Iblias

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Octocog alfa

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

octocog alfa

Терапевтична група:

Antihemorrhagics

Терапевтична област:

Hemofilija A

Терапевтични показания:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Iblias može se koristiti za sve dobne skupine.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

povučen

Дата Оторизация:

2016-02-18

Листовка

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
IBLIAS 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IBLIAS 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IBLIAS 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IBLIAS 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IBLIAS 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII (oktokog alfa)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Iblias i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Iblias
3.
Kako primjenjivati Iblias
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Iblias
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBLIAS I ZA ŠTO SE KORISTI
Iblias je lijek koji kao djelatnu tvar sadrži rekombinantni ljudski
koagulacijski faktor VIII, također
zvan oktokog alfa. Iblias je pripremljen rekombinantnom tehnologijom
bez dodavanja sastojaka
ljudskog ili životinjskog porijekla tijekom proizvodnje. Faktor VIII
je bjelančevina koja se prirodno
nalazi u krvi i pomaže u njenom zgrušavanju.
Iblias se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja u odraslih,
adolescenata i djece bilo koje dobi s
hemofilijom A (nasljedni nedostatak faktora VIII).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Iblias 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Iblias 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Iblias 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Iblias 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Iblias 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica nominalno sadrži 250/500/1000/2000/3000 IU ljudskog
koagulacijskog faktora VIII.

Jedan ml lijeka Iblias 250 IU nakon rekonstitucije s vodom za
injekcije sadrži približno 100 IU
(250 IU / 2,5 ml) rekombinantnog ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(INN: oktokog alfa).

Jedan ml lijeka Iblias 500 IU nakon rekonstitucije s vodom za
injekcije sadrži približno 200 IU
(500 IU / 2,5 ml) rekombinantnog ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(INN: oktokog alfa).

Jedan ml lijeka Iblias 1000 IU nakon rekonstitucije s vodom za
injekcije sadrži približno 400 IU
(1000 IU / 2,5 ml) rekombinantnog ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(INN: oktokog alfa).

Jedan ml lijeka Iblias 2000 IU nakon rekonstitucije s vodom za
injekcije sadrži približno 400 IU
(2000 IU / 5 ml) rekombinantnog ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(INN: oktokog alfa).

Jedan ml lijeka Iblias 3000 IU nakon rekonstitucije s vodom za
injekcije sadrži približno 600 IU
(3000 IU / 5 ml) rekombinantnog ljudskog koagulacijskog faktora VIII
(INN: oktokog alfa).
Potentnost (IU) je određena pomoću kromogenog testa prema Europskoj
farmakopeji. Specifična
aktivnost lijeka Iblias je približno 4000 IU/mg proteina.
Oktokog alfa (rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII pune
duljine (rDNK)) je pročišćeni
protein od 2332 aminokiseline. Proizvodi se tehnologijom rekombinantne
DNK u stanicama bubrega
mladog 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-03-2016
Листовка Листовка испански 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-04-2018
Листовка Листовка чешки 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-04-2018
Листовка Листовка датски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-04-2018
Листовка Листовка немски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-04-2018
Листовка Листовка естонски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-04-2018
Листовка Листовка гръцки 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-04-2018
Листовка Листовка английски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-03-2016
Листовка Листовка френски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-04-2018
Листовка Листовка италиански 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-03-2016
Листовка Листовка латвийски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-03-2016
Листовка Листовка литовски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-04-2018
Листовка Листовка унгарски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-04-2018
Листовка Листовка малтийски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-03-2016
Листовка Листовка нидерландски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-03-2016
Листовка Листовка полски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-04-2018
Листовка Листовка португалски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-03-2016
Листовка Листовка румънски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-04-2018
Листовка Листовка словашки 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-04-2018
Листовка Листовка словенски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-03-2016
Листовка Листовка фински 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-04-2018
Листовка Листовка шведски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-04-2018
Листовка Листовка норвежки 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-04-2018
Листовка Листовка исландски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите