Locatim (previously Serinucoli)

Страна: Европейски съюз

Език: немски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Rinderkonzentriertes Lactoserum, das spezifische Immunglobuline G gegen E. coli F5 (K99) Adhäsin enthält

Предлага се от:

Biokema Anstalt

АТС код:

QI02AT01

INN (Международно Name):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Терапевтична група:

Kälber, Neugeborene unter 12 Stunden alt

Терапевтична област:

Immunologische für Bovidae

Терапевтични показания:

Reduktion der Sterblichkeit durch Enterotoxikose in Verbindung mit E. E. coli F5 (K99) Adhäsin in den ersten Lebenstagen als Ergänzung zu Kolostrum aus dem Damm.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Autorisiert

Дата Оторизация:

1999-03-29

Листовка

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION :
LOCATIM, LÖSUNG ZUM EINNEHMEN FÜR NEUGEBORENE KÄLBER BIS ZU EINEM
ALTER VON 12 STUNDEN
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
_ _
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
FÜRSTENTUM LIECHTENSTEIN.
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Locatim, Lösung zum Einnehmen für neugeborene Kälber bis zu einem
Alter von 12 Stunden.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Konzentriertes bovines Lactoserum mit spezifischen Immunglobulinen G
gegen
_E. coli_
F5 (K99)
Adhäsine in einer Konzentration von

2.8* log
10
/ml.
* ELISA Methode
Methylparahydroxybenzoat

0.8 mg/ml.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Reduktion der Mortalität infolge Enterotoxämie durch
_E. coli_
F5 (K99) Adhäsine in den ersten
Lebenstagen und in Ergänzung zum Kolostrum von der Kuh.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
_ _
7.
ZIELTIERART(EN)
Neugeborene Kälber bis zum Alter von 12 Stunden.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Orale Verabreichung von 60 ml so rasch als möglich, vorzugsweise in
den ersten 4 Lebensstunden,
aber nicht später als 12 Stunden nach der Geburt.
17
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Die
Lösung
ist
entweder
unverdünnt,
oder
verdünnt
mit
Milch
oder
Milchaustauscher
zu
verabreichen, sobald das Kalb aufnahmefähig ist, jedoch innerhalb der
ersten 12 Lebensstunden. Falls
das Kalb die Aufnahme verweigert, kann das Produkt mittels einer
Spritze direkt ins Maul gegeben
werden.
Zusätzlich zu diesem Tierarzneimittel muss dem Kalb normales
Kolostrum verabreicht werden. Da
keine
Angaben
zur
Verträglichkeit
von
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Locatim, Lösung zum Einnehmen für neugeborene Kälber bis zu einem
Alter von 12 Stunden.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF
Konzentriertes bovines Lactoserum mit spezifischen Immunglobulinen G
gegen
_E. coli_
F5 (K99)
Adhäsine in einer Konzentration von

2.8* log
10
/ml.
* ELISA Methode
SONSTIGER BESTANDTEIL
Methylparahydroxybenzoat

0.8 mg/ml.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Einnehmen
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Neugeborene Kälber bis zu einem Alter von 12 Stunden.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Reduktion der Mortalität infolge Enterotoxämie durch
_E. coli_
F5 (K99) Adhäsine in den ersten
Lebenstagen als Ergänzung zum Kolostrum vom Muttertier.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Das Tierarzneimittel wird aus Kolostrum von Kühen hergestellt, die
unter Feldbedingungen gehalten
werden. Deshalb enthält es, als Folge von Impfungen und/oder der
natürlichen Exposition der
Spenderkühe, neben Antikörpern gegen
_E. coli_
F5 (K99) auch Antikörper gegen andere Erreger aus
ihrer Umgebung.
Dies sollte bei der Planung von Vakzinationsprogrammen für Kälber,
die Locatim erhalten, in
Betracht gezogen werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Das Produkt kann Antikörper gegen BVD-virus enthalten.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
3
Nicht zutreffend.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Keine bekannt.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT ODER DER LAKTATION
Das Präparat ist nicht zur Anwendung während der Trächtigkeit und
der Laktation bestimmt.
4.8
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN TIERARZNEIMITTELN UND ANDERE
WECHSELWIRKUNGEN
Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des
immunologischen
Tierarzneimittels 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-11-2007
Листовка Листовка испански 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-10-2021
Листовка Листовка чешки 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-10-2021
Листовка Листовка датски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-10-2021
Листовка Листовка естонски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-10-2021
Листовка Листовка гръцки 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-10-2021
Листовка Листовка английски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-02-2021
Листовка Листовка френски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-10-2021
Листовка Листовка италиански 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-02-2021
Листовка Листовка латвийски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-02-2021
Листовка Листовка литовски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-10-2021
Листовка Листовка унгарски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-10-2021
Листовка Листовка малтийски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-02-2021
Листовка Листовка полски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-10-2021
Листовка Листовка португалски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-02-2021
Листовка Листовка румънски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-10-2021
Листовка Листовка словашки 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-10-2021
Листовка Листовка словенски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-02-2021
Листовка Листовка фински 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-10-2021
Листовка Листовка шведски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-10-2021
Листовка Листовка норвежки 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-10-2021
Листовка Листовка исландски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-10-2021
Листовка Листовка хърватски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-10-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите