Lyxumia

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lixisenatide

Предлага се от:

Sanofi Winthrop Industrie

АТС код:

A10BJ03

INN (Международно Name):

lixisenatide

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Терапевтична област:

Diabete mellito, tipo 2

Терапевтични показания:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2013-01-31

Листовка

                                52
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LYXUMIA 10 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE
LYXUMIA 20 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE
lixisenatide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Lyxumia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Lyxumia
3.
Come usare Lyxumia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lyxumia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LYXUMIA E A COSA SERVE
Lyxumia contiene il principio attivo lixisenatide.
E’ un medicinale iniettabile che serve ad aiutare il suo organismo a
controllare il livello di zuccheri nel
sangue quando è troppo alto. E’ usato in adulti con diabete di tipo
2.
Lyxumia è usato con altri medicinali per il diabete quando questi non
sono sufficienti a controllare i
livelli di zucchero nel sangue, come ad esempio:
- antidiabetici orali (quali metformina, pioglitazone, sulfaniluree)
e/o
- un’insulina basale, un tipo di insulina che agisce tutto il
giorno.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LYXUMIA
_ _
NON USI LYXUMIA
-
se è allergico a lixisenatide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare
Lyxumia:
-
se ha il diabete di tipo 1 o “chetoacidosi diabetica” (una
complicanza del diabete che si verifica
quando l’organismo non ries
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lyxumia 10 microgrammi soluzione iniettabile
Lyxumia 20 microgrammi soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lyxumia 10 microgrammi soluzione iniettabile
Ciascuna dose (0,2 mL) contiene 10 microgrammi (
µ
g) di lixisenatide (50
µ
g per mL).
Lyxumia 20 microgrammi soluzione iniettabile
Ciascuna dose (0,2 mL) contiene 20 microgrammi (
µ
g) di lixisenatide (100
µ
g per mL).
Eccipienti con effetti noti:
ciascuna dose contiene 540 microgrammi di metacresolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione limpida incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lyxumia è indicato per il trattamento di adulti con diabete mellito
di tipo 2 per ottenere il controllo
glicemico in associazione con antidiabetici orali e/o insulina basale
quando questi, insieme con la dieta
e l’esercizio fisico, non forniscono un adeguato controllo glicemico
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1 per i
dati disponibili sulle diverse associazioni).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ _
Posologia
Dose iniziale: 10
µ
g di lixisenatide una volta al giorno per 14 giorni.
Dose di mantenimento 20
µ
g di lixisenatide una volta al giorno a partire dal Giorno 15.
Per la dose iniziale è disponibile Lyxumia 10 microgrammi soluzione
iniettabile.
Per la dose di mantenimento è disponibile Lyxumia 20 microgrammi
soluzione iniettabile.
Se Lyxumia è aggiunto alla terapia pre-esistente con metformina, è
possibile continuare il trattamento
con la dose corrente di metformina senza variazioni.
Se Lyxumia è aggiunto a una terapia pre-esistente con una
sulfanilurea o con un’insulina basale, può
essere presa in considerazione la riduzione della dose della
sulfanilurea o dell’insulina basale per
ridurre il rischio di ipoglicemia. Lyxumia non deve essere
somministrato in associazione con
un’insulina basale associata ad una sulfanilurea a cau
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-10-2014
Листовка Листовка испански 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-07-2023
Листовка Листовка чешки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-07-2023
Листовка Листовка датски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-07-2023
Листовка Листовка немски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-07-2023
Листовка Листовка естонски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-07-2023
Листовка Листовка гръцки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-07-2023
Листовка Листовка английски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-10-2014
Листовка Листовка френски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-07-2023
Листовка Листовка латвийски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-10-2014
Листовка Листовка литовски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-07-2023
Листовка Листовка унгарски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-07-2023
Листовка Листовка малтийски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-10-2014
Листовка Листовка полски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-07-2023
Листовка Листовка португалски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-10-2014
Листовка Листовка румънски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-07-2023
Листовка Листовка словашки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-07-2023
Листовка Листовка словенски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-10-2014
Листовка Листовка фински 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-07-2023
Листовка Листовка шведски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-07-2023
Листовка Листовка норвежки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-07-2023
Листовка Листовка исландски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-07-2023
Листовка Листовка хърватски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите