Enurev Breezhaler

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Glycopyrronium bromiid

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd

АТС код:

R03BB06

INN (Международно Name):

glycopyrronium bromide

Терапевтична група:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Терапевтична област:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Терапевтични показания:

Enurev Breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega täiskasvanud patsientidel sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorina..

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2012-09-28

Листовка

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER KÕVAKAPSLIS
glükopürroonium (
_glycopyrronium_
)
(glükopürrooniumbromiidina [
_glycopyrronii bromidum_
])
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Enurev Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Enurev Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Enurev Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Enurev Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENUREV BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ENUREV BREEZHALER
See ravim sisaldab toimeainet, mida nimetatakse
glükopürrooniumbromiidiks. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse bronhilõõgastiteks.
MILLEKS ENUREV BREEZHALERIT KASUTATAKSE
See ravim muudab hingamise kergemaks täiskasvanud patsientidel,
kellel esinevad krooniliseks
obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK) nimetatud kopsuhaigusest tingitud
hingamisraskused.
KOKi korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes. See muudab
hingamise raskeks. See ravim
lõõgastab neid lihaseid ning muudab sisse- ja väljahingamise
kergemaks.
Kui kasutate seda ravimit üks kord päevas, aitab see vähendada KOKi
mõju igapäevaelule.
34
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENUREV BREEZHALERI KASUTAMIST
ENUREV BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete glükopürrooniumbromiidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne E
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Enurev Breezhaler 44 mikrogrammi inhalatsioonipulber kõvakapslis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 63 mikrogrammi glükopürrooniumbromiidi
_(glycopyrronii bromidum)_
, mis vastab
50 mikrogrammile glükopürrooniumile (
_glycopyrronium_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljastatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 55 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi, mis vastab 44 mikrogrammile
glükopürrooniumile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks kapsel sisaldab 23,6 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
_ _
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Valget pulbrit sisaldavad läbipaistvad oranžid kapslid, millele on
mustas kirjas trükitud toote kood
„GPL50” musta joone kohale ja firma logo (
) musta joone alla.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Enurev Breezhaler on näidustatud kasutamiseks bronhe lõõgastava
säilitusravina sümptomite
leevendamiseks kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK)
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on ühe kapsli sisu inhalatsioon üks kord päevas
Enurev Breezhaler inhalaatorist.
Enurev Breezhalerit on soovitatav kasutada iga päev samal kellaajal.
Kui annus jääb manustamata,
tuleb järgmine annus manustada niipea kui võimalik. Patsiente tuleb
juhendada, et nad ei manustaks
üle ühe annuse ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Eakatel patsientidel (75-aastased ja vanemad) võib Enurev
Breezhalerit kasutada soovitatud annuses
(vt lõik 4.8).
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise raskusega neerukahjustuse korral võib Enurev
Breezhalerit kasutada soovitatud
annuses. Raske neerukahjustuse või dialüüsi vajava lõppstaadiumis
neeruhaigusega patsientidel tohib
Enurev Breezhalerit kasutada ainult juhul, kui ravist oodatav kasu
ületab võimaliku riski, sest antud
populatsioonis võib glükopürrooniumi plasmakontsentratsioon olla
suurenenud (v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 10-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2018
Листовка Листовка испански 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-11-2021
Листовка Листовка чешки 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-11-2021
Листовка Листовка датски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-11-2021
Листовка Листовка немски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-11-2021
Листовка Листовка гръцки 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-11-2021
Листовка Листовка английски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-07-2018
Листовка Листовка френски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-11-2021
Листовка Листовка италиански 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2018
Листовка Листовка латвийски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2018
Листовка Листовка литовски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-11-2021
Листовка Листовка унгарски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-11-2021
Листовка Листовка малтийски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2018
Листовка Листовка полски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-11-2021
Листовка Листовка португалски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2018
Листовка Листовка румънски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-11-2021
Листовка Листовка словашки 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-11-2021
Листовка Листовка словенски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2018
Листовка Листовка фински 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-11-2021
Листовка Листовка шведски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-11-2021
Листовка Листовка норвежки 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-11-2021
Листовка Листовка исландски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-11-2021
Листовка Листовка хърватски 10-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите