Giotrif

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

afatinib

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

L01XE13

INN (Международно Name):

afatinib

Терапевтична група:

Antineoplastiska medel

Терапевтична област:

Carcinom, Non-Small Cell Lung

Терапевтични показания:

Giotrif som monoterapi är indicerat för behandling ofEpidermal Growth Factor Receptor (EGFR) TKI-naiva vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med aktiverande EGFR-mutation(s), lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig LUNGCANCER av skivepitelcancer histologi framåt på eller efter platinum-baserad kemoterapi.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2013-09-25

Листовка

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
GIOTRIF 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
afatinib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad GIOTRIF är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar GIOTRIF
3.
Hur du tar GIOTRIF
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur GIOTRIF ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GIOTRIF ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
GIOTRIF är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
afatinib. Det fungerar genom att
blockera aktiviteten hos en grupp av proteiner som kallas
ErbB-familjen, (inklusive EGFR [epidermal
tillväxtfaktorreceptor eller ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 och ErbB4).
Dessa proteiner är involverade
i tillväxt och spridning av cancerceller, och kan påverkas av
förändringar (mutationer) i generna som
producerar dem. Genom att blockera aktiviteten av dessa proteiner
hämmar detta läkemedel
cancercellers tillväxt och spridning.
Detta läkemedel används ensamt för att behandla vuxna patienter med
en specifik typ av lungcancer
(icke-småcellig lungcancer):

som identifieras genom en förändring (mutation) i genen för EGFR.
GIOTRIF kan förskrivas
till dig som din första cancerbehandling eller om din tidigare
kemoterapi har varit otillräcklig.

av skivepiteltyp om tidigare cancerbehandling har varit otillräcklig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR GIOTRIF
TA INTE GIOTRIF
-
om du är allergisk mot afatinib eller något ann
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
GIOTRIF 20 mg filmdragerade tabletter
GIOTRIF 30 mg filmdragerade tabletter
GIOTRIF 40 mg filmdragerade tabletter
GIOTRIF 50 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
GIOTRIF 20 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 20 mg afatinib (som dimaleat).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 118 mg laktos (som monohydrat).
GIOTRIF 30 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 30 mg afatinib (som dimaleat).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 176 mg laktos (som monohydrat).
GIOTRIF 40 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 40 mg afatinib (som dimaleat).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 235 mg laktos (som monohydrat).
GIOTRIF 50 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 50 mg afatinib (som dimaleat).
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 294 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
GIOTRIF 20 mg filmdragerade tabletter
Vita till gulaktiga, runda, bikonvexa, avfasade, filmdragerade
tabletter präglade med koden ”T20” på
ena sidan och Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
GIOTRIF 30 mg filmdragerade tabletter
Mörkblå, runda, bikonvexa, avfasade, filmdragerade tabletter
präglade med koden ”T30” på ena sidan
och Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
GIOTRIF 40 mg filmdragerade tabletter
Ljusblå, runda, bikonvexa, avfasade, filmdragerade tabletter
präglade med koden ”T40” på ena sidan
och Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
GIOTRIF 50 mg filmdragerade tabletter
Mörkblå, ovala, bikonvexa, filmdragerade tabletter präglade med
koden ”T50” på ena sidan och
Boehringer Ingelheims företagssymbol på andra sidan.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-05-2016
Листовка Листовка испански 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-06-2023
Листовка Листовка чешки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-06-2023
Листовка Листовка датски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-06-2023
Листовка Листовка немски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-06-2023
Листовка Листовка естонски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-06-2023
Листовка Листовка гръцки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-06-2023
Листовка Листовка английски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-05-2016
Листовка Листовка френски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-06-2023
Листовка Листовка италиански 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-05-2016
Листовка Листовка латвийски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-05-2016
Листовка Листовка литовски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-06-2023
Листовка Листовка унгарски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-06-2023
Листовка Листовка малтийски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-05-2016
Листовка Листовка полски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-06-2023
Листовка Листовка португалски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-05-2016
Листовка Листовка румънски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-06-2023
Листовка Листовка словашки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-06-2023
Листовка Листовка словенски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-05-2016
Листовка Листовка фински 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-06-2023
Листовка Листовка норвежки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-06-2023
Листовка Листовка исландски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-06-2023
Листовка Листовка хърватски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите