Epivir

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lamivudina

Предлага се от:

ViiV Healthcare BV

АТС код:

J05AF05

INN (Международно Name):

lamivudine

Терапевтична група:

Antivirali per uso sistemico

Терапевтична област:

Infezioni da HIV

Терапевтични показания:

Epivir è indicato come parte della terapia di combinazione antiretrovirale per il trattamento del virus di immunodeficenza umana (HIV)-adulti e bambini infetti.

Каталог на резюме:

Revision: 50

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

1996-08-08

Листовка

                                56
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
57
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EPIVIR 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
_lamivudina _
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i segni
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Epivir e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Epivir
3.
Come prendere Epivir
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Epivir
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'E’ EPIVIR E A COSA SERVE
EPIVIR È USATO PER TRATTARE NEGLI ADULTI E NEI BAMBINI L’INFEZIONE
DA HIV (VIRUS DELL’IMMUNODEFICIENZA
UMANA).
Il principio attivo contenuto in Epivir è lamivudina. Epivir è un
tipo di medicinale noto come
antiretrovirale. Esso appartiene ad un gruppo di farmaci denominati
_analoghi nucleosidici inibitori _
_della trascrittasi inversa (NRTI)_
.
Epivir non guarisce completamente l’infezione da HIV; riduce la
quantità di virus nel corpo e lo
mantiene a livelli bassi. Inoltre, aumenta il numero delle cellule CD4
nel sangue. Le cellule CD4 sono
un tipo di globuli bianchi importanti nell’aiutare l’organismo a
combattere l’infezione.
Non tutte le persone rispondono al trattamento con Epivir nella stessa
maniera. Il medico controllerà
l’efficacia del trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE EPIVIR
NON PRENDA EPIVIR:
•
se è
ALLERGICO
alla lamivudina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
_(elencati al Paragrafo 6_
).
SI RIVOLGA AL MEDICO
se pensa che ciò la riguardi.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Epivir 150 mg compresse rivestite con film
Epivir 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Epivir 150 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di lamivudina.
Epivir 300 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di lamivudina.
Eccipiente con effetto noto:
Ogni compressa da 150 mg contiene 0,378 mg di sodio.
Ogni compressa da 300 mg contiene 0,756 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Epivir 150 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film
Compresse divisibili, di colore bianco, di forma romboidale, con
impresso "GX CJ7" su entrambi i
lati.
Epivir 300 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film
Colore grigio, di forma romboidale, con impresso "GX EJ7" su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Epivir è indicato come componente delle terapie di associazione
antiretrovirale nel trattamento di
adulti e bambini con infezione da Virus dell’Immunodeficienza Umana
(HIV).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico con esperienza nella
gestione dell'infezione da HIV.
Epivir può essere somministrato con o senza cibo.
Al fine di garantire la somministrazione dell’intera dose, la
compressa dovrebbe, idealmente, essere
deglutita senza essere frantumata.
3
Epivir è anche disponibile come soluzione orale, per i bambini di
età superiore a tre mesi e che pesano
meno di 14 kg, o per pazienti che non sono in grado di deglutire le
compresse (vedere paragrafo 4.4).
I pazienti che cambiano tra lamivudina soluzione orale e lamivudina
compresse devono seguire le
raccomandazioni sul dosaggio che sono specifiche per la formulazione
(vedere paragrafo 5.2).
In alternativa, per i pazienti che non sono in grado di deglutire le
compresse, queste possono essere
frantumate e 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-05-2015
Листовка Листовка испански 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-08-2022
Листовка Листовка чешки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-08-2022
Листовка Листовка датски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-08-2022
Листовка Листовка немски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-08-2022
Листовка Листовка естонски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-08-2022
Листовка Листовка гръцки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-08-2022
Листовка Листовка английски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-05-2015
Листовка Листовка френски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-08-2022
Листовка Листовка латвийски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-05-2015
Листовка Листовка литовски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-08-2022
Листовка Листовка унгарски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-08-2022
Листовка Листовка малтийски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-05-2015
Листовка Листовка нидерландски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-05-2015
Листовка Листовка полски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-08-2022
Листовка Листовка португалски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-05-2015
Листовка Листовка румънски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-08-2022
Листовка Листовка словашки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-08-2022
Листовка Листовка словенски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-05-2015
Листовка Листовка фински 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-08-2022
Листовка Листовка шведски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-08-2022
Листовка Листовка норвежки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-08-2022
Листовка Листовка исландски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-08-2022
Листовка Листовка хърватски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-05-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите