Insulin Human Winthrop

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Insulin human

Предлага се от:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

АТС код:

A10AB01

INN (Международно Name):

insulin human

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus

Терапевтични показания:

Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insulin Human Winthrop Rapid is also suitable for the treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as well as for achieving pre-, intra- and postoperative stabilisation in patients with diabetes mellitus.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Withdrawn

Дата Оторизация:

2007-01-17

Листовка

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml solution for injection in a
vial
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains 100 IU insulin human (equivalent to 3.5 mg).
Each vial contains 5 ml of solution for injection, equivalent to 500
IU insulin, or 10 ml of solution for
injection, equivalent to 1000 IU insulin. One IU (International Unit)
corresponds to 0.035 mg of
anhydrous human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid is a neutral insulin solution (regular
insulin).
Human insulin is produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in a vial.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insulin
Human Winthrop Rapid is also
suitable for the treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as
well as for achieving pre-,
intra- and post-operative stabilisation in patients with diabetes
mellitus.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The desired blood glucose levels, the insulin preparations to be used
and the insulin dose regimen
(doses and timings) must be determined individually and adjusted to
suit the patient’s diet, physical
activity and life-style.
_Daily doses and timing of administration _
There are no fixed rules for insulin dose regimen. However, the
average insulin requirement is often
0.5 to 1.0 IU per kg body weight per day. The basal metabolic
requirement is 40% to 60% of the total
daily requirement. Insulin Human Winthrop Rapid is injected
subcutaneously 15 to 20 minutes before
a meal.
In the treatment of severe hyperglycaemia or ketoacidosis in
particular, insulin administration is part
of a complex therapeutic regimen which includes measures to protect
patients from possible severe
complications of a relatively rapid lowering of blood glucose. T
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml solution for injection in a
vial
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains 100 IU insulin human (equivalent to 3.5 mg).
Each vial contains 5 ml of solution for injection, equivalent to 500
IU insulin, or 10 ml of solution for
injection, equivalent to 1000 IU insulin. One IU (International Unit)
corresponds to 0.035 mg of
anhydrous human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid is a neutral insulin solution (regular
insulin).
Human insulin is produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in a vial.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insulin
Human Winthrop Rapid is also
suitable for the treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as
well as for achieving pre-,
intra- and post-operative stabilisation in patients with diabetes
mellitus.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The desired blood glucose levels, the insulin preparations to be used
and the insulin dose regimen
(doses and timings) must be determined individually and adjusted to
suit the patient’s diet, physical
activity and life-style.
_Daily doses and timing of administration _
There are no fixed rules for insulin dose regimen. However, the
average insulin requirement is often
0.5 to 1.0 IU per kg body weight per day. The basal metabolic
requirement is 40% to 60% of the total
daily requirement. Insulin Human Winthrop Rapid is injected
subcutaneously 15 to 20 minutes before
a meal.
In the treatment of severe hyperglycaemia or ketoacidosis in
particular, insulin administration is part
of a complex therapeutic regimen which includes measures to protect
patients from possible severe
complications of a relatively rapid lowering of blood glucose. T
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-04-2018
Листовка Листовка испански 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-04-2018
Листовка Листовка чешки 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-04-2018
Листовка Листовка датски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-04-2018
Листовка Листовка немски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-04-2018
Листовка Листовка естонски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-04-2018
Листовка Листовка гръцки 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-04-2018
Листовка Листовка френски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-04-2018
Листовка Листовка италиански 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-04-2018
Листовка Листовка латвийски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-04-2018
Листовка Листовка литовски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-04-2018
Листовка Листовка унгарски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-04-2018
Листовка Листовка малтийски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-04-2018
Листовка Листовка полски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-04-2018
Листовка Листовка португалски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-04-2018
Листовка Листовка румънски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-04-2018
Листовка Листовка словашки 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-04-2018
Листовка Листовка словенски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-04-2018
Листовка Листовка фински 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-04-2018
Листовка Листовка шведски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-04-2018
Листовка Листовка норвежки 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-04-2018
Листовка Листовка исландски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-04-2018
Листовка Листовка хърватски 30-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите