Mepact

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mifamurtiid

Предлага се от:

Takeda France SAS

АТС код:

L03AX15

INN (Международно Name):

mifamurtide

Терапевтична група:

Immunostimulants,

Терапевтична област:

Osteosarkoom

Терапевтични показания:

Mepact on näidustatud laste, noorukite ja noorte täiskasvanute raviks kõrge kvaliteediga Resetseeritava siireteta osteosarkoomi pärast makroskoopiliselt täielikku kirurgilist eemaldamist. Seda kasutatakse koos operatsioonijärgse mitmeagentse kemoteraapiaga. Turvalisust ja efektiivsust on hinnatud esialgse diagnoosiandmetega patsientidel, kellel on kaks kuni 30 aastat.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2009-03-06

Листовка

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MEPACT 4 MG INFUSIOONIDISPERSIOONI KONTSENTRAADI PULBER
mifamurtiid
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on MEPACT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne MEPACTi kasutamist
3.
Kuidas MEPACTi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas MEPACTi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MEPACT_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MEPACT sisaldab toimeainet mifamurtiidi, mis on teatud bakteri
rakuseina komponendile sarnane
ühend. See stimuleerib teie immuunsüsteemi ja aitab teie kehal
hävitada kasvajarakke.
MEPACTi kasutatakse osteosarkoomi (luu pahaloomuline kasvaja) raviks
lastel, noorukitel ja
noortel täiskasvanutel (vanuses 2 kuni 30 aastat). Seda kasutatakse
pärast kasvaja eemaldamise
operatsiooni ja koos keemiaraviga allesjäänud kasvajarakkude
hävitamiseks, et vähendada riski
kasvaja taastekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MEPACTI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE MEPACTI
-
kui te olete mifamurtiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui te kasutate tsüklosporiini või teisi kaltsineuriini
inhibiitoreid sisaldavaid ravimeid või
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) suuri annuseid (vt
allpool “Muud
ravimid ja MEPACT”).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne MEPACTi kasutamist pidage nõu oma arstiga.
-
Kui teil on või on olnud probleeme südame või veresoontega,
näiteks trombid (tromboos),
verejooks või veenipõletik (vaskuliit). Ravi ajal MEPACTiga peab
teid tähelepanelikumalt
jälgima. Kui teil esinevad pikaajalised sümptomid või sümptomite
halvenemine, peate
ühendust võtma oma arstiga, sest
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MEPACT 4 mg infusioonidispersiooni kontsentraadi pulber.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 4 mg mifamurtiidi*.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist sisaldab viaalis 1 ml
suspensiooni 0,08 mg mifamurtiidi.
*
_Mycobacterium sp_
. rakuseina komponendi täissünteetiline analoog.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonidispersiooni kontsentraadi pulber.
Valge kuni valkjas homogeenne klomp või pulber.
_ _
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
MEPACT on näidustatud lastele, noorukitele ja noortele
täiskasvanutele kõrge maliigsusega
resetseeritava mittemetastaatilise osteosarkoomi raviks pärast
makroskoopiliselt täielikku
kirurgilist eemaldamist. Seda kasutatakse kombinatsioonis
operatsioonijärgse mitmest
komponendist koosneva kemoteraapiaga. Ohutust ja tõhusust on hinnatud
haiguse esmasel
diagnoosimisel 2 kuni 30-aastastel patsientidel tehtud uuringutes (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi mifamurtiidiga tuleb alustada osteosarkoomi diagnoosimise ja ravi
kogemusega eriarsti poolt
ja läbi viia tema jälgimisel.
_ _
Annustamine
Mifamurtiidi soovitatav annus kõigil patsientidel on 2 mg/m
2
kehapinna kohta. Ravimit tuleb
manustada adjuvantravina pärast kasvaja resektsiooni: kaks korda
nädalas vähemalt 3-päevase
vahega 12 nädala jooksul, millele järgneb ravi üks kord nädalas
veel 24 nädala jooksul ehk kokku
48 infusiooni 36 nädala jooksul.
Patsientide erirühmad
_> 30-aastased täiskasvanud _
Mitte ükski osteosarkoomi uuringutes ravitud patsient ei olnud
65-aastane või vanem ja III faasi
randomiseeritud uuringusse kaasati ainult kuni 30-aastased patsiendid.
Seega puuduvad piisavad
andmed MEPACTi kasutamise soovitamiseks üle 30-aastastel
patsientidel.
_Neeru- või maksakahjustusega patsiendid _
Kerge kuni mõõduka raskusastmega neerukahjustusel (kreatiniin
kliirens (CrCL) ≥ 30 ml/min) ega
maksakahjustusel (Child-Pugh klass A või B) ei ole kliiniliselt
olulist
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-10-2013
Листовка Листовка испански 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-12-2023
Листовка Листовка чешки 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-12-2023
Листовка Листовка датски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-12-2023
Листовка Листовка немски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-12-2023
Листовка Листовка гръцки 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-12-2023
Листовка Листовка английски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-10-2013
Листовка Листовка френски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-12-2023
Листовка Листовка италиански 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-10-2013
Листовка Листовка латвийски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-10-2013
Листовка Листовка литовски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-12-2023
Листовка Листовка унгарски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-12-2023
Листовка Листовка малтийски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-10-2013
Листовка Листовка нидерландски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-10-2013
Листовка Листовка полски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-12-2023
Листовка Листовка португалски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-10-2013
Листовка Листовка румънски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-12-2023
Листовка Листовка словашки 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-12-2023
Листовка Листовка словенски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-10-2013
Листовка Листовка фински 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-12-2023
Листовка Листовка шведски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-12-2023
Листовка Листовка норвежки 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-12-2023
Листовка Листовка исландски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-12-2023
Листовка Листовка хърватски 21-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-10-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите