Olanzapine Glenmark

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

olantsapiini

Предлага се от:

Glenmark Arzneimittel GmbH

АТС код:

N05AH03

INN (Международно Name):

olanzapine

Терапевтична група:

psyykenlääkkeiden

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2009-12-03

Листовка

                                120
B. PAKKAUSSELOSTE
121
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETIT
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETIT
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Katso
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Olanzapine Glenmark on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olanzapine Glenmark
-tabletteja
3.
Miten Olanzapine Glenmark -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olanzapine Glenmark -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLANZAPINE GLENMARK
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olanzapine Glenmark sisältää vaikuttavana aineena olantsapiinia.
Olanzapine Glenmark kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään.
ja sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia,
johon
kuuluu
kuulo-,
näkö-
tai
aistiharhoja,
harhaluuloja,
poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä Olanzapine Glenmark-lääkkeen
on osoitettu ehkäisevän näide
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi tabletti sisältää 0,23 mg
aspartaamia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Väriltään keltaisia, pyöreitä, tasapintaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joissa toisella puolella merkintä
‘A’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
Olantsapiinia käytetään kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden
hoitoon.
Se on tarkoitettu estämään kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheen
hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset_
Skitsofrenia:Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä.
Maniavaiheiden hoito: Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg
olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä. Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla
estohoitoa voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä mielialaoirelääkitys
kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan
vain kliinisen tilan uudelleen
arvioinnin jälkeen eikä annosta tulisi nostaa alle 24 tunnin
aikavälein.
Tabletit voidaan ottaa r
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 20-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-08-2014
Листовка Листовка испански 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-12-2022
Листовка Листовка чешки 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-12-2022
Листовка Листовка датски 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-12-2022
Листовка Листовка немски 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-12-2022
Листовка Листовка естонски 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-12-2022
Листовка Листовка гръцки 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-12-2022
Листовка Листовка английски 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-08-2014
Листовка Листовка френски 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-12-2022
Листовка Листовка италиански 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-08-2014
Листовка Листовка латвийски 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-08-2014
Листовка Листовка литовски 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-12-2022
Листовка Листовка унгарски 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-12-2022
Листовка Листовка малтийски 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-08-2014
Листовка Листовка нидерландски 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-08-2014
Листовка Листовка полски 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-12-2022
Листовка Листовка португалски 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-08-2014
Листовка Листовка румънски 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-12-2022
Листовка Листовка словашки 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-12-2022
Листовка Листовка словенски 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-08-2014
Листовка Листовка шведски 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-12-2022
Листовка Листовка норвежки 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-12-2022
Листовка Листовка исландски 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-12-2022
Листовка Листовка хърватски 20-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-08-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите