Darunavir Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

darunavir

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

J05AE10

INN (Международно Name):

darunavir

Терапевтична група:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Терапевтична област:

HIV infekcijas

Терапевтични показания:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ārstēšanu, HIV-1 infekcijas antiretrovirālo terapiju (ART)-pieredzējuši pieaugušiem pacientiem, ieskaitot tos, kas ir bijis ļoti pirmapstrāde. Par attieksmi pret HIV-1 infekcijas pediatrijas pacienti vecumā no 3 gadiem un vismaz 15 kg ķermeņa svara. Pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar darunavir co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, būtu rūpīgi jāapsver ārstēšanas vēsturi individuāla pacienta un modeļiem, kas mutāciju, kas saistīti ar dažādām aģentu. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. Darunavir co-vienīgi ar mazu devu ritonavir ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu pacientus ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV-1) infekcija.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar darunavir, šādu MĀKSLAS pieredzējuši pacientiem, genotypic testēšana būtu ceļvedis, lietošanas darunavir (skatīt 4. 2, 4. 3, 4. 4 un 5.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2017-01-03

Листовка

                                126
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
127
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DARUNAVIR MYLAN 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
_darunavirum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Darunavir Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Darunavir Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Darunavir Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Darunavir Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DARUNAVIR MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan satur aktīvo vielu darunavīru. Darunavīrs ir
antiretrovirāls līdzeklis, ko lieto cilvēka
imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai. Tas pieder
zāļu grupai, ko sauc par proteāzes
inhibitoriem. Darunavīrs darbojas, samazinot HIV daudzumu Jūsu
organismā. Tas uzlabos Jūsu
imūnsistēmu un samazinās ar HIV infekciju saistīto slimību
attīstības risku.
KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO?
Darunavīru lieto, lai ārstētu ar HIV inficētus un citus
antiretrovirālus medikamentus jau lietojušus
pieaugušos, kā arī bērnus, kuriem ir vismaz 3 gadi un kuru
ķermeņa masa ir vismaz 15 kg.
Darunavīrs jālieto kombinācijā ar mazām ritonavīra devām un
citām zālēm HIV ārstēšanai. Jūsu ārsts
apspriedīsies ar Jums, lai noteiktu Jums piemērotāko zāļu
kombināciju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DARUNAVIR MYLAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET DARUNAVIR MYLAN ŠĀDOS GADĪJUMOS
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Darunavir Mylan 75 mg apvalkotās tabletes
Darunavir Mylan 150 mg apvalkotās tabletes
Darunavir Mylan 300 mg apvalkotās tabletes
Darunavir Mylan 600 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Darunavir Mylan 75 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg darunavīra (
_darunavirum_
).
Darunavir Mylan 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg darunavīra (
_darunavirum_
).
Darunavir Mylan 300 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg darunavīra (
_darunavirum_
).
Darunavir Mylan 600 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 600 mg darunavīra (
_darunavirum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Darunavir Mylan 75 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotā tablete.
Baltas vai pelēkbaltas, ovālas, abpusēji izliektas aptuveni 9,7 x
4,6 mm lielas apvalkotās tabletes, kam
vienā pusē iegravēts burts “M”, bet otrā pusē — “DV1”.
Darunavir Mylan 150 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotā tablete.
Baltas vai pelēkbaltas, kapsulas formas, abpusēji izliektas aptuveni
12,75 x 6,3 mm lielas apvalkotās
tabletes, kam vienā pusē iegravēts burts “M”, bet otrā pusē
— “DV2”.
Darunavir Mylan 300 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotā tablete.
Baltas vai pelēkbaltas, ovālas, abpusēji izliektas aptuveni 16,5 x
8,2 mm lielas apvalkotās tabletes,
kam vienā pusē iegravēts burts “M”, bet otrā pusē —
“DV3”.
Darunavir Mylan 600 mg apvalkotās tabletes
Apvalkotā tablete.
Baltas vai pelēkbaltas, ovālas, abpusēji izliektas aptuveni 21,2 x
10,6 mm lielas apvalkotās tabletes,
kam vienā pusē iegravēts burts “M”, bet otrā pusē —
“DV5”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Darunavīrs, lietojot vienlaikus ar ritonavīru mazā devā, indicēts
kombinācijā ar citiem
antiretrovirāliem līdzekļiem, lai ārstētu pacientus ar cilvēka
imūndeficīta vīrusa (HIV-1) infekciju
(sk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-02-2017
Листовка Листовка испански 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-05-2023
Листовка Листовка чешки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-05-2023
Листовка Листовка датски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-05-2023
Листовка Листовка немски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-05-2023
Листовка Листовка естонски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-05-2023
Листовка Листовка гръцки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-05-2023
Листовка Листовка английски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-02-2017
Листовка Листовка френски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-05-2023
Листовка Листовка италиански 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-02-2017
Листовка Листовка литовски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-05-2023
Листовка Листовка унгарски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-05-2023
Листовка Листовка малтийски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-02-2017
Листовка Листовка нидерландски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-02-2017
Листовка Листовка полски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-05-2023
Листовка Листовка португалски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-02-2017
Листовка Листовка румънски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-05-2023
Листовка Листовка словашки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-05-2023
Листовка Листовка словенски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-02-2017
Листовка Листовка фински 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-05-2023
Листовка Листовка шведски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-05-2023
Листовка Листовка норвежки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-05-2023
Листовка Листовка исландски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-05-2023
Листовка Листовка хърватски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-02-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите