Epivir

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

lamivudine

Предлага се от:

ViiV Healthcare BV

АТС код:

J05AF05

INN (Международно Name):

lamivudine

Терапевтична група:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Терапевтична област:

HIV infekcijas

Терапевтични показания:

Epivir ir indicēts kā antiretrovīrusu terapijas kombinācija, lai ārstētu cilvēkus imūndeficīta vīrusa (HIV) inficētos pieaugušos un bērnus.

Каталог на резюме:

Revision: 50

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

1996-08-08

Листовка

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
56
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EPIVIR 150 MG APVALKOTĀS TABLETES_ _
_Lamivudinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Epivir un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Epivir lietošanas
3.
Kā lietot Epivir
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Epivir
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EPIVIR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EPIVIR LIETO HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA) INFEKCIJAS
ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM.
Epivir aktīvā viela ir lamivudīns. Epivir ir tāda veida zāles, ko
sauc par antiretrovīrusu līdzekļiem. Tas
pieder zāļu grupai, ko dēvē par
_nukleozīdu analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem_
(NRTI).
Epivir pilnībā neizārstē HIV infekciju, bet samazina vīrusu
daudzumu organismā un neļauj tam atkal
palielināties. Epivir arī palielina CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4
šūnas ir leikocītu veids, kam ir svarīga
loma, palīdzot Jūsu organismam cīnīties ar infekciju.
Visi cilvēki uz ārstēšanu ar Epivir nereaģē vienādi. Jūsu
ārsts sekos līdzi ārstēšanas efektivitātei.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EPIVIR LIETOŠANAS
NELIETOJIET EPIVIR ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir ALERĢIJA
pret lamivudīnu vai kādu citu (
_6. punktā minēto_
) šo zāļu sastāvdaļu.
Ja domājat, ka tas ir attiecināms uz Jums,
KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU
.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
_ _
Epivir
_ _
150 mg apvalkotās tabletes
Epivir
_ _
300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Epivir
_ _
150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā
_ _
tablete satur 150 mg lamivudīna (
_Lamivudinum_
).
Epivir
_ _
300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā
_ _
tablete satur 300 mg lamivudīna (
_Lamivudinum_
).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra 150 mg tablete satur 0,378 mg nātrija.
Katra 300 mg tablete satur 0,756 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Epivir
_ _
150 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes.
Baltas, rombveidīgas tabletes ar dalījuma līniju, abās pusēs
iegravēts uzraksts “GX CJ7”.
Epivir
_ _
300 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotās tabletes.
Pelēkas, rombveidīgas, vienā pusē iegravēts uzraksts “GX
EJ7”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS_ _
_ _
Epivir kombinācijā ar citiem antiretrovīrusu līdzekļiem ir
indicēts ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV)
inficēto pieaugušo un bērnu terapijai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Epivir drīkst lietot kopā ar ēdienu vai atsevišķi.
Lai nodrošinātu visas devas saņemšanu, tableti(-es) vislabāk
norīt nesasmalcinātā veidā.
Epivir ir pieejams arī kā šķīdums iekšķīgai lietošanai
bērniem pēc triju mēnešu vecuma ar ķermeņa
masu < 14 kg vai pacientiem, kuri nespēj norīt tabletes (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Pacientiem, kuriem lamivudīna šķīdumu iekšķīgai lietošanai
aizstāj ar lamivudīna tabletēm, jāievēro
ieteikumi par devu piemērošanu, kas raksturīgi šai zāļu formai
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Alternatīvi, pacientiem, kuri nespēj norīt tabletes, tās drīkst
sasmalcināt un pievienot nelielam
daudzumam pusšķidra ēdiena vai šķidruma, kas viss tūlīt ir
jāapēd vai jāizdzer (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Pieaugušie, pusaudži un b
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-05-2015
Листовка Листовка испански 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-08-2022
Листовка Листовка чешки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-08-2022
Листовка Листовка датски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-08-2022
Листовка Листовка немски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-08-2022
Листовка Листовка естонски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-08-2022
Листовка Листовка гръцки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-08-2022
Листовка Листовка английски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-05-2015
Листовка Листовка френски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-08-2022
Листовка Листовка италиански 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-05-2015
Листовка Листовка литовски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-08-2022
Листовка Листовка унгарски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-08-2022
Листовка Листовка малтийски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-05-2015
Листовка Листовка нидерландски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-05-2015
Листовка Листовка полски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-08-2022
Листовка Листовка португалски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-05-2015
Листовка Листовка румънски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-08-2022
Листовка Листовка словашки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-08-2022
Листовка Листовка словенски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-05-2015
Листовка Листовка фински 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-08-2022
Листовка Листовка шведски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-08-2022
Листовка Листовка норвежки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-08-2022
Листовка Листовка исландски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-08-2022
Листовка Листовка хърватски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-05-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите