Exforge HCT

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

C09DX01

INN (Международно Name):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Терапевтична област:

verenpainetauti

Терапевтични показания:

Essentiaalinen hypertensio kohteleminen korvaushoito aikuisilla, joiden verenpaine on asianmukaisesti hallinnassa yhdistelmä amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT) kolme yhden osan muotoiluja tai kuin Dual-komponentti ja yhden osan muotoilua.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2009-10-15

Листовка

                                76
B. PAKKAUSSELOSTE
77
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
amlodipiini/valsartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaiktuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Exforge HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Exforge HCT
-tabletteja
3.
Miten Exforge HCT -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Exforge HCT -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EXFORGE HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Exforge HCT -tabletit sisältävät kolmea lääkeainetta, jotka ovat
amlodipiini, valsartaani ja
hydroklooritiatsidi. Kaikki nämä auttavat laskemaan korkeaa
verenpainetta.
−
Amlodipiini kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”kalsiuminestäjiksi”. Amlodipiini estää
kalsiumin siirtymisen verisuonen seinämään ja estää siten
verisuonten supistumisen.
−
Valsartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”angiotensiini II -reseptorien salpaajiksi”.
Keho tuottaa angiotensiini II:ta, joka supistaa verisuonia ja nostaa
siten verenp
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 320 mg
valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, soikeahko, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jonka
toisella puolella merkintä ”NVR”
ja toisella puolella ”VCL”. Tabletin koko noin 15 mm (pituus) x
5,9 mm (leveys).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleankeltainen, soikeahko, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti,
jonka toisella puolella merkintä
”NVR” ja toisella puolella ”VDL”. Tabletin koko n
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 29-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-12-2013
Листовка Листовка испански 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-09-2023
Листовка Листовка чешки 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-09-2023
Листовка Листовка датски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-09-2023
Листовка Листовка немски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-09-2023
Листовка Листовка естонски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-09-2023
Листовка Листовка гръцки 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-09-2023
Листовка Листовка английски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-12-2013
Листовка Листовка френски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-09-2023
Листовка Листовка италиански 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-12-2013
Листовка Листовка латвийски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-12-2013
Листовка Листовка литовски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-09-2023
Листовка Листовка унгарски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-09-2023
Листовка Листовка малтийски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-12-2013
Листовка Листовка нидерландски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-12-2013
Листовка Листовка полски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-09-2023
Листовка Листовка португалски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-12-2013
Листовка Листовка румънски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-09-2023
Листовка Листовка словашки 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-09-2023
Листовка Листовка словенски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-12-2013
Листовка Листовка шведски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-09-2023
Листовка Листовка норвежки 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-09-2023
Листовка Листовка исландски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-09-2023
Листовка Листовка хърватски 29-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-12-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите