Glybera

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

alipogene tiparvovec

Предлага се от:

uniQure biopharma B.V. 

АТС код:

C10AX10

INN (Международно Name):

alipogene tiparvovec

Терапевтична група:

Aġenti li jimmodifikaw il-lipidi

Терапевтична област:

Iperlipoproteinemija Tip I

Терапевтични показания:

Glybera huwa indikat għal pazjenti adulti dijanjostikati b'defiċjenza ta 'lipoproteina lipase familjali (LPLD) u li jbatu minn attakki severi jew multipli ta' pankreatite minkejja r-restrizzjonijiet tad-dieta tax-xaħam. Id-dijanjożi ta 'LPLD trid tiġi kkonfermata b'testjar ġenetiku. L-indikazzjoni hija ristretta għal pazjenti b'livelli li jistgħu jiġu osservati ta 'proteina LPL.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Irtirat

Дата Оторизация:

2012-10-25

Листовка

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL UTENT
GLYBERA 3 X 10
12
KOPJI TAL-GENOMA /ML SOLUZZJONI GĦAL INJEZZJONI
Alipogene tiparvovec
▼ Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
-
Ingħatajt kartuna għall-pazjent mit-tabib tiegħek. Aqraha sew u
segwi l-istuzzjonijiet relatati.
-
Għandek tippreżenta din il-kartuna lill-professjonisti tal-kura
tas-saħħa (tabib, infermier)
tiegħek waqt konsultazzjoni jew kura fl-isptar. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Glybera u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Glybera
3.
Kif għandu jingħatalek Glybera
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Glybera
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU GLYBERA U GЋALXIEX JINTUŻA
Glybera fih alipogene tiparvovec, prodott ta’ terapija tal-ġeni li
jaħdem billi jwassal ġene fil-ġisem
biex jikkoreġi defiċjenza ġenetika. Jagħmel parti minn grupp ta’
mediċini msejħa sustanzi li
jimmodifikaw il-lipidi.
ondizzjoni speċifika li tintiret magħrufa bħala “defiċjenza
tal-lipoproteina lipase (LPLD -
_lipoprotein _
_lipase deficiency_
)”.
Lipoproteina lipase (LPL -
_lipoprotein lipase_
) hija sustanza li tinstab b’mod naturali fil-ġisem
(magħrufa bħala enzima) li tikkontrolla l-livell ta’ ċerti
xaħ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
▼ Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Glybera 3 × 10
12
kopji tal-genoma/ml soluzzjoni għal injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
2.1
DESKRIZZJONI ĠENERALI
Alipogene tiparvovec fih il-varjant LPL
S447X
tal-ġene tal-lipoproteina lipase tal-bniedem (LPL
_- _
_lipoprotein lipase_
) f’vettur. Il-vettur fih qoxra magħmula minn proteina li ġejja
minn virus adeno-
assoċjat ta’ serotip 1 (AAV1 -
_adeno-associated virus serotype 1_
), il-promutur ta’ Cytomegalovirus
(CMV), element post traskrizzjonali regolatorju tal-virus woodchuck
tal-epatite u
_inverted terminal _
_repeats _
ġejjin minn AAV2. Alipogene tiparvovec jiġi prodott permezz ta’
ċelluli tal-insetti u
teknoloġija rikombinanti tal-baculovirus.
2.2
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ alipogene tiparvovec fih 1 ml ta’ soluzzjoni li
tista’ tiġi estratta, li fiha 3 x 10
12
kopji
tal-genoma (gc -
_genome copies_
).
Kull pakkett speċifiku għall-pazjent fih ammont suffiċjenti ta’
kunjetti biex jagħti doża ta’ 1 x 10
12
LPL
S447X
gc/kg tal-piż tal-ġisem lil kull pazjent.
Eċċipjent b’effett magħuf:
Dan il-prodott mediċinali fih 47.5 mg ta’ sodium f’kull għotja
f’27 sit tal-injezzjoni sa 105.6 mg ta’
sodium f’kull għotja f’60 sit tal-injezzjoni.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għal injezzjoni.
Soluzzjoni ċara, għal ftit opalexxenti, mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Glybera huwa indikat għal pazjenti adulti dijanjostikati
b’defiċjenza f
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 10-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-06-2016
Листовка Листовка испански 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-07-2017
Листовка Листовка чешки 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-07-2017
Листовка Листовка датски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-07-2017
Листовка Листовка немски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-07-2017
Листовка Листовка естонски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-07-2017
Листовка Листовка гръцки 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-07-2017
Листовка Листовка английски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-06-2016
Листовка Листовка френски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-07-2017
Листовка Листовка италиански 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-06-2016
Листовка Листовка латвийски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-06-2016
Листовка Листовка литовски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-07-2017
Листовка Листовка унгарски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-06-2016
Листовка Листовка полски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-07-2017
Листовка Листовка португалски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-06-2016
Листовка Листовка румънски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-07-2017
Листовка Листовка словашки 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-07-2017
Листовка Листовка словенски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-06-2016
Листовка Листовка фински 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-07-2017
Листовка Листовка шведски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-07-2017
Листовка Листовка норвежки 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-07-2017
Листовка Листовка исландски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-07-2017
Листовка Листовка хърватски 10-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите