Nordimet

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Metotrexat

Предлага се от:

Nordic Group B.V.

АТС код:

L04AX03

INN (Международно Name):

methotrexate

Терапевтична група:

Agenți antineoplazici

Терапевтична област:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтични показания:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2016-08-18

Листовка

                                185
B. PROSPECTUL
186
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
NORDIMET 7,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 10 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 12,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 15 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 17,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 20 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 22,5 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
NORDIMET 25 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
metotrexat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nordimet și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Nordimet
3.
Cum să utilizați Nordimet
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nordimet
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NORDIMET ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nordimet conține substanța activă numită metotrexat care
acționează prin:
-
reducerea inflamației sau a tumefierii, și prin
- reducerea activității sistemului imunitar (mecanismul propriu de
apărare al organismului).
Există legătură între un sistem imunitar activ în mod excesiv și
afecțiunile inflamatorii.
N
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nordimet 7,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 10 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 12,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 15 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 17,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 20 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 22,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 25 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Nordimet 7,5 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 10 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 12,5 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 15 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 17,5 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 20 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 22,5 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Nordimet 25 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
2
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un mililitru de soluție conține metotrexat 25 mg.
Nordimet 7,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector preumplut cu 0,3 ml soluție conține
metotrexat 7,5 mg.
Nordimet 10 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector preumplut cu 0,4 ml soluție conține
metotrexat 10 mg.
Nordimet 12,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplu,
Fiecare stilou injector preumplut cu 0,5 ml soluție conține
metotrexat 12,5 mg.
Nordimet 15 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector preumplut cu 0,6 ml soluție conține
metotrexat 15 mg.
Nordimet 17,5 mg soluţie injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
Fiecare stilou injector preumplut cu 0,7 ml soluție conține
metotrexat 1
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-11-2023
Листовка Листовка испански 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-02-2024
Листовка Листовка чешки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-02-2024
Листовка Листовка датски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-02-2024
Листовка Листовка немски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-02-2024
Листовка Листовка естонски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-02-2024
Листовка Листовка гръцки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-02-2024
Листовка Листовка английски 31-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-10-2019
Листовка Листовка френски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-02-2024
Листовка Листовка италиански 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-11-2023
Листовка Листовка латвийски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-11-2023
Листовка Листовка литовски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-02-2024
Листовка Листовка унгарски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-02-2024
Листовка Листовка малтийски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-11-2023
Листовка Листовка нидерландски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-11-2023
Листовка Листовка полски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-02-2024
Листовка Листовка португалски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-11-2023
Листовка Листовка словашки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-02-2024
Листовка Листовка словенски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-11-2023
Листовка Листовка фински 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-02-2024
Листовка Листовка шведски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-02-2024
Листовка Листовка норвежки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-02-2024
Листовка Листовка исландски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-02-2024
Листовка Листовка хърватски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-11-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите