Palladia

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tokeranib

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QL01EX90

INN (Международно Name):

toceranib

Терапевтична група:

Psy

Терапевтична област:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтични показания:

Leczenie niepoddawanych resekcji guzów mastocytów II klasy II (średniozaawansowany) lub III (o wysokim stopniu złośliwości), nawrotowych, skórnych komórek skórnych u psów.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2009-09-23

Листовка

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
PALLADIA 10 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
PALLADIA 15 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
PALLADIA 50 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
WŁOCHY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Palladia 10 mg tabletki powlekane dla psów
Palladia 15 mg tabletki powlekane dla psów
Palladia 50 mg tabletki powlekane dla psów
Tokeranib
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka powlekana zawiera fosforan tokeranibu w ilości
odpowiadającej 10 mg, 15 mg lub 50
mg tokeranibu jako substancji czynnej.
Każda tabletka zawiera także laktozę jednowodną, celulozę
mikrokrystaliczną, magnezu stearynian,
krzemionkę koloidalną i krospowidon.
Palladia ma formę okrągłych tabletek w kolorowej otoczce mającej
na celu zmniejszenie ryzyka
narażenia na działanie i pomoc w identyfikacji mocy tabletek:
Palladia 10 mg: niebieski
Palladia 15 mg: pomarańczowy
Palladia 50 mg: czerwony
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie nieoperacyjnych, nawracających skórnych guzów komórek
tucznych stopnia II (pośredni
stopień) lub III (wysoki stopień) wg Patnaika
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u ciężarnych samic lub będących w okresie laktacji
oraz u psów przeznaczonych na cele
hodowlane.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
20
Nie stosować u psów poniżej 2 lat lub poniżej 3 kg masy ciała.
Nie stosować u psów z krwawieniami z przewodu pokarmowego. Lekarz
weterynarii pomoże określić
czy dotyczy to twojego psa.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Wyniki terenowych badań klinicznych z udziałem 151 leczonych psów
oraz otrzymujących placebo
wykazały, że objawy klinic
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Palladia 10 mg tabletki powlekane dla psów
Palladia 15 mg tabletki powlekane dla psów
Palladia 50 mg tabletki powlekane dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda tabletka powlekana zawiera fosforan tokeranibu w ilości
odpowiadającej 10 mg, 15 mg lub 50
mg tokeranibu.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Palladia 10 mg: okrągłe, niebieskie tabletki
Palladia 15 mg: okrągłe, pomarańczowe tabletki
Palladia 50 mg: okrągłe, czerwone tabletki
Każda tabletka zawiera informację o mocy (10, 15 lub 50) na jednej
stronie, druga strona tabletki jest
pusta.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie nieoperacyjnych, nawracających skórnych guzów komórek
tucznych stopnia II (pośredni
stopień) lub III (wysoki stopień) wg Patnaika
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u ciężarnych samic lub będących w okresie laktacji
oraz u psów przeznaczonych na cele
hodowlane.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 2 lat lub poniżej 3 kg masy ciała.
Nie stosować u psów z krwawieniami z przewodu pokarmowego.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku guzów komórek tucznych podlegających leczeniu
chirurgicznemu, taka metoda powinna
być stosowana jako pierwszego wyboru.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Należy dokładnie obserwować psy. Obniżenie dawki i/lub przerwanie
dawkowania, może okazać się
konieczne w przypadku wystąpienia działań niepożądanych. Należy
dokonywać cotygodniowej oceny
terapii przez pierwsze 6 tygodni oraz następnie, co 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-06-2013
Листовка Листовка испански 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-03-2021
Листовка Листовка чешки 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-03-2021
Листовка Листовка датски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-03-2021
Листовка Листовка немски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-03-2021
Листовка Листовка естонски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-03-2021
Листовка Листовка гръцки 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-03-2021
Листовка Листовка английски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-06-2013
Листовка Листовка френски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-03-2021
Листовка Листовка италиански 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-06-2013
Листовка Листовка латвийски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-06-2013
Листовка Листовка литовски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-03-2021
Листовка Листовка унгарски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-03-2021
Листовка Листовка малтийски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-06-2013
Листовка Листовка нидерландски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-06-2013
Листовка Листовка португалски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-06-2013
Листовка Листовка румънски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-03-2021
Листовка Листовка словашки 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-03-2021
Листовка Листовка словенски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-06-2013
Листовка Листовка фински 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-03-2021
Листовка Листовка шведски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-03-2021
Листовка Листовка норвежки 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-03-2021
Листовка Листовка исландски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-03-2021
Листовка Листовка хърватски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-03-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите