Iblias

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Octocog alfa

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

octocog alfa

Терапевтична група:

Antihemorrágicos

Терапевтична област:

Hemofilia A

Терапевтични показания:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Iblias puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2016-02-18

Листовка

                                24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IBLIAS 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IBLIAS 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IBLIAS 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IBLIAS 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IBLIAS 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Factor VIII de la coagulación humano de origen recombinante (octocog
alfa)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Iblias y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Iblias
3.
Cómo usar Iblias
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Iblias
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IBLIAS
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Iblias es un medicamento que contiene el principio activo factor VIII
de la coagulación humano
recombinante, también conocido como octocog alfa. Iblias se prepara
con tecnología recombinante sin
adición de ningún componente de origen humano o animal en el proceso
de fabricación. El factor VIII
es una proteína que se encuentra de forma natural en la sangre y
ayuda a que coagule.
Iblias se utiliza para el tratamiento y la prev
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Iblias 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Iblias 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Iblias 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Iblias 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Iblias 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 250/500/1000/2000/3000 UI de factor VIII de
coagulación humano.

Un ml de Iblias 250 UI contiene aproximadamente 100 UI (250 UI / 2,5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.

Un ml de Iblias 500 UI contiene aproximadamente 200 UI (500 UI / 2,5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.

Un ml de Iblias 1000 UI contiene aproximadamente 400 UI (1000 UI / 2,5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.

Un ml de Iblias 2000 UI contiene aproximadamente 400 UI (2000 UI / 5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.

Un ml de Iblias 3000 UI contiene aproximadamente 600 UI (3000 UI / 5
ml) de factor VIII de
coagulación humano recombinante (DCI: octocog alfa) después de la
reconstitución con agua
para preparaciones inyectables.
La potencia (UI) se determina utilizando el ensayo de sustrato
cromogénico de la Farmacopea
Europea. La actividad espec
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-03-2016
Листовка Листовка чешки 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-04-2018
Листовка Листовка датски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-04-2018
Листовка Листовка немски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-04-2018
Листовка Листовка естонски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-04-2018
Листовка Листовка гръцки 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-04-2018
Листовка Листовка английски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-03-2016
Листовка Листовка френски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-04-2018
Листовка Листовка италиански 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-03-2016
Листовка Листовка латвийски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-03-2016
Листовка Листовка литовски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-04-2018
Листовка Листовка унгарски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-04-2018
Листовка Листовка малтийски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-03-2016
Листовка Листовка нидерландски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-03-2016
Листовка Листовка полски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-04-2018
Листовка Листовка португалски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-03-2016
Листовка Листовка румънски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-04-2018
Листовка Листовка словашки 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-04-2018
Листовка Листовка словенски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-03-2016
Листовка Листовка фински 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-04-2018
Листовка Листовка шведски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-04-2018
Листовка Листовка норвежки 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-04-2018
Листовка Листовка исландски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-04-2018
Листовка Листовка хърватски 27-04-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-04-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-03-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите