Ofev

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

nintedanib

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

L01XE

INN (Международно Name):

nintedanib

Терапевтична група:

Daganatellenes szerek

Терапевтична област:

Idiopátiás pulmonáris fibrózis

Терапевтични показания:

Ofev felnőtteknél az Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF).

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2015-01-14

Листовка

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OFEV 100 MG LÁGY KAPSZULA
nintedanib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ofev és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ofev szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ofevet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ofevet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OFEV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ofev az úgynevezett tirozinkináz-gátlók csoportjába tartozó
nintedanib nevű hatóanyagot
tartalmazza, amelyet ismeretlen eredetű (idiopátiás)
tüdőfibrózis (IPF), egyéb, progresszív fenotípusú,
krónikus, fibrotikus, kötőszöveti (intersticiális)
tüdőbetegségek (ILD-k) és szisztémás szklerózissal
társuló intersticiális tüdőbetegség (SSc-ILD) kezelésére
alkalmaznak felnőtteknél.
Idiopátiás tüdőfibrózis (IPF)
Az IPF olyan betegség, amelyben a tüdőszövet megvastagszik,
merevvé válik, és idővel hegesedik.
Ennek következtében a hegesedés csökkenti a tüdőből a
véráramba történő oxigénszállítási képességet,
és a beteg nehezen tud mély levegőt venni. Az Ofev segíti
mérsékelni a tüdő további
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ofev 100 mg lágy kapszula
Ofev 150 mg lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ofev 100 mg lágy kapszula
100 mg nintedanibot tartalmaz lágy kapszulánként (eszilát
formájában)
_Ismert hatású segédanyag_
1,2 mg szójalecitint tartalmaz 100 mg-os lágy kapszulánként.
Ofev 150 mg lágy kapszula
150 mg nintedanibot tartalmaz lágy kapszulánként (eszilát
formájában)
_Ismert hatású segédanyag_
1,8 mg szójalecitint tartalmaz 150 mg-os lágy kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula (kapszula).
Ofev 100 mg lágy kapszula
Az Ofev 100 mg lágy kapszula barack színű, átlátszatlan,
hosszúkás, lágy zselatin kapszula (körülbelül
16 × 6 mm), egyik oldalán a Boehringer Ingelheim vállalat
logójával és a „100”-as számmal jelölve.
Ofev 150 mg lágy kapszula
Az Ofev 150 mg lágy kapszula barna színű, átlátszatlan,
hosszúkás, lágy zselatin kapszula (körülbelül
18 × 7 mm), egyik oldalán a Boehringer Ingelheim vállalat
logójával és a „150”-es számmal jelölve.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ofev az idiopathiás pulmonalis fibrózis (IPF) kezelésére
javallott felnőtteknél.
Az Ofev egyéb, progresszív, krónikus, fibrotizáló interstitialis
tüdőbetegségek (ILD) kezelésére is
javallott felnőtteknél (lásd 5.1 pont).
Az Ofev a szisztémás sclerosissal társuló interstitialis
tüdőbetegség (SSc-ILD) kezelésére javallott
felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést olyan orvosnak kell elkezdenie, aki jártas a
javallatokban szereplő betegségek terápiájában.
3
Adagolás
_Felnőttek_
Az ajánlott adag naponta kétszer 150 mg nintedanib, amelyet
körülbelül 12 órás különbséggel kell
bevenni.
Napi kétszer 100 mg-os dózis alkalmazása csak azoknál a
betegeknél ajánlott, akik a napi kétszer
150 mg-os dózist nem tolerálják.
Egy adag kihagyása esetén az alkalmazást a k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-07-2020
Листовка Листовка испански 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-02-2024
Листовка Листовка чешки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-02-2024
Листовка Листовка датски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-02-2024
Листовка Листовка немски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-02-2024
Листовка Листовка естонски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-02-2024
Листовка Листовка гръцки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-02-2024
Листовка Листовка английски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-07-2020
Листовка Листовка френски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-02-2024
Листовка Листовка италиански 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-07-2020
Листовка Листовка латвийски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-07-2020
Листовка Листовка литовски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-02-2024
Листовка Листовка малтийски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-07-2020
Листовка Листовка нидерландски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-07-2020
Листовка Листовка полски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-02-2024
Листовка Листовка португалски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-07-2020
Листовка Листовка румънски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-02-2024
Листовка Листовка словашки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-02-2024
Листовка Листовка словенски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-07-2020
Листовка Листовка фински 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-02-2024
Листовка Листовка шведски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-02-2024
Листовка Листовка норвежки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-02-2024
Листовка Листовка исландски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-02-2024
Листовка Листовка хърватски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-07-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите