Fycompa

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

perampanel

Предлага се от:

Eisai GmbH

АТС код:

N03AX22

INN (Международно Name):

perampanel

Терапевтична група:

Antiepileptics, Muud antiepileptics

Терапевтична област:

Epilepsiad, osaline

Терапевтични показания:

Fycompa on näidustatud epilepsiaga 12-aastastel täiskasvanutel ja noorukitel esinevate osalise tekkega krampide täiendava raviga koos sekundaarsete generaliseerunud krambihoogudega või ilma. Fycompa on näidustatud adjunctive ravi esmase üldistatud tonic-clonic krambid täiskasvanud ja noorukieas patsientidel, alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

Каталог на резюме:

Revision: 32

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2012-07-23

Листовка

                                66
VÄLISPAKENDIL JA SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fycompa 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon
perampaneel
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
1 ml sisaldab 0,5 mg perampaneeli.
1 pudel (340 ml) sisaldab 170 mg perampaneeli.
3.
ABIAINED
Sisaldab sorbitooli (E420), bensoehapet (E210) ja naatriumbensoaati
(E211): täpsem teave on esitatud
pakendi infolehel.
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
Suukaudne suspensioon 340 ml
1 pudel
2 suusüstalt
1 pudelisse surutav adapter
5.
MANUSTAMISVIIS –A -TEE(D)
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
Enne kasutamist loksutada vähemalt 5 sekundit.
Suukaudne.
Avamiskuupäev:
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
Pärast esmakordset avamist: kasutada 90 päeva jooksul.
67
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST
TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
_ _
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Saksamaa
12.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/1/12/776/024
13.
PARTII NUMBER
Lot
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.
KASUTUSJUHEND
_ _
16.
TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Fycompa 0,5 mg/ml
17.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-VÖÖTKOOD_ _
Lisatud on 2D-vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.
18.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED_ _
PC:
SN:
NN:
68
B. PAKENDI INFOLEHT
69
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG JA 12 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Perampaneel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Fycompa 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Fycompa 4 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Fycompa 6 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Fycompa 8 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Fycompa 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Fycompa 12 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Fycompa 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2 mg perampaneeli.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks 2 mg tablett sisaldab 78,5 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Fycompa 4 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 4 mg perampaneeli.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks 4 mg tablett sisaldab 157 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Fycompa 6 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 6 mg perampaneeli.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks 6 mg tablett sisaldab 151 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Fycompa 8 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 8 mg perampaneeli.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks 8 mg tablett sisaldab 149 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Fycompa 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg perampaneeli.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks 10 mg tablett sisaldab 147 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Fycompa 12 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 12 mg perampaneeli.
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks 12 mg tablett sisaldab 145 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Fycompa 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranž
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-01-2021
Листовка Листовка испански 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-05-2023
Листовка Листовка чешки 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-05-2023
Листовка Листовка датски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-05-2023
Листовка Листовка немски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-05-2023
Листовка Листовка гръцки 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-05-2023
Листовка Листовка английски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-01-2021
Листовка Листовка френски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-05-2023
Листовка Листовка италиански 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-01-2021
Листовка Листовка латвийски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-01-2021
Листовка Листовка литовски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-05-2023
Листовка Листовка унгарски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-05-2023
Листовка Листовка малтийски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-01-2021
Листовка Листовка полски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-05-2023
Листовка Листовка португалски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-01-2021
Листовка Листовка румънски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-05-2023
Листовка Листовка словашки 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-05-2023
Листовка Листовка словенски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-01-2021
Листовка Листовка фински 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-05-2023
Листовка Листовка шведски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-05-2023
Листовка Листовка норвежки 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-05-2023
Листовка Листовка исландски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-05-2023
Листовка Листовка хърватски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите