Porcilis PCV M Hyo

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Sead circovirus tüüp 2 (PCV2) ORF2 allüksuste antigeeni, Mycoplasma hyopneumoniae J inaktiveeritud tüvi

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QI09AL08

INN (Международно Name):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Терапевтична група:

Sead (nuumamiseks)

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Терапевтични показания:

Aktiivse immuniseerimise sigade vähendada viraemia, viirus koormus (kopsud ja lümfoidse koe, viiruse levikuga põhjustatud sigade circovirus tüüp 2 (PCV2) infektsiooni ja raskuse kopsu kahjustused põhjustavad Mycoplasma hyopneumoniae infektsioon. Et vähendada Mycoplasma hyopneumoniae ja / või PCV2 infektsioonide ilmnemist viimistlusperioodi jooksul (nagu on täheldatud välitingimustes).

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2014-11-06

Листовка

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT:
PORCILIS PCV M HYO SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV M Hyo süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Sigade tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) ORF2 alaühiku antigeeni
≥
2828 AU
1
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae_
J tüve
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANT:
Kerge mineraalõli
0,268 ml
Alumiinium (hüdroksiidina)
2,0 mg
1
Antigeensed ühikud nagu määratud
_in vitro_
tõhusustestis (ELISA).
2
Suhtelise tõhususe ühikud määratud referentsvaktsiini suhtes .
Pärast loksutamist ühtlane valge kuni peaaegu valge emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks vireemiat, viiruse
hulka kopsudes ja
lümfoidkudedes, sigade tsirkoviiruse (PCV2) nakkusest põhjustatud
viiruse levitamist ja
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
nakkusest põhjustatud kopsukahjustuste raskust. Igapäevase
juurdekasvu kao
vähendamiseks nuumaperioodil kokkupuutel
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nakkusega ja/või PCV2-ga
(nagu täheldatud välikatsetes).
Immuunsuse teke ühannuselisel vaktsineerimisskeemil:
PCV2: 2 nädalat pärast vaktsineerimist.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse teke kaheannuselisel vaktsineerimisskeemil:
PCV2: 18 päeva pärast esimese annuse manustamist.
_M. hyopneumoniae: _
3 nädalat pärast teise annuse manustamist.
Immuunsuse kestus (mõlemal vaktsineerimisskeemil):
PCV2: 22 nädalat pärast (viimast) vaktsineerimist
_M. hyopneumoniae:_
21 nädalat pärast vaktsineerimist.
20
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsete uuringute ja välikatsete põhjal:
Vaktsineerimispäeval esineb väga sageli mööduv kehatemperatuuri
tõus (keskmiselt ±1 °C, üksikutel
sigadel kuni 2 °C). Loom
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV M Hyo süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Sigade tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) ORF2 alaühiku antigeeni
≥
2828 AU
1
Inaktiveeritud
_Mycoplasma hyopneumoniae_
J tüve
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANDID:
Kerge mineraalõli
0,268 ml
Alumiinium (hüdroksiidina)
2,0 mg
1
Antigeensed ühikud nagu määratud
_in vitro_
tõhusustestis (ELISA).
2
Suhtelise tõhususe ühikud määratud referentsvaktsiini suhtes.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Homogeenne valge kuni peaaegu valge emulsioon pärast loksutamist.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Nuumsead.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks vireemiat, viiruse
hulka kopsudes ja
lümfoidkudedes, sigade tsirkoviiruse (PCV2) nakkusest põhjustatud
viiruse levitamist ja
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
nakkusest põhjustatud kopsukahjustuste raskust. Igapäevase
juurdekasvu kao
vähendamiseks nuumaperioodil kokkupuutel
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nakkusega ja/või PCV2-ga
(nagu täheldatud välikatsetes).
Immuunsuse teke üheannuselisel vaktsineerimisskeemil:
PCV2: 2 nädalat pärast vaktsineerimist.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse teke kaheannuselisel vaktsineerimisskeemil:
PCV2: 18 päeva pärast esimese annuse manustamist.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nädalat pärast teise annuse manustamist.
Immuunsuse kestus (mõlemal vaktsineerimisskeemil):
PCV2: 22 nädalat pärast (viimast) vaktsineerimist.
_M. hyopneumoniae:_
21 nädalat pärast (viimast) vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
3
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-09-2018
Листовка Листовка испански 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-06-2020
Листовка Листовка чешки 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-06-2020
Листовка Листовка датски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-06-2020
Листовка Листовка немски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-06-2020
Листовка Листовка гръцки 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-06-2020
Листовка Листовка английски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-09-2018
Листовка Листовка френски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-06-2020
Листовка Листовка италиански 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-09-2018
Листовка Листовка латвийски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-09-2018
Листовка Листовка литовски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-06-2020
Листовка Листовка унгарски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-06-2020
Листовка Листовка малтийски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-09-2018
Листовка Листовка нидерландски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-09-2018
Листовка Листовка полски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-06-2020
Листовка Листовка португалски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-09-2018
Листовка Листовка румънски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-06-2020
Листовка Листовка словашки 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-06-2020
Листовка Листовка словенски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-09-2018
Листовка Листовка фински 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-06-2020
Листовка Листовка шведски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-06-2020
Листовка Листовка норвежки 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-06-2020
Листовка Листовка исландски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-06-2020
Листовка Листовка хърватски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-09-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите