Omidria

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ketorolac, fenilefrina

Предлага се от:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

АТС код:

S01

INN (Международно Name):

phenylephrine, ketorolac

Терапевтична група:

oftalmologici

Терапевтична област:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Терапевтични показания:

Omidria è indicato negli adulti per il mantenimento della midriasi intraoperatoria, la prevenzione della miosi intraoperatoria e la riduzione del dolore oculare postoperatorio acuto nella chirurgia sostitutiva della lente intraoculare.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2015-07-28

Листовка

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER
L'UTILIZZATORE
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER IRRIGAZIONE
INTRAOCULARE
fenilefrina/ketorolac
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Omidria e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Omidria
3.
Come usare Omidria
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Omidria
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OMIDRIA E A COSA SERVE
Omidria è un medicinale utilizzato durante gli interventi chirurgici
agli occhi. Contiene i principi attivi
fenilefrina e ketorolac. La fenilefrina agisce manetnendo la pupilla
dilatata (allargata). Ketorolac è un
antidolorifico che appartiene al gruppo di medicinali chiamati farmaci
antinfiammatori non steroidei
(FANS); aiuta inoltre ad arrestare la contrazione (restringimento)
della pupilla.
Omidria è usato negli adulti per lavare l’occhio durante
l’intervento chirurgico per l’impianto di un
nuovo cristallino (parte dell’occhio che mette a fuoco la luce che
passa attraverso la pupilla,
consentendo di vedere chiaramente). Questo intervento è noto come
impianto di lente intraoculare. Il
medicinale è usato per mantenere la pupilla dilatata (allargata)
durante l’intervento e per ridurre il
dolore all’occhio dopo la procedura.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE
OMIDRIA NON USI OMIDRIA:
-
se è allergico a fenilefrina o ketorolac o ad uno qualsiasi degli
altri componenti
di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
se soffre di una malattia dell’occhio chiamata glaucoma ad angolo
chiuso.
AVVERTENZE E PR
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Omidria 10 mg/mL + 3 mg/mL concentrato per soluzione per irrigazione
intraoculare
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni 4 mL di concentrato per soluzione nel flaconcino contiene
fenilefrina cloridrato,
equivalente a 40,6 mg (10,2 mg/mL) di fenilefrina, e ketorolac
trometamolo, equivalente
a 11,5 mg (2,88 mg/mL) di ketorolac.
Dopo la diluizione in 500 mL di soluzione per irrigazione, la
soluzione contiene 0,081 mg/mL
di fenilefrina e 0,023 mg/mL di ketorolac.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per irrigazione intraoculare
Soluzione limpida, da incolore a leggermente gialla, con pH: 6,3 ±
0,3.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Omidria è indicato negli adulti per il mantenimento della midriasi
intraoperatoria, la prevenzione della
miosi intraoperatoria e la riduzione del dolore oculare acuto
postoperatorio negli interventi di impianto
di lente intraoculare.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Omidria deve essere somministrato in un contesto chirurgico
controllato, da un chirurgo specialista
in oftalmologia esperto di interventi di impianto di lente
intraoculare.
Posologia
La dose raccomandata è 4,0 mL di Omidria, diluiti in 500 mL di
concentrato per soluzione
per irrigazione, somministrata mediante irrigazione intraoculare
nell’occhio interessato
durante l’intervento chirurgico.
Per le istruzioni sulla diluizione del medicinale prima della
somministrazione, vedere paragrafo 6.6.
Popolazioni speciali
_Anziani _
La popolazione anziana è stata studiata nel corso degli studi
clinici. Non è necessario un
aggiustamento della dose.
_Compromissione renale o epatica _
Non sono stati condotti studi formali con Omidria in pazienti con
compromissione renale o
epatica. Non si prevedono aggiustamenti della dose o considerazioni
particolari per i pazienti con
compromissione renale o epatica (vedere paragrafo 5.2).
2
_Popolazi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 29-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-09-2015
Листовка Листовка испански 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-11-2023
Листовка Листовка чешки 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-11-2023
Листовка Листовка датски 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-11-2023
Листовка Листовка немски 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-11-2023
Листовка Листовка естонски 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-11-2023
Листовка Листовка гръцки 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-11-2023
Листовка Листовка английски 09-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-09-2015
Листовка Листовка френски 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-11-2023
Листовка Листовка латвийски 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-09-2015
Листовка Листовка литовски 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-11-2023
Листовка Листовка унгарски 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-11-2023
Листовка Листовка малтийски 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-09-2015
Листовка Листовка нидерландски 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-09-2015
Листовка Листовка полски 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-11-2023
Листовка Листовка португалски 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-09-2015
Листовка Листовка румънски 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-11-2023
Листовка Листовка словашки 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-11-2023
Листовка Листовка словенски 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-09-2015
Листовка Листовка фински 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-11-2023
Листовка Листовка шведски 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-11-2023
Листовка Листовка норвежки 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-11-2023
Листовка Листовка исландски 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-11-2023
Листовка Листовка хърватски 29-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-09-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите