Dexdomitor

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Dexmedetomidine hydrochloride

Предлага се от:

Orion Corporation

АТС код:

QN05CM18

INN (Международно Name):

dexmedetomidine

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Psihoterapija

Терапевтични показания:

Neinvazīva, viegli vai mēreni sāpīga, procedūras un izmeklējumi, kas prasa suņu un kaķu ierobežošanu, sedāciju un analgēziju. Premedikācija kaķiem pirms indukcijas un vispārējas anestēzijas ar ketamīnu uzturēšanai. Dziļas narkozes un pretsāpju suņiem, jo vienlaicīga lietošana ar butorfanols medicīnas un nelielas ķirurģiskas procedūras,. Premedikācija suņiem pirms indukcijas un vispārējās anestēzijas uzturēšanai.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2002-08-30

Листовка

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
DEXDOMITOR
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Somija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DEXDOMITOR
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām
dexmedetomidine hydrochloride
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Aktīvā viela:
viens ml satur 0,1 mg deksmedetomidīna hidrohlorīda,
kas atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna.
Palīgvielu saraksts:
metilparahidroksibenzoāts (E 218) 2,0 mg/ml,
propilparahidroksibenzoāts (E 216) 0,2 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Neinvazīvu, nedaudz vai vidēji sāpīgu procedūru un izmeklējumu
veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācija un analgēzija suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumā, ja ir zināma paaugstināta jutība pret aktīvo
vielu vai jebkuru no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Savas α
2
-adrenerģiskās aktivitātes dēļ deksmedetomidīns izraisa
palēninātu sirdsdarbību un ķermeņa
temperatūras pazemināšanos.
Dažiem suņiem un kaķiem var palēnināties elpošana. Ir ziņots
par retiem plaušu tūskas gadījumiem.
Asinsspiediens sākumā paaugstināsies, tad atgriezīsies normas
robežās vai zem tās. Sakarā ar perifēro
asinsvadu sašaurināšanos un venozo nepiesātināšanos normālas
arteriālas skābekļa piegādes apstākļos,
gļotādas var būt bālas un/vai ar zilganu nokrāsu.
31
5–10 minūtes pēc injekcijas var būt vemšana.
Dažiem suņiem un kaķiem var novē
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DEXDOMITOR
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
viens ml satur 0,1 mg deksmedetomidīna hidrohlorīda, kas atbilst
0,08 mg deksmedetomidīna.
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218) 2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoāts (E 216) 0,2 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neinvazīvu, nedaudz vai vidēji sāpīgu procedūru un izmeklējumu
veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācija un analgēzija suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvniekiem ir sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumi.
Nelietot, ja dzīvniekiem ir smaga sistēmiska slimība vai
mirstošiem dzīvniekiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Deksmedetomidīna lietošana kucēniem, kas jaunāki par 16
nedēļām, un kaķēniem, kas jaunāki par
12 nedēļām, nav pētīta.
Deksmedetomidīna drošība nav noteikta vīriešu kārtas
indivīdiem, kas paredzēti vaislai.
Kaķiem sedācijas laikā var rasties radzenes apduļķojumi. Acis
jāaizsargā ar piemērotu acu lubrikantu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
3
Ārstējamiem dzīvniekiem gan procedūru, gan atgūšanās laikā
jāatrodas siltumā un nemainīgā
temperatūrā.
12 stundas pirms Dexdomitor lietošanas dzīvniekus ieteicams
badināt. Drīkst dot ūdeni.
Pēc ārstēšanas dzīvniekiem nav ieteicam
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-10-2012
Листовка Листовка испански 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-04-2021
Листовка Листовка чешки 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-04-2021
Листовка Листовка датски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-04-2021
Листовка Листовка немски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-04-2021
Листовка Листовка естонски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-04-2021
Листовка Листовка гръцки 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-04-2021
Листовка Листовка английски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-10-2012
Листовка Листовка френски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-04-2021
Листовка Листовка италиански 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-10-2012
Листовка Листовка литовски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-04-2021
Листовка Листовка унгарски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-04-2021
Листовка Листовка малтийски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-10-2012
Листовка Листовка нидерландски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-10-2012
Листовка Листовка полски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-04-2021
Листовка Листовка португалски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-10-2012
Листовка Листовка румънски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-04-2021
Листовка Листовка словашки 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-04-2021
Листовка Листовка словенски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-10-2012
Листовка Листовка фински 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-04-2021
Листовка Листовка шведски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-04-2021
Листовка Листовка норвежки 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-04-2021
Листовка Листовка исландски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-04-2021
Листовка Листовка хърватски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-04-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите