PhotoBarr

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

porfimer sodu

Предлага се от:

Pinnacle Biologics B.V. 

АТС код:

L01XD01

INN (Международно Name):

porfimer sodium

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична област:

Przełyk Barretta

Терапевтични показания:

Terapia fotodynamiczna (ФДТ) z PhotoBarr przeznaczony jest do: usuwania ciężkiej dysplazji (ГГД) u pacjentów z przełyku Barretta (BO).

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

2004-03-25

Листовка

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
45
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PHOTOBARR 15 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Sól sodowa porfimeru
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
−
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PhotoBarr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku PhotoBarr
3.
Jak stosować lek PhotoBarr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PhotoBarr
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PHOTOBARR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pho
toBarr
to substancja fotouczulająca stosowana w leczeniu fotodynamicznym
(PDT) wraz z
czerwonym światłem emitowanym przez laser atermiczny (niepowodujący
oparzeń). Leczenie PDT
umożliwia wybiórcze uszkodzenie nieprawidłowych komórek.
Lek PhotoBarr stosuje się do usuwania dysplazji dużego stopnia
(komórki z atypowymi zmianami
zwiększającymi ryzyko nowotworu) u pacjentów z przełykiem
Barretta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PHOTOBARR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PHOTOBARR
−
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sól
sodową porfimeru, inne porfiryny
lub na którykolwiek z pozostałych składników leku PhotoBarr
(wymienione w punkcie 6 „
_Co _
_zawiera lek PhotoBarr_
”)
−
jeśli u pacjenta rozpoznano porfirię
−
jeśli u pacjenta rozpoznano połączenie (przetokę) pomiędzy
przełykiem a drogami
oddechowymi
−
jeśli u pacjenta rozpoznano żylaki żył przełyku lub nadżerki
dużych naczyń krwionośnych
−

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PhotoBarr 15 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna fiolka zawiera 15 mg soli sodowej porfimeru. Po odtworzeniu 1 ml
roztworu zawiera 2,5 mg
soli sodowej porfimeru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Liofilizowany proszek lub uformowany krążek o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonobrązowej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Terapia fotodynamiczna (ang. Photodynamic Therapy, PDT) z użyciem
produktu PhotoBarr jest
stosowana w leczeniu dysplazji dużego stopnia (ang. High Grade
Displasia, HGD) u pacjentów z
przełykiem Barretta (ang. Barrett’s Oesophagus, BO).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu leczniczego PhotoBarr może
być prowadzona wyłącznie
przez lekarza z doświadczeniem w zakresie laserowych procedur
endoskopowych lub pod jego
nadzorem. Ten produkt leczniczy należy podawać tylko pod warunkiem,
że materiał i personel
doświadczony w ocenie oraz leczeniu wstrząsu anafilaktycznego jest
natychmiast dostępny.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu PhotoBarr wynosi 2 mg/kg mc.
Roztwór produktu PhotoBarr (ml) = masa ciała pacjenta (kg) x 2 mg/kg
mc.
= 0,8 x masa ciała pacjenta
2,5 mg/ml
Po odtworzeniu produkt PhotoBarr ma postać nieprzejrzystego roztworu
o barwie od
ciemnoczerwonej do czerwonawobrązowej.
Stosować wyłącznie roztwór niezawierający cząstek
upostaciowanych ani widocznych oznak
rozkładu.
Terapia fotodynamiczna z użyciem produktu PhotoBarr jest procesem
dwuetapowym wymagającym
podania zarówno produktu leczniczego i zastosowania naświetlenia.
Jeden cykl PDT obejmuje jedno
wstrzyknięcie leku oraz jedno lub dwa naświetlania.
W przypadku utrzymuj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 07-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-05-2012
Листовка Листовка испански 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-05-2012
Листовка Листовка чешки 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-05-2012
Листовка Листовка датски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-05-2012
Листовка Листовка немски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-05-2012
Листовка Листовка естонски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-05-2012
Листовка Листовка гръцки 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-05-2012
Листовка Листовка английски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-05-2012
Листовка Листовка френски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-05-2012
Листовка Листовка италиански 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-05-2012
Листовка Листовка латвийски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-05-2012
Листовка Листовка литовски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-05-2012
Листовка Листовка унгарски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-05-2012
Листовка Листовка малтийски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-05-2012
Листовка Листовка нидерландски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-05-2012
Листовка Листовка португалски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-05-2012
Листовка Листовка румънски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-05-2012
Листовка Листовка словашки 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-05-2012
Листовка Листовка словенски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-05-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-05-2012
Листовка Листовка фински 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-05-2012
Листовка Листовка шведски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-05-2012
Листовка Листовка норвежки 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-05-2012
Листовка Листовка исландски 07-05-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-05-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите