Mimpara

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cinacalcet hydroklorid

Предлага се от:

Amgen Europe B.V.

АТС код:

H05BX01

INN (Международно Name):

cinacalcet

Терапевтична група:

Kalsiumhomeostase

Терапевтична област:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Терапевтични показания:

Sekundær hyperparathyroidismAdultsTreatment av sekundær hyperparathyroidism (HPT) hos voksne pasienter med end-stage renal disease (ESRD) på vedlikehold dialyse terapi. Paediatric populationTreatment av sekundær hyperparathyroidism (HPT) hos barn i alderen 3 år og eldre med end-stage renal disease (ESRD) på vedlikehold dialyse behandling som sekundær HPT ikke er tilstrekkelig kontrollert med standarden på omsorg terapi. Mimpara kan brukes som en del av en terapeutisk regime inkluderer fosfat permer og/eller Vitamin D steroler, som passer. Parathyroid karsinom og primary hyperparathyroidism i voksne. Reduksjon av hyperkalsemi hos voksne pasienter med:parathyroid carcinoma;primær HPT for hvem parathyroidectomy ville være angitt på grunnlag av serum kalsium nivåer (som definert av relevante retningslinjer for behandling), men i hvem parathyroidectomy er ikke klinisk relevant eller er kontraindisert.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2004-10-22

Листовка

                                71
B. PAKNINGSVEDLEGG
72
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MIMPARA 30 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MIMPARA 60 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MIMPARA 90 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
cinacalcet
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Mimpara er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Mimpara
3.
Hvordan du bruker Mimpara
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mimpara
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MIMPARA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Mimpara virker ved å kontrollere nivået av paratyreoideahormon
(PTH), kalsium og fosfor i kroppen.
Det skal fungere som behandling av sykdommer forårsaket av problemer
med biskjoldbruskkjertelen.
Biskjoldbruskkjertelen består av fire små kjertler som ligger i
halsen ved siden av skjoldbruskkjertelen,
og som produserer paratyreoideahormonet (PTH).
Hos voksne brukes Mimpara til:
•
behandling av sekundær hyperparatyreoidisme hos voksne med alvorlig
nyresykdom som
trenger dialyse for å rense blodet for avfallsstoffer.
•
å redusere for mye kalsium i blodet (hyperkalsemi) hos voksne
pasienter med kreft i
biskjoldbruskkjertelen.
•
å redusere for mye kalsium i blodet (hyperkalsemi) hos voksne
pasienter med primær
hyperparatyreoidisme hvor biskjoldbruskkjertelen ikke kan fjernes.
Hos barn i alderen 3 år til under 18 år brukes Mimpara til:
•
å behandle sekundær hyperparatyreoidisme hos pasiente
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mimpara 30 mg filmdrasjerte tabletter
Mimpara 60 mg filmdrasjerte tabletter
Mimpara 90 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Mimpara 30 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg cinacalcet (som hydroklorid).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 2,74 mg laktose.
Mimpara 60 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 60 mg cinacalcet (som hydroklorid).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 5,47 mg laktose.
Mimpara 90 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 90 mg cinacalcet (som hydroklorid).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 8,21 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Mimpara 30 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegrønn, oval (ca. 9,7 mm lang og 6,0 mm bred), filmdrasjert
tablett merket med “AMG” på den
ene siden og “30” på den andre.
Mimpara 60 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegrønn, oval (ca. 12,2 mm lang og 7,6 mm bred), filmdrasjert
tablett merket med “AMG” på den
ene siden og “60” på den andre.
Mimpara 90 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegrønn, oval (ca. 13,9 mm lang og 8,7 mm bred), filmdrasjert
tablett merket med “AMG” på den
ene siden og “90” på den andre.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Sekundær hyperparatyreoidisme
_Voksne _
Behandling av sekundær hyperparatyreoidisme (HPT) hos voksne
pasienter med terminal nyresvikt
(end-stage renal disease – ESRD) ved opprettholdt dialyseterapi.
_Pediatrisk populasjon _
Behandling av sekundær hyperparatyreoidisme (HPT) hos barn i alderen
3 år eller eldre med ESRD
ved opprettholdt dialyseterapi hvor sekundær HPT ikke kontrolleres
på adekvat måte med
standardbehandling (se pkt. 4.4).
Mimpara kan brukes som del av en behandling som inkluderer
fosfatbindere og/eller vitamin
D-steroler, etter behov (se pkt. 5.1).
Kreft i biskjoldbruskkjertelen og primær hyperparatyreoidisme hos
voks
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-09-2017
Листовка Листовка испански 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-10-2023
Листовка Листовка чешки 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-10-2023
Листовка Листовка датски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-10-2023
Листовка Листовка немски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-10-2023
Листовка Листовка естонски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-10-2023
Листовка Листовка гръцки 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-10-2023
Листовка Листовка английски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-09-2017
Листовка Листовка френски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-10-2023
Листовка Листовка италиански 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-09-2017
Листовка Листовка латвийски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-09-2017
Листовка Листовка литовски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-10-2023
Листовка Листовка унгарски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-10-2023
Листовка Листовка малтийски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-09-2017
Листовка Листовка нидерландски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-09-2017
Листовка Листовка полски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-10-2023
Листовка Листовка португалски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-09-2017
Листовка Листовка румънски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-10-2023
Листовка Листовка словашки 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-10-2023
Листовка Листовка словенски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-09-2017
Листовка Листовка фински 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-10-2023
Листовка Листовка шведски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-10-2023
Листовка Листовка исландски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-10-2023
Листовка Листовка хърватски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-09-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите