Komboglyze

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

metformīns hidrohlorīds, saxagliptin hidrohlorīds

Предлага се от:

AstraZeneca AB 

АТС код:

A10BD10

INN (Международно Name):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Терапевтична област:

Cukura diabēts, 2. tips

Терапевтични показания:

Komboglyze ir norādīts, kā papildinājums diēta un fiziskā uzlabot glycaemic kontroles pieaugušiem pacientiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu nepietiekami kontrolēta to maksimāli pieļaujamo devu metformīns vienatnē vai tiem, kas jau tiek apstrādāti ar kombinācija saxagliptin un metformīns kā atsevišķa tabletes. Komboglyze tiek norādīta arī kombinācijā ar insulīnu i. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pieaugušo pacientiem, kuri ir 18 gadus veci un vecāki ar 2. tipa cukura diabēta, kad insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2011-11-24

Листовка

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
saxagliptin/metformin hydrochloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Komboglyze un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Komboglyze lietošanas
3.
Kā lietot Komboglyze
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Komboglyze
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KOMBOGLYZE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šīs zāles satur divas dažādas vielas, kuru nosaukumi ir:
saksagliptīns, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par DPP-4
inhibitoriem (dipeptidilpeptidāzes-4
inhibitoriem), un metformīns, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par
biguanīdiem.
Tās abas pieder zāļu grupai, ko dēvē par perorālajiem
pretdiabēta līdzekļiem.
KĀDAM NOLŪKAM KOMBOGLYZE LIETO
Šīs zāles lieto diabēta veida, ko sauc par “2. tipa diabētu”,
ārstēšanai.
KĀ KOMBOGLYZE DARBOJAS
Saksagliptīns un metformīns kopīgi darbojas, lai kontrolētu cukura
līmeni asinīs. Tie paaugstina
insulīna līmeni pēc ēšanas. Turklāt tie samazina organismā
saražotā cukura daudzumu. Kopā ar diētu
un fiziskajām aktivitātēm tas palīdz pazemināt cukura līmeni
asinīs. Šīs zāles var lietot vienu pašu vai
kopā ar pretdiabēta zālēm, ieskaitot insulīnu.
Diabēta kontrolēšanai Jums tik un tā jāievēro diēta un
jānodarbojas ar fiziskaj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Komboglyze 2,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Komboglyze 2,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 2,5 mg saksagliptīna (_saxagliptin_)
(hidrohlorīda veidā) un 850 mg metformīna
hidrohlorīda (_metformin hydrochloride_).
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 2,5 mg saksagliptīna (_saxagliptin_)
(hidrohlorīda veidā) un 1000 mg metformīna
hidrohlorīda (_metformin hydrochloride_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Gaiši brūnas līdz brūnas, abpusēji izliektas, apaļas apvalkotās
tabletes ar zilas krāsas uzdruku
“2.5/850” vienā pusē un “4246” otrā pusē.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Bāli dzeltenas līdz gaiši dzeltenas, abpusēji izliektas, ovālas
apvalkotās tabletes ar zilas krāsas uzdruku
“2.5/1000” vienā pusē un “4247” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Komboglyze ir indicēta pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura
diabētu kā papildinājums diētai un
fiziskai aktivitātei glikēmijas kontroles uzlabošanai:

pacientiem, kuriem 2. tipa cukura diabētu nav iespējams pietiekami
kontrolēt ar maksimālo
panesamo metformīna devu

kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, arī ar
insulīnu,ieskaitot insulīnu, ja tie
nenodrošina pietiekamu glikēmijas kontroli (skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktu, lai iepazītos ar
pieejamiem datiem par dažādām kombinācijām);

pacientiem, kuri jau ārstēti ar saksagliptīnu un metformīna
kombināciju, lietojot šīs zāles
atsevišķu tablešu veidā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie ar normālu nieru darbību (GFĀ ≥90 ml/min)_
_Pacientiem, kuriem nav iespējama stāvokļa kontrole, lietojot
maksimālo panesamo metformīna _
_monotera
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-08-2017
Листовка Листовка испански 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-05-2023
Листовка Листовка чешки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-05-2023
Листовка Листовка датски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-05-2023
Листовка Листовка немски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-05-2023
Листовка Листовка естонски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-05-2023
Листовка Листовка гръцки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-05-2023
Листовка Листовка английски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-08-2017
Листовка Листовка френски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-05-2023
Листовка Листовка италиански 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-08-2017
Листовка Листовка литовски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-05-2023
Листовка Листовка унгарски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-05-2023
Листовка Листовка малтийски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-08-2017
Листовка Листовка нидерландски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-08-2017
Листовка Листовка полски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-05-2023
Листовка Листовка португалски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-08-2017
Листовка Листовка румънски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-05-2023
Листовка Листовка словашки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-05-2023
Листовка Листовка словенски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-08-2017
Листовка Листовка фински 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-05-2023
Листовка Листовка шведски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-05-2023
Листовка Листовка норвежки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-05-2023
Листовка Листовка исландски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-05-2023
Листовка Листовка хърватски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-08-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите