Parareg

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cinacalcet

Предлага се от:

Dompé Biotec S.p.A.

АТС код:

H05BX01

INN (Международно Name):

cinacalcet

Терапевтична група:

Homeostase de cálcio

Терапевтична област:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Терапевтични показания:

Tratamento do hiperparatiroidismo secundário (HPT) em pacientes com doença renal em fase terminal (ESRD) na terapia de diálise de manutenção. Mimpara pode ser usado como parte de um regime terapêutico, incluindo fosfato de fichários e/ou Vitamina D e os esteróis, como adequado (consulte a secção 5. Redução de hypercalcaemia em pacientes com:-carcinoma de paratireóide. - HPT primário para quem parathyroidectomy seria indicado na base de soro de calciumlevels (conforme definido pelas respectivas diretrizes para o tratamento), mas em quem parathyroidectomy não é clinicamente apropriado ou é contra-indicado.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2004-10-22

Листовка

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RELATÓRIO PÚBLICO EUROPEU DE AVALIAÇÃO (EPAR)
_ _
PARAREG
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
_Este documento é um resumo do Relatório Público Europeu de
Avaliação (EPAR). O seu _
_objectivo é explicar o modo como o Comité dos Medicamentos para Uso
Humano (CHMP) _
_avaliou os estudos realizados, a fim de emitir recomendações sobre
as condições de utilização do _
_medicamento._
_Se necessitar de informação adicional sobre a sua doença ou o
tratamento, leia o Folheto _
_Informativo (também parte do EPAR) ou contacte o seu médico ou
farmacêutico. Se quiser obter _
_mais _
_informação _
_sobre _
_os _
_fundamentos _
_das _
_recomendações _
_do _
_CHMP, _
_leia _
_a _
_Discussão _
_Científica (também parte do EPAR)._
O QUE É O PARAREG?_ _
O Parareg é um medicamento que contém a substância activa
cinacalcet. Encontra-se disponível na
forma de comprimidos ovais verde-claros (30, 60, ou 90 mg).
PARA QUE É UTILIZADO O PARAREG?
O Parareg é utilizado em doentes adultos e idosos:
•
para tratar o hiperparatiroidismo secundário. Trata-se de uma doença
em que as glândulas
paratiróides no pescoço produzem níveis demasiado elevados da
hormona paratiroideia (PTH).
“Secundário” significa que o hiperparatiroidismo é causado por
outra doença. Pode causar dores
nos ossos e nas articulações, bem como deformações nos braços e
nas pernas. O Parareg é
utilizado em pessoas com doença renal grave que necessitem de
diálise para purificar o sangue
de produtos residuais. Pode ser usado como parte de um tratamento que
inclua fixadores de
fósforo ou esteróis da vitamina D.
•
para reduzir a hipercalcemia (níveis elevados de cálcio no sangue)
em doentes com carcinoma
das paratiróides (cancr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
RELATÓRIO PÚBLICO EUROPEU DE AVALIAÇÃO (EPAR)
_ _
PARAREG
RESUMO DO EPAR DESTINADO AO PÚBLICO
_Este documento é um resumo do Relatório Público Europeu de
Avaliação (EPAR). O seu _
_objectivo é explicar o modo como o Comité dos Medicamentos para Uso
Humano (CHMP) _
_avaliou os estudos realizados, a fim de emitir recomendações sobre
as condições de utilização do _
_medicamento._
_Se necessitar de informação adicional sobre a sua doença ou o
tratamento, leia o Folheto _
_Informativo (também parte do EPAR) ou contacte o seu médico ou
farmacêutico. Se quiser obter _
_mais _
_informação _
_sobre _
_os _
_fundamentos _
_das _
_recomendações _
_do _
_CHMP, _
_leia _
_a _
_Discussão _
_Científica (também parte do EPAR)._
O QUE É O PARAREG?_ _
O Parareg é um medicamento que contém a substância activa
cinacalcet. Encontra-se disponível na
forma de comprimidos ovais verde-claros (30, 60, ou 90 mg).
PARA QUE É UTILIZADO O PARAREG?
O Parareg é utilizado em doentes adultos e idosos:
•
para tratar o hiperparatiroidismo secundário. Trata-se de uma doença
em que as glândulas
paratiróides no pescoço produzem níveis demasiado elevados da
hormona paratiroideia (PTH).
“Secundário” significa que o hiperparatiroidismo é causado por
outra doença. Pode causar dores
nos ossos e nas articulações, bem como deformações nos braços e
nas pernas. O Parareg é
utilizado em pessoas com doença renal grave que necessitem de
diálise para purificar o sangue
de produtos residuais. Pode ser usado como parte de um tratamento que
inclua fixadores de
fósforo ou esteróis da vitamina D.
•
para reduzir a hipercalcemia (níveis elevados de cálcio no sangue)
em doentes com carcinoma
das paratiróides (cancr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта български 14-05-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-05-2009
Листовка Листовка испански 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-05-2009
Листовка Листовка чешки 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-05-2009
Листовка Листовка датски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-05-2009
Листовка Листовка немски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-05-2009
Листовка Листовка естонски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-05-2009
Листовка Листовка гръцки 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-05-2009
Листовка Листовка английски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-05-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-05-2009
Листовка Листовка френски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-05-2009
Листовка Листовка италиански 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-05-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-05-2009
Листовка Листовка латвийски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-05-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-05-2009
Листовка Листовка литовски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-05-2009
Листовка Листовка унгарски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-05-2009
Листовка Листовка малтийски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-05-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-05-2009
Листовка Листовка нидерландски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-05-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-05-2009
Листовка Листовка полски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-05-2009
Листовка Листовка румънски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-05-2009
Листовка Листовка словашки 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-05-2009
Листовка Листовка словенски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-05-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-05-2009
Листовка Листовка фински 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-05-2009
Листовка Листовка шведски 14-05-2009
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-05-2009

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите