Parvoduk

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

parvovirus di anatra muta vivi attenuato

Предлага се от:

Merial

АТС код:

QI01BD03

INN (Международно Name):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Терапевтична група:

anatre

Терапевтична област:

Prodotti immunologici per uccelli, anatre, parvovirus, Live virali vaccini

Терапевтични показания:

Immunizzazione attiva delle anatre per prevenire la mortalità1 e ridurre la perdita di peso e le lesioni della parvovirosi delle anatre e della malattia di Derzsy. 1In assenza di anticorpi di derivazione materna.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2014-04-11

Листовка

                                Medicinale non più autorizzato
18
_ _
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
PARVODUK CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER ANATRE
DI BARBERIA
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lione
FRANCIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Parvoduk concentrato e solvente per sospensione iniettabile per anatre
di Barberia
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ciascuna dose ricostituita da 0,2 ml contiene:
Principio attivo:
Parvovirus vivo attenuato dell’anatra di Barberia, ceppo GM 199
........................ 2,6–4,8 log
10
DICC
50
*
* Dose infettante il 50% delle colture cellulari.
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Il concentrato è opalescente e omogeneo.
Il solvente è limpido e incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva delle anatre di Barberia per ridurre la perdita
di peso e le lesioni causate dalla
parvovirosi dell’anatra di Barberia e dalla malattia di Derzsy e, in
assenza di anticorpi di origine
materna, anche per prevenire la mortalità.
Inizio dell’immunità: 11 giorni dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 26 giorni dopo la vaccinazione di base.
È stato dimostrato che la durata dell’immunità protegge le anatre
nel periodo in cui sono più sensibili
alla parvovirosi dell’anatra di Barberia e alla malattia di Derzsy.
Medicinale non più autorizzato
20
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in uccelli in ovodeposizione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Parvoduk concentrato e solvente per sospensione iniettabile per anatre
di Barberia
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna dose ricostituita da 0,2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Parvovirus vivo attenuato dell’anatra di Barberia, ceppo GM 199
........................ 2,6–4,8 log
10
DICC
50
*
* Dose infettante il 50% delle colture cellulari.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile.
Il concentrato è opalescente e omogeneo.
Il solvente è limpido e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Anatre di Barberia.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva delle anatre di Barberia per ridurre la perdita
di peso e le lesioni causate dalla
parvovirosi dell’anatra di Barberia e dalla malattia di Derzsy e, in
assenza di anticorpi di origine
materna, anche per prevenire la mortalità.
Inizio dell’immunità: 11 giorni dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità: 26 giorni dopo la vaccinazione di base.
È stato dimostrato che la durata dell’immunità protegge le anatre
nel periodo in cui sono più sensibili
alla parvovirosi dell’anatra di Barberia e alla malattia di Derzsy.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in uccelli in ovodeposizione.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
Medicinale non più autorizzato
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Vaccinare tutti gli animali dello stesso gruppo per ridurre il rischio
di una possibile diffusione del
ceppo vaccinale e del virus ricombinante.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Non pertinente.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVIT
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-04-2019
Листовка Листовка испански 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-04-2019
Листовка Листовка чешки 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-04-2019
Листовка Листовка датски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-04-2019
Листовка Листовка немски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-04-2019
Листовка Листовка естонски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-04-2019
Листовка Листовка гръцки 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-04-2019
Листовка Листовка английски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-04-2019
Листовка Листовка френски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-04-2019
Листовка Листовка латвийски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-04-2019
Листовка Листовка литовски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-04-2019
Листовка Листовка унгарски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-04-2019
Листовка Листовка малтийски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-04-2019
Листовка Листовка нидерландски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-04-2019
Листовка Листовка полски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-04-2019
Листовка Листовка португалски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-04-2019
Листовка Листовка румънски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-04-2019
Листовка Листовка словашки 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-04-2019
Листовка Листовка словенски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-04-2019
Листовка Листовка фински 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-04-2019
Листовка Листовка шведски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-04-2019
Листовка Листовка норвежки 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-04-2019
Листовка Листовка исландски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-04-2019
Листовка Листовка хърватски 15-04-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-04-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-04-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите