Pantecta Control

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Pantoprazol

Предлага се от:

Takeda GmbH

АТС код:

A02BC02

INN (Международно Name):

pantoprazole

Терапевтична група:

Inhibidores de la bomba de protones

Терапевтична област:

Reflujo gastroesofágico

Терапевтични показания:

Tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (e. acidez estomacal, regurgitación ácida) en adultos.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2009-06-12

Листовка

                                21
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PANTECTA CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
Pantoprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.Conserve este
prospecto, ya que
puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver seccion
4.Debe consultar a un
médico si empeora o si no mejora después de 2 semanas.
-
No debe usar PANTOLOC Control comprimidos durante más de 4 semanas
sin consultar
al médico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es PANTECTA Control y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar PANTECTA Control.
3.
Cómo tomar PANTECTA Control
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de PANTECTA Control
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUE ES PANTECTA CONTROLY PARA QUÉ SE
UTILIZA
PANTECTA Control contiene el principio activo pantoprazol, que bloquea
la “bomba” que
produce ácido en el estómago. Por lo tanto, este medicamento reduce
la cantidad de ácido en su
estómago.
PANTECTA Control se utiliza para el tratamiento de corta duración de
los síntomas de reflujo
(por ejemplo: ardor y regurgitación ácida) en adultos.
El reflujo es el retroceso de ácido desde el estómago hacia la
garganta (esófago), lo que puede
provocar inflamación y dolor. Esto puede causarle síntomas tales
como sensación dolorosa de
ardor en el pecho, el cual puede llegar hasta la garganta (ardor) y
dejar un sabor agrio en la boca
(regurgitación ácida).
Puede notar alivio de los síntomas de reflujo ácido y ardor después
de un día de tratamiento con
PANTECTA Control, pero
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PANTECTA Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg de pantoprazol (como
sesquihidrato de
sodio).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos gastrorresistentes.
Comprimidos amarillos, ovales, biconvexos, recubiertos, con la
impresión “P 20” en tinta
marrón en una de sus caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
PANTECTA Control está indicado para el tratamiento a corto plazo de
los síntomas de reflujo
(ej. pirosis, regurgitación ácida) en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 20 mg de pantoprazol (un comprimido) una
vez al día.
Podría ser necesario tomar los comprimidos durante 2-3 días
consecutivos para alcanzar una
mejoría de los síntomas. Una vez que se ha producido el alivio
completo de los síntomas, se
debe suspender el tratamiento.
El tratamiento no debe tener una duración superior a cuatro semanas
sin consultar al médico.
Si no se obtiene alivio de los síntomas después de 2 semanas de
tratamiento continuado, se
recomendará al paciente que consulte con el médico.
_Poblaciones especiales _
No es necesario realizar ajuste de la dosis en pacientes de edad
avanzada o con deterioro de la
función renal o hepática.
_Población pediátrica _
PANTECTA Control no está recomendado para uso en niños y
adolescentes menores de 18
años de edad debido a la escasez de datos sobre seguridad y eficacia.
Forma de administración
Los comprimidos gastrorresistentes de 20 mg de PANTECTA Control no
deben masticarse ni
partirse y deben ser ingeridos enteros con algo de líquido antes de
una de las comidas
principales.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1..
Medicamento con au
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-11-2016
Листовка Листовка чешки 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-11-2016
Листовка Листовка датски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-11-2016
Листовка Листовка немски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-11-2016
Листовка Листовка естонски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-11-2016
Листовка Листовка гръцки 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-11-2016
Листовка Листовка английски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-11-2016
Листовка Листовка френски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-11-2016
Листовка Листовка италиански 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-11-2016
Листовка Листовка латвийски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-11-2016
Листовка Листовка литовски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-11-2016
Листовка Листовка унгарски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-11-2016
Листовка Листовка малтийски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-11-2016
Листовка Листовка нидерландски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-11-2016
Листовка Листовка полски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-11-2016
Листовка Листовка португалски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-11-2016
Листовка Листовка румънски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-11-2016
Листовка Листовка словашки 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-11-2016
Листовка Листовка словенски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-11-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-11-2016
Листовка Листовка фински 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-11-2016
Листовка Листовка шведски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-11-2016
Листовка Листовка норвежки 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-11-2016
Листовка Листовка исландски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-11-2016
Листовка Листовка хърватски 15-11-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-11-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите