiofarmaceutic este utilizat pentru tratamentul
durerii osoase apărute din cauza
bolii.
Quadramet are o afinitate crescută pentru Ńesutul scheletic. După
injectare se concentrează în leziunile
osoase. Deoarece Quadramet conŃine cantităŃi mici dintr-un element
radioactiv, samariu-153, radiaŃiile
sunt eliberate local la nivelul leziunilor osoase, permiŃând
dezvoltarea unei acŃiuni paleative asupra
durerii osoase.
2.
CE TREBUIE Să şTIŃI ÎNAINTE Să LUAŃI QUADRAMET
NU LUAŃI QUADRAMET
•
Dacă sunteŃi alergic la acidul etilen diamino tetrametilen fosfonic
(EDTMP) sau la compuşi
fosfonaŃi similari sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate
la punctul 6).
•
Dacă sunteŃi gravidă,
•
Dacă vi s-a administrat chimioterapie sau radioterapie externă pe un
hemicorp într-o perioadă
precedentă de 6 săptămâni.
ATENŃIONăRI şI PRECAUŃII
Înainte să luaŃi Quadramet, adresaŃi-vă medic
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Quadramet 1,3 GBq/ml soluŃie injectabilă.
2.
COMPOZIłIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluŃie conŃine 1,3 GBq lexidronam pentasodic de
samariu (
153
Sm) la data de referinŃă
(corespunzător la 20 până la 80 µg/ml samariu pe flacon).
Activitatea specifică a samariului este de aproximativ 16 – 65
MBq/µg de samariu.
Fiecare flacon conþine 2-4 GBq la data de referinþã.
Samariu-153 emite atât particule beta de energie medie cât şi un
foton gamma care permite realizarea
de imagini şi are o perioadă fizică de 46,3 ore (1,93 zile).
Emisiile de radiaŃii principale de samariu-
153 sunt prezentate în Tabelul 1.
TABELUL 1: DATE ASUPRA EMISIEI DE RADIAłII PRINCIPALE DE SAMARIU-153
RadiaŃie
Energie (keV) *
ProporŃia de emisie
Beta
640
30%
Beta
710
50%
Beta
810
20%
Gamma
103
29%
*
Energiile maxime sunt prezentate pentru emisiile beta, energia medie a
particulei beta este de
233 keV.
Excipient cu efect cunoscut: sodiu 8,1 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienŃilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
SoluŃie injectabilă.
SoluŃie limpede, incoloră până la culoarea chihlimbarului deschis,
cu un pH care variază între 7,0 şi
8,5.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŃII TERAPEUTICE
Quadramet este indicat pentru ameliorarea durerii osoase la pacienŃii
cu metastaze scheletice
osteoblastice multiple, dureroase, care captează, la scintigrafia
osoasă, bifosfonaŃi marcaŃi cu techneŃiu
(
99m
Tc).
Înaintea iniŃierii terapiei, trebuie confirmată prezenŃa
metastazelor osteoblastice care captează
bifosfonaŃi marcaŃi cu techneŃiu (
99m
Tc).
4.2
DOZE şI MOD DE ADMINISTRARE
Quadramet trebuie administrat numai de către medici cu experienŃă
în utilizarea medicamentelor
radiofarmaceutice şi după evaluarea completă a pacientului din
punct de vedere oncologic, de către
medici calificaŃi.
Doze
Doza recomandată pentru Quadramet este de 37 MBq per kg de greutate
corporală.
_Copii _ş_i adolesce
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 03-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-03-2008
Листовка Листовка испански 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-06-2015
Листовка Листовка чешки 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-06-2015
Листовка Листовка датски 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-06-2015
Листовка Листовка немски 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-06-2015
Листовка Листовка естонски 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-06-2015
Листовка Листовка гръцки 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-06-2015
Листовка Листовка английски 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-03-2008
Листовка Листовка френски 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-06-2015
Листовка Листовка италиански 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-03-2008
Листовка Листовка латвийски 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-03-2008
Листовка Листовка литовски 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-06-2015
Листовка Листовка унгарски 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-06-2015
Листовка Листовка малтийски 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-03-2008
Листовка Листовка нидерландски 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-03-2008
Листовка Листовка полски 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-06-2015
Листовка Листовка португалски 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-03-2008
Листовка Листовка словашки 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-06-2015
Листовка Листовка словенски 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-03-2008
Листовка Листовка фински 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-06-2015
Листовка Листовка шведски 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-06-2015
Листовка Листовка норвежки 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-06-2015
Листовка Листовка исландски 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-06-2015
Листовка Листовка хърватски 03-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-06-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите