Nobilis OR Inac

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inaktivirana celična suspenzija serotipa A, seva B3263 / 91 Ornithobacterium rhinotracheale

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI01AB07

INN (Международно Name):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Терапевтична група:

Piščanec

Терапевтична област:

Imunologija za aves

Терапевтични показания:

Za pasivno imunizacijo o pitovnih piščancih, ki jih aktivno imunizacijo ženskih pitovnih rejci na zmanjšanje okužbe z Ornithobacterium rhinotracheale serotip A ko je ta zastopnik sodeluje. V situacijah na terenu se pasivna imuniteta prenese v obdobju nesnosti 43 tednov po zadnjem cepljenju brejih rejcev, kar ima za posledico trajanje pasivne imunosti v pitovnih piščancih najmanj 14 dni po izvalitvi.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Umaknjeno

Дата Оторизация:

2003-01-24

Листовка

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
Nobilis OR inac, emulzija za injiciranje za piščance
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobilis OR inac, emulzija za injiciranje za piščance
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
V odmerku po 0,25 ml:
Inaktivirana suspenzija celic bakterije _Ornithobacterium
rhinotracheale_, serotip A, sev B3263/91
1 x 10
7
celic*
*pri preizkusu potentnosti pri piščancih spodbudi nastanek srednjega
titra, ki je najmanj 11,2 (log
2
)
Redko tekoči parafin:
107,21 mg
Sledi formaldehida
4.
INDIKACIJE
Pasivna imunizacija brojlerjev z aktivno imunizacijo živali ženskega
spola v brojlerskih matičnih jatah
za zmanjšanje okužbe z _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotipa A,
kadar je ta bakterija prisotna.
V razmerah na farmi se pasivna imunost prenaša v obdobju valjenja 43
tednov po zadnjem cepljenju
brojlerskih matičnih jat, tako da traja pasivna imunost brojlerjev
najmanj 14 dni po izvalitvi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju valjenja.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pri laboratorijskih preskusih so pri posmrtni preiskavi zasledili
prehodno lokalno oteklino pri 40 %
živali, ki je trajala najmanj 14 dni po subkutanem cepljenju. V
razmerah na farmi so poročali o
sporadičnih lokalnih in sistemskih kliničnih reakcijah.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Enkratni odmerek po 0,25 ml.
Subkutano na vratu ali intramuskularno v prs
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2022
Листовка Листовка испански 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-10-2022
Листовка Листовка чешки 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-10-2022
Листовка Листовка датски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-10-2022
Листовка Листовка немски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-10-2022
Листовка Листовка естонски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-10-2022
Листовка Листовка гръцки 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-10-2022
Листовка Листовка английски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-10-2022
Листовка Листовка френски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-10-2022
Листовка Листовка италиански 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2022
Листовка Листовка латвийски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2022
Листовка Листовка литовски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-10-2022
Листовка Листовка унгарски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-10-2022
Листовка Листовка малтийски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2022
Листовка Листовка нидерландски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2022
Листовка Листовка полски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-10-2022
Листовка Листовка португалски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-10-2022
Листовка Листовка румънски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-10-2022
Листовка Листовка словашки 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-10-2022
Листовка Листовка фински 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-10-2022
Листовка Листовка шведски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-10-2022

Преглед на историята на документите