Olazax

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

olanzapine

Предлага се от:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

АТС код:

N05AH03

INN (Международно Name):

olanzapine

Терапевтична група:

Psycholeptics

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

AdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode. In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2009-12-11

Листовка

                                101
B. PACKAGE LEAFLET
102
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OLAZAX 5 MG TABLETS
Olazax 7.5 mg tablets
Olazax 10 mg tablets
Olazax 15 mg tablets
Olazax 20 mg tablets
Olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any of the side effects talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Olazax is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Olazax
3.
How to take Olazax
4.
Possible side effects
5.
How to store Olazax
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLAZAX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Olazax contains the active substance olanzapine. Olazax belongs to a
group of medicines called
antipsychotics and is used to treat the following conditions:

Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.

Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
Olazax has been shown to prevent recurrence of these symptoms in
patients with bipolar disorder
whose manic episode has responded to olanzapine treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLAZAX
DO NOT TAKE OLAZAX
-
If you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the other
ingredients of this
medicine (listed in section 6)
.
An allergic reaction may be recognised as a rash, itching, a
swollen face, swollen lips or shortness of breath. If this has
happened to you, tell your doctor.
-
If you have been previously diagnosed with 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olazax 5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each tablet contains 0.23 mg aspartame
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Yellow coloured circular flat bevelled edge tablets with ‘B’
debossed on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Adults _
Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.
Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during
continuation therapy in
patients who have shown an initial treatment response.
Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic
episode. In patients whose
manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is
indicated for the prevention of
recurrence in patients with bipolar disorder (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults _
Schizophrenia: The recommended starting dose for olanzapine is 10
mg/day.
Manic episode: The starting dose is 15 mg as a single daily dose in
monotherapy or 10 mg daily in
combination therapy (see section 5.1).
Preventing recurrence in bipolar disorder
:
The recommended starting dose is 10 mg/day.
For patients who have been receiving olanzapine for treatment of manic
episode, continue therapy for
preventing recurrence at the same dose. If a new manic, mixed, or
depressive episode occurs,
olanzapine treatment should be continued (with dose optimisation as
needed), with supplementary
therapy to treat mood symptoms, as clinically indicated.
During treatment for schizophrenia, manic episode and recurrence
prevention in bipolar disorder,
daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual
clinical status within the range
5-20 mg/day. An increase to a dose greater than the recommended
starting dose is advised only after
appropriate clinical reassessment and should generally occur at
intervals of not less than 24 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 31-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-09-2014
Листовка Листовка испански 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-07-2020
Листовка Листовка чешки 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-07-2020
Листовка Листовка датски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-07-2020
Листовка Листовка немски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-07-2020
Листовка Листовка естонски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-07-2020
Листовка Листовка гръцки 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-07-2020
Листовка Листовка френски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-07-2020
Листовка Листовка италиански 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-09-2014
Листовка Листовка латвийски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-09-2014
Листовка Листовка литовски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-07-2020
Листовка Листовка унгарски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-07-2020
Листовка Листовка малтийски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-09-2014
Листовка Листовка нидерландски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-09-2014
Листовка Листовка полски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-07-2020
Листовка Листовка португалски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-09-2014
Листовка Листовка румънски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-07-2020
Листовка Листовка словашки 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-07-2020
Листовка Листовка словенски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-09-2014
Листовка Листовка фински 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-07-2020
Листовка Листовка шведски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-07-2020
Листовка Листовка норвежки 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-07-2020
Листовка Листовка исландски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-07-2020
Листовка Листовка хърватски 31-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-09-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите