Inovelon

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Rufinamide

Предлага се от:

Eisai GmbH

АТС код:

N03AF03

INN (Международно Name):

rufinamide

Терапевтична група:

Antiepileptiká,

Терапевтична област:

epilepsie

Терапевтични показания:

Inovelon sa označuje ako adjunctive terapie v liečbe záchvaty spojené s Lennox Gastaut syndróm u pacientov 4 rokov veku a starších.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2007-01-16

Листовка

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INOVELON 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INOVELON 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INOVELON 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
rufinamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám.Nedávajte ho nikomu
inému.Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekáraalebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Inovelon a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Inovelon
3.
Ako používať Inovelon
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Inovelon
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INOVELON A NA ČO SA POUŽÍVA
Inovelon obsahuje liečivo nazývaný rufinamid. Patrí do skupiny
liekov nazývaných antiepileptiká,
ktoré sa používajú na liečbu epilepsie (ochorenie, pri ktorom sa
vyskytujú záchvaty alebo kŕče).
Inovelon sapoužíva s inými liekmina liečbu záchvatov spojených s
Lennoxovým-Gastautovým
syndrómom u dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 1
rok.Lennoxov-Gastautov syndróm je
názov označujúci skupinu závažných epilepsií, pri ktorých sa
môžu vyskytnúť opakované záchvaty
rôznych typov.
Inovelon vám bol predpísaný vaším lekárom na zníženie počtu
záchvatov alebo kŕčov.
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE INOVELON
NEUŽÍVAJTE INOVELON:
-
akste alergický na rufinamid alebo derivá
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Inovelon 100 mg filmom obalené tablety
Inovelon 200 mg filmom obalené tablety
Inovelon 400 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Perorálna tableta
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg rufinamidu.
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg rufinamidu.
Každá filmom obalená tableta obsahuje 400 mg rufinamidu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá 100 mg filmom obalená tableta obsahuje20 mg laktózy (vo
forme monohydrátu).
Každá 200 mg filmom obalená tableta obsahuje40 mg laktózy (vo
forme monohydrátu).
Každá 400 mg filmom obalená tableta obsahuje80 mg laktózy (vo
forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
100 mg: ružová, ‘oválna’, mierne konvexná, dlhá približne
10,2 mm, s ryhou na oboch stranách, na
jednej strane označená ‘Є261’ a na druhej strane bez
označenia.Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
200 mg: ružová, ‘oválna’, mierne konvexná, dlhá približne
15,2 mm, s ryhou na oboch stranách, na
jednej strane označená ‘Є262’ a na druhej strane bez
označenia.Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké
polovice.
400 mg: ružová, ‘oválna’, mierne konvexná, dlhá približne
18,2 mm, s ryhou na oboch stranách, na
jednej strane označená ‘Є263’ a na druhej strane bez
označenia.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Inovelon je indikovaný ako prídavná liečba pri liečení
záchvatov súvisiacich
s Lennoxovým-Gastautovým syndrómom (LGS) u pacientov vo veku 1 roku
a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba rufinamidom musí byť iniciovaná lekárom so
špecializáciou v pediatrii alebo neurológii so
skúsenosťami s liečbou epilepsie.
Inovelon perorálna suspenzia a Inovelon filmom obalené tablety je
možné zameniť v rovnakých
dávkach. Pacienti majú byť mon
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-08-2018
Листовка Листовка испански 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-12-2023
Листовка Листовка чешки 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-12-2023
Листовка Листовка датски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-12-2023
Листовка Листовка немски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-12-2023
Листовка Листовка естонски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-12-2023
Листовка Листовка гръцки 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-12-2023
Листовка Листовка английски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-08-2018
Листовка Листовка френски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-12-2023
Листовка Листовка италиански 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-08-2018
Листовка Листовка латвийски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-08-2018
Листовка Листовка литовски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-12-2023
Листовка Листовка унгарски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-12-2023
Листовка Листовка малтийски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-08-2018
Листовка Листовка полски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-12-2023
Листовка Листовка португалски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-08-2018
Листовка Листовка румънски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-12-2023
Листовка Листовка словенски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-08-2018
Листовка Листовка фински 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-12-2023
Листовка Листовка шведски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-12-2023
Листовка Листовка норвежки 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-12-2023
Листовка Листовка исландски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-12-2023
Листовка Листовка хърватски 06-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите