Daptomycin Hospira

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

daptomycin

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

J01XX09

INN (Международно Name):

daptomycin

Терапевтична група:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Терапевтична област:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Терапевтични показания:

Daptomycin er indiceret til behandling af følgende infektioner. Voksne og pædiatriske patienter (1 til 17 år) patienter med komplicerede hud og blødt væv infektioner (cSSTI). Voksne patienter med højresidig smitsom endocarditis (RIE) på grund af Staphylococcus aureus. Det isrecommended, at beslutningen om at bruge daptomycin bør tage hensyn til den antibakterielle modtagelighed for den organisme, og bør være baseret på ekspert rådgivning. Voksne og pædiatriske patienter (1 til 17 år) patienter med Staphylococcus aureus bacteraemia (SAB). I voksne, brug i bacteraemia bør være forbundet med RIE eller med cSSTI, mens der i pædiatriske patienter, anvendelse i bacteraemia bør være forbundet med cSSTI. Daptomycin er aktive mod Gram positive bakterier kun. I blandede infektioner, hvor Gram negative og/eller visse typer af anaerobe bakterier er mistanke om, daptomycin bør være co-administreres med passende antibakterielle agent(s). Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2017-03-22

Листовка

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG PULVER TIL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
daptomycin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Daptomycin Hospira
3.
Sådan får du Daptomycin Hospira
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Daptomycin Hospira pulver til
injektions-/infusionsvæske, opløsning, er daptomycin.
Daptomycin er et antibakterielt middel, der kan stoppe væksten af
visse bakterier. Daptomycin
Hospira bruges til behandling af infektioner i huden eller i vævene
under huden hos voksne og hos
børn og unge (i alderen 1-17 år). Det bruges også til behandling af
infektioner i blodet i forbindelse
med infektion i huden.
Daptomycin Hospira bruges også hos voksne til behandling af
infektioner i vævene på indersiden af
hjertet (herunder hjerteklapperne), som er forårsaget af en type
bakterie kaldet _Staphyloccocus aureus._
Det bruges også til behandling af infektioner i blodet, som er
forårsaget af samme type bakterie i
forbindelse med infektion i hjertet.
Afhængig af hvilken infektioner eller hvilke infektioner du har, vil
din læge muligvis også ordinere
andre antibakterielle midler, mens du er i behandling med Daptomycin
Hospira.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Daptomycin Hospira 350 mg pulver til injektions-/infusionsvæske,
opløsning
Daptomycin Hospira 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Daptomycin Hospira 350 mg pulver til injektions-/infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 350 mg daptomycin.
1 ml indeholder 50 mg daptomycin efter rekonstitution med 7 ml
natriumchloridopløsning 9 mg/ml
(0,9%) til parenteral anvendelse.
Daptomycin Hospira 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg daptomycin.
1 ml indeholder 50 mg daptomycin efter rekonstitution med 10 ml
natriumchloridopløsning 9 mg/ml
(0,9%) til parenteral anvendelse.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Daptomycin Hospira 350 mg pulver til injektions-/infusionsvæske,
opløsning
Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning.
En lysegul til lysebrun, frysetørret masse eller pulver.
Daptomycin Hospira 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske,
opløsning
Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning.
En lysegul til lysebrun, frysetørret masse eller pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Daptomycin Hospira er indiceret til behandling af følgende
infektioner (se pkt. 4.4 og 5.1):
-
Voksne og pædiatriske (i alderen 1-17 år) patienter med komplicerede
hud- og
bløddelsinfektioner (cSSTI).
-
Voksne patienter med højresidig infektiøs endocarditis (RIE) som
følge af _Staphylococcus _
_aureus_. Beslutningen om at anvende daptomycin bør tage højde for
organismens antibakterielle
følsomhed, og bør være baseret på ekspert-rådgivning (se pkt. 4.4
og 5.1).
-
Voksne og pædiatriske (i alderen 1-17 år) patienter med_
Staphylococcus aureus _bakteriæmi
(SAB). Hos voksne skal anvendelse ved bakteriæmi være associeret med
RIE eller med cSSTI,
mens anvendelse ved bakteriæmi hos pædiatriske patienter skal være
associeret med cSSTI.
Daptomycin er kun aktiv imod grampositiv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-04-2018
Листовка Листовка испански 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-04-2022
Листовка Листовка чешки 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-04-2022
Листовка Листовка немски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-04-2022
Листовка Листовка естонски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-04-2022
Листовка Листовка гръцки 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-04-2022
Листовка Листовка английски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-12-2019
Листовка Листовка френски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-04-2022
Листовка Листовка италиански 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-04-2018
Листовка Листовка латвийски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-04-2018
Листовка Листовка литовски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-04-2022
Листовка Листовка унгарски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-04-2022
Листовка Листовка малтийски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-04-2018
Листовка Листовка полски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-04-2022
Листовка Листовка португалски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-04-2018
Листовка Листовка румънски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-04-2022
Листовка Листовка словашки 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-04-2022
Листовка Листовка словенски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-04-2018
Листовка Листовка фински 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-04-2022
Листовка Листовка шведски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-04-2022
Листовка Листовка норвежки 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-04-2022
Листовка Листовка исландски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-04-2022
Листовка Листовка хърватски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите