Gonazon

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

azagly-nafarelină

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QH01CA

INN (Международно Name):

azagly-nafarelin

Терапевтична група:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Терапевтична област:

Hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi

Терапевтични показания:

Femelele speciilor de salmonide, precum somonul de Atlantic (Salmo salar), păstrăvul curcubeu (Oncorhynchus mykiss), păstrăv brun (Salmo trutta) și păstrăvul Arctic (Salvelinus alpinus)Inducerea și sincronizarea ovulației pentru producția de icre și puiet. Câini (cățele)Prevenirea funcției gonadelor la cățele, prin blocarea pe termen lung a sintezei de gonadotrofină.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2003-07-20

Листовка

                                28/36
B.
PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
29/36
PROSPECT
GONAZON CONCENTRAT SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU ADMINISTRARE LA FEMELE
DE SALMONIDE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Producătorul şi deţinătorul Autorizaţiei de Comercializare:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Gonazon concentrat soluţie injectabilă pentru administrare la femele
de salmonide
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Azagly-nafarelină 1600

g/ml sub formă de acetat de azagly-nafarelină.
Excipient: Benzil alcool
4
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Inducerea şi sincronizarea ovulaţiei pentru producţia de icre şi
puiet.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează Gonazon înainte ca la aproximativ 10 % din
tineretul de reproducţie să aibă loc
ovulaţia naturală.
Nu se recomandă utilizarea produsului la peştii care sunt ţinuţi
în condiţii de temperatură ce inhibă
ovulaţia normală deoarece rezultatul este scăderea calităţii
ovulelor.
6.
REACŢII ADVERSE
Dacă se observă orice alte reacţii serioase sau alte efecte care nu
sunt menţionate în prospect, se va
informa medicul veterinar curant.
7.
SPECII ŢINTĂ
Femelele speciilor de salmonide cum sunt Somonul Atlantic (_Salmo
salar_), păstrăvul curcubeu
(_Oncorhynchus mykiss_), păstrăvul brun (_Salmo trutta_) şi Arctic
charr (_Salvelinus alpinus_).
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD
DE ADMINISTRARE
Produsul medicinal nu mai este autorizat
30/36
9.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Se injectează intraperitoneal de-a lungul liniei centrale ventrale la
½ până la 1 lungime de aripioară
înaintea bazei aripioarei pelvine. Peştii se anesteziază.
Această doză se administrează într-un volum corespunzător
greutăţii corporale in
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1/36
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2/36
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Gonazon concentrat soluţie injectabilă pentru administrare la femele
de salmonide
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
FLACONUL CE CONŢINE CONCENTRATUL:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ (SUBSTANŢE ACTIVE)
Azagly-nafarelină 1600

g/ml ca acetat de azagly-nafarelină.
EXCIPIENTI
Benzil alcool (1%)
FLACONUL CE CONŢINE SOLVENT:
EXCIPIENTI
Benzil alcool (1%)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Femelele speciilor de salmonide cum sunt Somonul Atlantic (_Salmo
salar_), păstrăvul curcubeu
(_Oncorhynchus mykiss_), păstrăvul brun (_Salmo trutta_) şi Arctic
charr (_Salvelinus alpinus_).
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Inducerea şi sincronizarea ovulaţiei pentru producţia de icre şi
puiet.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează Gonazon înainte ca la aproximativ 10 % din
tineretul de reproducţie să aibă loc
ovulaţia naturală.
Nu se recomandă utilizarea produsului la peştii care sunt ţinuţi
în condiţii de temperatură ce inhibă
ovulaţia normală deoarece rezultatul este scăderea calităţii
ovulelor.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
S-a observat reducerea fecundităţii, a calităţii ovulelor şi
reducerea procentului de supravieţuire a
ovulelor fertilizate la peştii trataţi cu azagly-nafarelină. În
anumite cazuri aceste efecte sunt corelate cu
utilizarea produsului prea devreme în timpul sezonului de depunere a
icrelor.
Se recomandă mulgerea icrelor după injectarea produsului, la
intervale de aproximativ 50-100 grade
zile.
Pentru Arctic charr, injectarea produsului se va face numai dacă
temperatura apei este < 8°C.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3/36
Efectele pe termen lung ale azagly-nafarelinei asupra peştilor de
reproducţie nu au fost studiat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-08-2012
Листовка Листовка испански 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-08-2012
Листовка Листовка чешки 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-08-2012
Листовка Листовка датски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-08-2012
Листовка Листовка немски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-08-2012
Листовка Листовка естонски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-08-2012
Листовка Листовка гръцки 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-08-2012
Листовка Листовка английски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-08-2012
Листовка Листовка френски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-08-2012
Листовка Листовка италиански 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-08-2012
Листовка Листовка латвийски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-08-2012
Листовка Листовка литовски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-08-2012
Листовка Листовка унгарски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-08-2012
Листовка Листовка малтийски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-08-2012
Листовка Листовка нидерландски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-08-2012
Листовка Листовка полски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-08-2012
Листовка Листовка португалски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-08-2012
Листовка Листовка словашки 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-08-2012
Листовка Листовка словенски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-08-2012
Листовка Листовка фински 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-08-2012
Листовка Листовка шведски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-08-2012
Листовка Листовка норвежки 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-08-2012
Листовка Листовка исландски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-08-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите