Descovy

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

emtricitabina, tenofovir alafenamide

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05AR17

INN (Международно Name):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Терапевтична група:

Antivirales para uso sistémico

Терапевтична област:

Infecciones por VIH

Терапевтични показания:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2016-04-21

Листовка

                                68
B. PROSPECTO
69
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Descovy y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Descovy
3.
Cómo tomar Descovy
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Descovy
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DESCOVY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Descovy contiene dos principios activos:
•
EMTRICITABINA,
un medicamento antirretroviral de un tipo conocido como nucleósido
inhibidor
de la transcriptasa inversa (ITIAN)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDA,
un medicamento antirretroviral de un tipo conocido como nucleótido
inhibidor de la transcriptasa inversa (ITIANt)
Descovy bloquea la acción de la enzima transcriptasa inversa, que es
esencial para la multiplicación
del virus. Por tanto, Descovy reduce la cantidad de VIH presente en el
organismo.
Descovy en combinación con otros medicamentos se usa para el
TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR EL
VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA 1 (VIH-1)
en adultos y adolescentes de 12 años de edad o
mayores, que pesen al menos 35 kg.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DESCOVY
NO TOME DESCOVY
•
SI ES ALÉRGICO A LA EMTRICITABINA, TENOFOVIR ALAFENAMIDA
o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en la sección 6 de este prospecto).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Tiene que per
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Descovy 200 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de emtricitabina y tenofovir
alafenamida fumarato equivalente a
10 mg de tenofovir alafenamida.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película, de color gris, en forma
rectangular, de dimensiones
12,5 mm x 6,4 mm, marcado en una de las caras con “GSI” y en la
otra cara del comprimido con
“210”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Descovy está indicado en combinación con otros fármacos
antirretrovirales para el tratamiento de
adultos y adolescentes (de 12 años de edad o mayores con un peso
corporal de al menos 35 kg)
infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)
(ver las secciones 4.2 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por
el VIH.
Posología
_ _
Descovy se debe administrar tal como se indica en la Tabla 1.
TABLA 1: DOSIS DE DESCOVY EN FUNCIÓN DEL TERCER FÁRMACO DE LA PAUTA
DE TRATAMIENTO CONTRA EL
VIH
DOSIS DE DESCOVY
TERCER FÁRMACO DE LA PAUTA DE TRATAMIENTO
CONTRA EL VIH
(ver sección 4.5)
Descovy 200/10 mg una vez al día
Atazanavir con ritonavir o cobicistat
Darunavir con ritonavir o cobicistat
1
Lopinavir con ritonavir
Descovy 200/25 mg una vez al día
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc,
nevirapina, rilpivirina, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg en combinación con darunavir 800 mg y cobicistat
150 mg, administrado como comprimido de
combinación a dosis fija, se estudió en sujetos
que nunca habían recibido tratamiento, ver sección 5.1.
_Dosis olvidadas _
Si el paciente omite una dosis de Descovy en el plazo de 18 horas
desde la hora normal de
administración, debe tomar Descovy lo antes posible y continuar la
pauta habitual de administración.
Si un paciente omi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-06-2016
Листовка Листовка чешки 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-02-2023
Листовка Листовка датски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-02-2023
Листовка Листовка немски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-02-2023
Листовка Листовка естонски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-02-2023
Листовка Листовка гръцки 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-02-2023
Листовка Листовка английски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-06-2016
Листовка Листовка френски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-02-2023
Листовка Листовка италиански 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-06-2016
Листовка Листовка латвийски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-06-2016
Листовка Листовка литовски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-02-2023
Листовка Листовка унгарски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-02-2023
Листовка Листовка малтийски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-06-2016
Листовка Листовка полски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-02-2023
Листовка Листовка португалски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-06-2016
Листовка Листовка румънски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-02-2023
Листовка Листовка словашки 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-02-2023
Листовка Листовка словенски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-06-2016
Листовка Листовка фински 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-02-2023
Листовка Листовка шведски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-02-2023
Листовка Листовка норвежки 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-02-2023
Листовка Листовка исландски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-02-2023
Листовка Листовка хърватски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите