Ingelvac PCV FLEX

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

porcine circovirus type 2 ORF2 protein

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI09AA07

INN (Международно Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

griser

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae

Терапевтични показания:

For aktive vaksinering av griser med ingen PCV2 maternally avledet antistoffer fra en alder av 2 uker mot svin circovirus type 2 (PCV2),.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Tilbaketrukket

Дата Оторизация:

2017-05-24

Листовка

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
INGELVAC PCV FLEX INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ingelvac PCV FLEX injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFFER
En dose (1 ml) inneholder:
Porcint circovirus type 2 ORF2-protein
RP* 1,0 – 3,75
*Relativ styrke («Relative Potency», i ELISA test) ved sammenligning
med referansevaksine.
Adjuvans:
Karbomer
1 mg
Klar til svakt ugjennomsiktig (opaliserende), fargeløs til gulaktig
injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
INDIKASJONER
Til aktiv immunisering av griser uten maternelle antistoffer mot PCV2
fra 2 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2).
Ved eksperimentelle smitteforsøk som bare omfattet seronegative dyr,
ble det vist at vaksinen
reduserer dødelighet, kliniske symptomer og lesjoner i lymfoid vev
som følge av PCV2-relaterte
sykdommer (PCVD).
I tillegg er det vist at vaksinen reduserer PCV2-virusutskillelse via
nesen, virusmengde i blod og
lymfoid vev, og varigheten av viremi.
Immunitet er vist fra:
2 uker etter vaksinasjon
Varighet av immunitet:
Minst 17 uker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En mild og forbigående temperaturforhøyelse forekommer svært vanlig
på vaksinasjonsdagen.
I svært sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner (anafylaktiske
reaksjoner) forekomme, og disse må
behandles symptomatisk.
18
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkninger)
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
-
Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandl
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ingelvac PCV FLEX injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Porcint circovirus type 2 ORF2- protein:
RP* 1,0 – 3,75
*Relativ styrke («Relative Potency», i ELISA test) ved sammenligning
med referansevaksine.
ADJUVANS:
Karbomer
1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Klar til svakt opaliserende, fargeløs til gulaktig injeksjonsvæske,
suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av griser uten maternelle antistoffer mot PCV2
fra 2 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2).
Ved eksperimentelle smitteforsøk som bare omfattet seronegative dyr,
ble det vist at vaksinen
reduserer dødelighet, kliniske symptomer og lesjoner i lymfoid vev
som følge av PCV2-relaterte
sykdommer (PCVD).
I tillegg er det vist at vaksinen reduserer PCV2-virusutskillelse via
nesen, virusmengde i blod og
lymfoid vev, og varigheten av viremi.
Immunitet er vist fra:
2 uker etter vaksinasjon.
Varighet av immunitet:
Minst 17 uker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En mild og forbigående temperaturforhøyelse forekommer svært vanlig
på vaksinasjonsdagen.
I svært sjeldne tilfeller kan anafylaktiske reaksjoner forekomme, og
disse må behandles symptomatisk.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkninger)
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-
Sje
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-06-2017
Листовка Листовка испански 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-11-2017
Листовка Листовка чешки 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-11-2017
Листовка Листовка датски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-11-2017
Листовка Листовка немски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-11-2017
Листовка Листовка естонски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-11-2017
Листовка Листовка гръцки 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-11-2017
Листовка Листовка английски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-06-2017
Листовка Листовка френски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-11-2017
Листовка Листовка италиански 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-06-2017
Листовка Листовка латвийски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-06-2017
Листовка Листовка литовски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-11-2017
Листовка Листовка унгарски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-11-2017
Листовка Листовка малтийски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-06-2017
Листовка Листовка нидерландски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-06-2017
Листовка Листовка полски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-11-2017
Листовка Листовка португалски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-06-2017
Листовка Листовка румънски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-11-2017
Листовка Листовка словашки 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-11-2017
Листовка Листовка словенски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-06-2017
Листовка Листовка фински 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-11-2017
Листовка Листовка шведски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-11-2017
Листовка Листовка исландски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-11-2017
Листовка Листовка хърватски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-06-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите